【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于生物医药领域，具体涉及PSA的ELISA试剂盒及其应用。
技术介绍
前列腺特异抗原（prostatespecificantigen，PSA)是与前列腺癌相关的一种抗 原，属糖蛋白类物质，分子量约为34KD，pH为6. 8~7. 5,等电点为6. 9,半衰期为2. 2 士 0. 8 天。PSA存在于前列腺内质网和前列腺上皮细胞及分泌物当中，正常前列腺及病变前列腺组 织内均含有PSA。它是公认的诊断前列腺癌的较好的肿瘤标志物，其诊断前列腺癌的特异性 为82%-97%。前列腺癌在男性所有类型癌中占10%~20%，是男性最常见的癌肿。该病 进展缓慢，是威胁50岁以上男性生命的主要癌症，在西方国家占男性死亡率的第二位。流 行病学调查表明，随着我国居民生活水平的改善，环境污染的加剧以及饮食结构的改变，前 列腺癌的发病率日趋上升，已引起临床上的高度重视。美国FDA已批准将PSA检测作为50 岁以上男性的普查指标。研宄显示，PSA测定在早期诊断前列腺癌上要优于直肠指检。正 常男性的PSA值<4ug/L。 PSA在血液中以游离和结合两种形式存在。其...
【技术保护点】
一种检测游离PSA的酶联免疫试剂盒，其由PSA标准品、对照液、游离PSA单克隆抗体包被的酶标板、辣根过氧化物酶(HRP)标记的游离PSA单克隆抗体溶液和辅助试剂组成。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：陈立国，胡申刚，
申请(专利权)人：广州华弘生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44
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