聚碳酸酯树脂、其生产方法及包含其的模制品技术

本发明专利技术的聚碳酸酯树脂包含：由权利要求1的式1表示的重复单元；以及由权利要求1的式2表示的重复单元。该聚碳酸酯树脂具有优异的耐擦伤性、透明性、以及拉伸伸长率。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】聚碳酸酯树脂、其生产方法及包含其的模制品
本专利技术涉及聚碳酸酯树脂、其制备方法、以及包含其的模制品。更具体地，本专利技术涉及在耐擦伤性、透明性、以及拉伸伸长率方面具有优异性能的聚碳酸酯树脂，其制备方法，以及包含其的模制品。
技术介绍
聚碳酸酯树脂是具有135℃或更高的热变形温度并且表现出优良的机械性能(包括耐冲击性)以及在自熄特性、尺寸稳定性、耐热性、以及透明性方面的优异性能的典型热塑性树脂。聚碳酸酯树脂广泛用于各种应用，如电子产品和电气产品、办公机器、汽车部件的外部材料，用于各种透镜、棱镜、光纤的光学材料等。然而，由于差的耐擦伤性，因此聚碳酸酯树脂在用于光学膜中具有限制。聚碳酸酯膜可以涂覆有耐擦伤膜，以改善聚碳酸酯树脂的耐擦伤性。在这种情况下，昂贵的耐擦伤膜和额外的涂覆工序会引起制造成本增加。因此，已经对各种方法进行了研究，以改善聚碳酸酯树脂的耐擦伤性。通常将聚碳酸酯树脂与具有耐擦伤树脂共混用作改善聚碳酸酯树脂的耐擦伤性的方法。然而，该方法仅可以轻微改善耐擦伤性，因此基本措施是必要的。特别地，当将聚碳酸酯树脂与丙烯酸类树脂共混以改善耐擦伤性时，可能急剧降低聚碳酸酯树脂的耐冲击性，并且共混树脂之间的相容性可能显著增加浊度，从而损害聚碳酸酯树脂的透明性。因此，对具有优异的耐擦伤性而不劣化固有物理性能(如，耐冲击性和透明性)的聚碳酸酯树脂存在需要。
技术实现思路
技术问题本专利技术的一个方面提供了具有优异的耐擦伤性、透明性、以及拉伸伸长率的聚碳酸酯树脂，以及其制备方法。本专利技术的另一个方面提供了包含该聚碳酸酯树脂的模制品。通过以下描述的本专利技术，可以实现本专利技术的以上方面和其他方面。技术方案本专利技术的一个方面涉及聚碳酸酯树脂。聚碳酸酯树脂包括：由式1表示的重复单元；和由式2表示的重复单元：[式1][式2]在式2中，Q是取代或未取代的C5至C10环状亚烷基基团，并且a和b各自独立地是从0至4的整数。在一种实施方式中，由式1表示的重复单元可以以约5mol％至约95mol％的量存在，并且由式2表示的重复单元可以以约5mol％至约95mol％的量存在。在一种实施方式中，聚碳酸酯树脂可以进一步包括由式3表示的重复单元：[式3]在式3中，A是单键、取代或未取代的C1至C30亚烃基、含O或含S的C1至C30亚烃基、卤酸酯基(halogenacidestergroup)、碳酸酯基、CO、S或SO2；R1和R2各自独立地是取代或未取代的C1至C6烷基基团；并且m和n各自独立地是从0至4的整数。基于100摩尔份的由式1和式2表示的重复单元，由式3表示的重复单元以约0.01至约250摩尔份的量存在。在一种实施方式中，聚碳酸酯树脂可以具有通过球形划痕剖面BSP(ball-typescratchprofile)试验测定的约310μm或更小的划痕宽度。在一种实施方式中，聚碳酸酯树脂在25℃可以具有约40％至约100％的拉伸伸长率。在一种实施方式中，聚碳酸酯树脂可以具有F或更高的铅笔硬度。本专利技术的另一个方面涉及制备聚碳酸酯树脂的方法。所述方法包括使碳酸酯前体与包括由式4表示的二醇(3,3′-二甲基双酚A(DMBPA))和由式5表示的二醇的二醇混合物反应：[式4][式5]在式5中，Q是取代或未取代的C5至C10环状亚烷基基团，并且a和b各自独立地是从0至4的整数。在一种实施方式中，由式4表示的二醇可以以约5mol％至约95mol％的量存在于整个二醇混合物中，并且由式5表示的二醇可以以约5mol％至约95mol％的量存在于整个二醇混合物中。在一种实施方式中，二醇混合物可以进一步包括由式6表示的芳香族二羟基化合物：[式6]在式6中，A是单键、取代或未取代的C1至C30亚烃基、含O或含S的C1至C30亚烃基、卤酸酯基、碳酸酯基、CO、S或SO2；R1和R2各自独立地是取代或未取代的C1至C6烷基基团；并且m和n各自独立地是从0至4的整数。基于100摩尔份的由式4和式5表示的二醇，由式6表示的芳香族二羟基化合物可以以约0.01至约250摩尔份的量存在。本专利技术的另一方面涉及包含聚碳酸酯树脂的模制品。有益效果本专利技术提供了具有优异的耐擦伤性、透明性、以及拉伸伸长率的聚碳酸酯树脂，其制备方法，以及包含其的模制品。由于优异的耐擦伤性因而可以在不存在保护膜的情况下使用聚碳酸酯树脂，由于优异的拉伸伸长率因而其可以形成为卷状膜，并且由于优异的透明性，因此其可用作光学材料，尤其是用于光学膜。