【技术实现步骤摘要】
本专利技术设及精细有机化工
,具体而言,设及一种手性(2,2-二甲基-1,3 二氧环戊烧-4-基)哲基甲横酸盐及其制备方法和应用。
技术介绍
在食品医药及化工行业中,手性甘油醒缩丙酬是合成手性药物和具有光学活性的 天然产物的重要前体,可作为一种廉价的手性诱导单体用于手性分子的合成中。其可W合 成的生物活性物质包括;前列腺素、布雷菲定菌素A、S締A4、兰地洛尔、左旋哲苯嗽嗦W及 普蒙洛尔等。Wittig反应是极有价值的用于从醒、酬直接合成締姪的方法,合成的产物主要 为各种含締键的化合物。相关技术中,为了获得相应的締姪,手性甘油醒缩丙酬常被作为 Wittig反应的反应物。 然而,手性甘油醒缩丙酬极其不稳定,易发生自聚反应,无法长途运输和储存,只 能低温短时间保存;当其发生自聚反应后,会失去应有的反应性能。因此,W手性甘油醒缩 丙酬为出发点,将其转变为能够长期稳定保存且能够替代手性甘油醒缩丙酬参与Wittig 反应的手性甘油醒缩丙酬的盐类是人们急需解决的一个技术问题。 有鉴于此,特提出本专利技术。
技术实现思路
本专利技术的第一目的在于提供一种手性 ...
【技术保护点】
一种手性(2,2‑二甲基‑1,3二氧环戊烷‑4‑基)羟基甲磺酸盐,其特征在于,其结构通式为:其中,n为1‑2;M为金属离子;R1选自甲基、乙基或‑(CH2)4‑中的任一种。
【技术特征摘要】
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