【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及有机合成和药物化学领域,具体涉及闭花木酮Cleistanone的0-(苯 并咪唑基)乙基衍生物、制备方法及其用途。
技术介绍
肾纤维化(包括肾间质纤维化和肾小球硬化)是各种原因引起的肾脏损害最后阶 段的主要病理基础,肾纤维化发生机制较为复杂,与多种因素有关,其中主要与细胞外基质 细胞产生细胞的增殖和活化,血管活性物质、细胞因子以及细胞外基质转换失衡有关,肾间 质纤维化几乎是所以原发或继发肾脏疾病进展到终末期肾衰竭的共同途径。急需研发高效 低毒的抗肾纤维化药物。 肾纤维化的治疗目前已有的药物存在毒性大、安全性低的问题,从天然产物中寻 找化合物或先导化合物并进行结构修饰获得其衍生物,从而得到高效低毒的潜在药物有重 要价值。 本专利技术涉及的化合物闭花木酮Cleistanone是一个2011年发表(Van Trinh Thi Thanh et al.,2011.Cleistanone:A Triterpenoid from Cleistanthus indochinensis with a New Carbon Skeleton. Volume 2011,Issue 22,paRes 4108 - 4111, August 2011) 的化合物,我们对化合物闭花木酮Cleistanone进行了结构修饰,获得了一个新的闭花木 酮Cleistanone的0-(苯并咪唑基)乙基衍生物,并对其抗肾纤维化活性进行了评价,其具 有抗肾纤维化活性。
技术实现思路
本专利技术公开了一个闭花木酮Cleistanone的0_(苯并咪挫基)乙基衍生物,其 ...
【技术保护点】
一种具有式III所示结构的闭花木酮Cleistanone的O‑(苯并咪唑基)乙基衍生物及其药学上可接受的盐在治疗肾纤维化药物中的应用,
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员:江春平,黄蓉,
申请(专利权)人:南京广康协生物医药技术有限公司,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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