【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及生物医学领域中抗eLtaS蛋白的人源化抗体与应用。
技术介绍
金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)属葡萄球菌属,是人类的一种重要病原菌,能够引起肺炎、心内膜炎、烧伤及战伤感染、败血症、中毒性休克等多种严重感染(Lowy FD.New Engl J Med.1998;339,520-532),它是革兰氏阳性菌脓毒血症的主要致病菌,也是烧伤创面感染、急性肝衰竭的重要病原菌(姚咏明等,脓毒症研究的若干新动态2000;13,517-519)。其能够在人群密集的区域通过飞沫、接触进行大规模传播。更为严重的是,金黄色葡萄球菌耐药性不断增强,如1961年发现的对β-内酰胺类抗生素耐药的耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA),2002年10月又发现了耐万古霉素的金黄色葡萄球菌(VRSA)。2007年10月,Klevens R M等调查表明美国2005年感染MRSA的人数超过9万人,感染MRSA的病人死亡率为19.8%,死亡人数超过HIV感染的死亡人数(Klevens RM,et al.JAMA.2007;298:1763-1771)。今天细菌耐药性的出现正在逆转过去80年抗生素创造的奇迹,许多细菌感染的治疗药物选择变得日益有限和昂贵,某些情况下甚至根本无药可用,抵抗细菌感染亟需新的更有效的治疗策略。LtaS(Lipoteichoic acid synthase,LTA合成酶)是金黄色葡萄球菌的细胞膜蛋 ...
【技术保护点】
人源化抗体,由重链和轻链组成,所述重链和所述轻链均由可变区和恒定区组成;所述重链和所述轻链的恒定区均来自于人;所述重链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.1的第1‑116位氨基酸所示;所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表中SEQ ID No.2的第1‑111位氨基酸所示。
【技术特征摘要】
1.人源化抗体,由重链和轻链组成,所述重链和所述轻链均由可变区和恒定区组
成;所述重链和所述轻链的恒定区均来自于人;所述重链可变区的氨基酸序列如序列
表中SEQ ID No.1的第1-116位氨基酸所示;所述轻链可变区的氨基酸序列如序列表
中SEQ ID No.2的第1-111位氨基酸所示。
2.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于:所述重链的氨基酸序列如序列表中
SEQ ID No.1所示。
3.根据权利要求1所述的抗体,其特征在于:所述轻链的氨基酸序列如序列表中
SEQ ID No.2所示。
4.与权利要求1-3中任一所述抗体相关的生物材料,为下述E1)至E40)中的任
一种:
E1)由编码权利要求1或2所述重链的核酸分子和编码权利要求1或3所述轻链
的核酸分子组成的组合物;
E2)含有E1)所述组合物的表达盒;
E3)表达盒组合物,由E3a)的表达盒和E3b)的表达盒组成:
E3a)含有编码权利要求1或2所述重链的核酸分子但不含有编码权利要求1或3
所述轻链的核酸分子的表达盒;
E3b)含有编码权利要求1或3所述轻链的核酸分子但不含有编码权利要求1或2
所述重链的核酸分子的表达盒;
E4)含有E1)所述组合物的重组载体;
E5)含有E2)所述表达盒的重组载体;
E6)含有E3)所述表达盒组合物的重组载体;
E7)重组载体组合物,由E7a)的重组载体和E7b)的重组载体组成:
E7a)含有编码权利要求1或2所述重链的核酸分子但不含有编码权利要求1或3
所述轻链的核酸分子的重组载体;
E7b)含有编码权利要求1或3所述轻链的核酸分子但不含有编码权利要求1或2
所述重链的核酸分子的重组载体;
E8)重组载体组合物,由E8a)的重组载体和E8b)的重组载体组成:
E8a)含有E3a)所述表达盒的重组载体;
E8b)含有E3b)所述表达盒的重组载体;
E9)含有E1)所述组合物的重组微生物;
E10)含有E2)所述表达盒的重组微生物;
E11)含有E3)所述表达盒组合物的重组微生物;
E12)含有E4)所述重组载体的重组微生物;
E13)含有E5)所述重组载体的重组微生物;
E14)含有E6)所述重组载体的重组微生物;
E15)含有E7)所述重组载体组合物的重组微生物;
E16)含有E8)所述重组载体组合物的重组微生物;
E17)含有E1)所述组合物的转基因动物细胞系;
E18)含有E2)所述表达盒的转基因动物细胞系;
E19)含有E3)所述表达盒组合物的转基因动物细胞系;
E20)含有E4)所述重组载体的转基因动物细胞系;
E21)含有E5)所述重组载体的转基因动物细胞系;
E22)含有E6)所述重组载体的转基因动物细胞系;
E23)含有E7)所述重组载体组合物的转基因动物细胞系;
E24)含有E8)所述重组载体组合物的转基因动物细胞系;
E25)含有E1)所述组合物的转基因动物组织;
E26)含有E2)所述表达盒的转基因动物组织;
E27)含有E3)所述表达盒组合物的转基因动物组织;
E28)含有E4)所述重组载体的转基因动物组织;
E29)含有E5)所述重组载体的转基因动物组织;
E30)含有E6)所述重组载体的转基因动物组织;
E31)含有E7)所述重组载体组合物的转基因动物组织;
E32)含有E8)所述重组载体组合物的转基因动物组织;
E33)含有E1)所述组合物的转基因动物器官;
E34)含有E2)所述表达盒的转基因动物器官;
E35)含有E3)所述表达盒组合物的转基因动物器官;
E36)含有E4)所述重组载体的转基因动物器官;
E37)含有E5)所述重组载体的转基因动物器官;
E38)含有E6)所述重组载体的转基因动物器官;
E39)含有E7)所述重组载体组合物的转基因动物器官;
E40)含有E8)所述重组载体组合物的转基因动物器官。
5.与权利要求1-3中任一所述抗体相关的生物材料,为N1和/或N2:
N1、与权利要求1或2所述重链相关的生物材料,为下述A1)至A12)中的任一
种:
A1)编码权利要求1或2所述重链的核酸分子;
A2)含有A1)所述核酸分子的表达盒;
A3)含有A1)所述核酸分子的重组载体;
A4)含有A2)所述表达盒的重组载体;
A5)含有A1)所述核酸分子的重组微生物;
A6)含有A2)所述表达盒的重组微生物;
A7)含有A3)所述重组载体的重...
【专利技术属性】
技术研发人员:杨光,刘玉,冯健男,高亚萍,沈倍奋,
申请(专利权)人:中国人民解放军军事医学科学院基础医学研究所,
类型:发明
国别省市:北京;11
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