具体实施方式在下文中，将如下详细描述本专利技术的实施方式。根据本专利技术的聚碳酸酯树脂在其主链中包括由式1表示的重复单元和由式2表示的重复单元。[式1][式2]在式2中，Q是取代或未取代的C5至C10环状亚烷基基团，并且a和b各自独立地是从0至4的整数。如在本文中使用的，术语“取代的”指氢原子由诸如以下的取代基取代：卤素原子、C1至C10烷基基团、C1至C10卤代烷基基团、C6至C10芳基基团、C1至C10烷氧基基团、或它们的组合。由式1表示的重复单元可以以约5mol％至约95mol％，优选地，约10mol％至约90mol％，更优选地，约30mol％至约85mol％的量存在于聚碳酸酯树脂中。在该范围内，聚碳酸酯树脂可以表现出优异的耐擦伤性，而不劣化透明性。另外，由式2表示的重复单元可以以约5mol％至约95mol％，优选地，约10mol％至约50mol％，更优选地，约20mol％至约40mol％的量存在。在该范围内，聚碳酸酯树脂能够表现出优异的拉伸伸长率，而不劣化透明性。聚碳酸酯树脂可以是进一步包括由式3表示的重复单元的三聚物。[式3]在式3中，A是单键、取代或未取代的C1至C30亚烃基、含O或含S的C1至C30亚烃基、卤酸酯基、碳酸酯基、CO、S或SO2；R1和R2各自独立地是取代或未取代的C1至C6、优选C1至C3烷基基团；并且m和n各自独立地是从0至4的整数。在此，排除与由式1表示的重复单元相同的重复单元(其中，A是亚丙基基团，R1和R2是甲基基团，m和n是1，并且取代在3,3′位置处进行)。如在本文中使用的，除非另外指明，否则术语“烃基”可以指直链、支链或者环状饱和或不饱和烃基，其中，“支链”类型可以包括两个或更多个碳原子，并且“环状”类型可以包括四个或更多个碳原子。此外，除非另外指明，否则术语“烷基基团”是指直链、支链、或环烷基基团。在一种实施方式中，A可以是单键、取代或未取代的C1至C30亚烷基基团、取代或未取代的C2至C5亚烯基基团、取代或未取代的C2至C5烷叉基基团(alkylidenegroup)、取代或未取代的C5至C6亚环烷基基团、取代或未取代的C5至C6亚环烯基基团、取代或未取代的C5至C10环烷叉基(cycloalkyldiene)基团、取代或未取代的C6至C30亚芳基基团、取代或未取代的C1至C20亚烷氧基基团、卤酸酯基、碳酸酯基、CO、S或SO2；并且R1和R2可以各自独立地是取代或未取代的C1至C30烷基基团或者取代或未取代的C6至C30芳基基团。基于100摩尔份的由式1和式2表示的重复单元，由式3表示的重复单元可以以约0.01至约250摩尔份，优选约0.01至约90摩尔份，更优选约0.1至约80摩尔份，仍更优选约5至约70摩尔份的量存在。在该范围内，聚碳酸酯本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种聚碳酸酯树脂，包含：由式1表示的重复单元；以及由式2表示的重复单元：在式2中，Q是取代或未取代的C5至C10环状亚烷基基团，并且a和b各自独立地是从0至4的整数。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.12.11 KR 10-2012-01439471.一种聚碳酸酯树脂，包含：由式1表示的重复单元；以及由式2表示的重复单元：[式1][式2]在式2中，Q是取代或未取代的C5至C10环状亚烷基基团，并且a和b各自独立地是从0至4的整数，其中，所述由式1表示的重复单元以5mol％至95mol％的量存在，并且所述由式2表示的重复单元以5mol％至95mol％的量存在，其中，所述聚碳酸酯树脂在25℃具有40％至100％的拉伸伸长率。2.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂，其中，所述聚碳酸酯树脂进一步包含由式3表示的重复单元：[式3]在式3中，A是单键、取代或未取代的C1至C30亚烃基、含O或含S的C1至C30亚烃基、卤酸酯基、碳酸酯基、CO、S或SO2；R1和R2各自独立地是取代或未取代的C1至C6烷基基团；并且m和n各自独立地是从0至4的整数。3.根据权利要求2所述的聚碳酸酯树脂，其中，基于100摩尔份的由式1和式2表示的所述重复单元，所述由式3表示的重复单元以0.01至250摩尔份的量存在。4.根据权利要求1所述的聚碳酸酯树脂，其中，所述聚碳酸酯树脂具有通过球形划痕剖面试验测定的31...

【专利技术属性】
技术研发人员：许宗赞，权五成，梁日焕，李东根，张福男，池俊镐，崔祐锡，
申请(专利权)人：第一毛织株式会社，
类型：发明
国别省市：韩国;KR