本发明专利技术公开了一种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途。本发明专利技术所述的中药组合物，由以下重量份的各原料药组成：丹参10-20份，砂仁5-15份，当归10-20份，桃仁10-20份以及甘草5-15份。其中，丹参活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈，砂仁辛温行散，消食开胃，温脾止泻，温胃止呕，行气化湿，当归补血活血，调经止痛，润燥滑肠，桃仁活血祛瘀，润肠通便，甘草清热解毒，润肺止咳，诸药配伍共奏理气活血、化瘀养血之效，经临床验证疗效满意。此外，本发明专利技术运用先进实验技术手段对该中药组合物的降血脂作用及机制进行了深入探讨。本发明专利技术的提出将为研发出作用机制明确安全有效的降血脂中药新药奠定基础，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种中药组合物及其制备方法和用途，特别涉及一种用于预防和治疗 高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途，本专利技术属于中药研宄
技术介绍
高脂血症（HLP)是指血清中胆固醇、甘油三酯和（或）低密度脂蛋白过高或血清 高密度脂蛋白过低的一种全身脂代谢异常。高脂血症是老年人心脑血管疾病重要的危险因 素。随着生活水平的提高和生活方式的变化，高脂血症的发病率呈逐年上升的趋势。因此， 对高脂血症病的防治是一个不容忽视的问题。世界各方面研宄颇多，但至今仍无有效的治 疗措施。 目前高脂血症的治疗包括药物治疗、介入治疗（血管内球囊扩张成形术和支架植 入术）和外科冠状动脉旁路移植术。诸多研宄显示了中医药在防治高脂血症中具有很大的 潜力和优越性，中药由于其含有多种化学成分，能够针对疾病的多个靶点，在治疗高脂血症 中具有独特的优势。如果单纯用中医药能有效控制高脂血症症状，将可避免西药的毒副作 用，大大增强患者服药的依从性，从而为长期治疗高脂血症病，这或许是中医药治疗高脂血 症的发展方向。
技术实现思路
针对现有问题，本专利技术所要解决的技术问题是提供了一种用于治疗高脂血症的中 药组合物及其制备方法。本专利技术的中药组合物，其全方具有理气活血、化瘀养血之功，经临 床验证疗效满意。 本专利技术提供的中药组合物，其特征在于由以下原料药组成：丹参、砂仁、当归、桃仁 以及甘草。 其中，丹参活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈，砂仁辛温行散，消食开胃，温 脾止泻，温胃止呕，行气化湿，当归补血活血，调经止痛，润燥滑肠，桃仁活血祛瘀，润肠通 便，甘草清热解毒，润肺止咳，诸药配伍共奏理气活血、化瘀养血之效。 本专利技术所述的中药组合物，优选的，由以下重量份的各原料药组成：丹参10-20 份，砂仁5-15份，当归10-20份，桃仁10-20份以及甘草5-15份。更优选的，所述的中药组 合物，由以下重量的各原料药组成：丹参15份，砂仁10份，当归15份，桃仁15份以及甘草 10份。 将所述的原料药粉碎后加入制剂成型所需的辅料，按照药物制剂常规方法做成临 床上适宜的各种制剂，所述的制剂包括胶囊剂、丸剂、颗粒剂、片剂或口服液。本专利技术制剂的 制备方法属于常规制剂方法，在此无庸赘述。 进一步的，本专利技术还提出了所述的中药组合物在制备治疗预防和治疗高脂血症中 的应用。 本专利技术运用先进实验技术手段对该中药组合物的降血脂作用及机制进行深入探 讨。本专利技术将为研发出作用机制明确安全有效的降血脂中药新药奠定基础，具有重要的理 论意义和广阔的应用前景。【具体实施方式】 下面通过实验并结合实施例对本专利技术做进一步说明，应该理解的是，这些实施例 仅用于例证的目的，决不限制本专利技术的保护范围。 实施例1 一种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物的制备 由以下重量的各原料药组成：丹参15g，砂仁10g，当归15g，桃仁15g以及甘草 IOg0 实施例2 -种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物的制备 由以下重量的各原料药组成：丹参10g，砂仁15g，当归10g，桃仁20g以及甘草 IOg0 实施例3 -种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物的制备 由以下重量的各原料药组成：丹参20g，砂仁5g，当归20g，桃仁IOg以及甘草5g。 实施例4水煎剂的制备 按以下重量称取的各原料药：丹参15g，砂仁10g，当归15g，桃仁15g以及甘草 IOg0 原料药用蒸馏水浸泡lh，水煎2次，每次30min，两次煎液混匀，旋转蒸发仪分别浓 缩至50mL，4°C保存，制成水煎剂。 实施例5颗粒剂的制备 对于颗粒剂的制备，可按以下步骤进行制备： 按以下重量称取的各原料药：丹参15g，砂仁10g，当归15g，桃仁15g以及甘草 l〇g; 将以上各成分除杂后充分混合，以粉碎机粉碎后过筛，共研成120目细面放置于 提取容器内，加入蒸馏水充分浸泡药材约1小时，再补加蒸馏水进行煎煮，时间约为1. 5小 时；煎煮后过滤除渣，滤液备用。药渣加入蒸馏水后再煎煮两次，每次加水量约为药材重量 的2倍，时间约为0. 5小时；合并3次滤液，浓缩成相对密度为1. 30的浸膏，药渣弃去；浸膏 经喷雾干燥后，加入适量β-环糊精混匀，上颗粒机制粒，颗粒经流通蒸汽或沸腾干燥制成 半成品颗粒，经整粒机制成均匀颗粒剂。 实施例6片剂的制备 对于片剂的制备，可按以下步骤进行制备： 按以下重量称取的各原料药：丹参15g，砂仁10g，当归15g，桃仁15g以及甘草 l〇g; 对于片剂的制备，可在制备的颗粒剂基础上进行干燥粉碎、加入片剂成型所需的 辅料为适量滑石粉和硬脂酸镁压制成片。 试验例1临床研宄 所用的中药组合物按照以下方法制备： 按以下重量称取的各原料药：丹参15g，砂仁10g，当归15g，桃仁15g以及甘草 l〇g，原料药用蒸馏水浸泡lh，水煎2次，每次30min，两次煎液混匀，旋转蒸发仪分别浓缩至 50mL，4°C保存，制成水煎剂，用于以下研宄： 1.资料与方法 L 1入选标准 75例病人均为2012年10月-2014年9月在我院住院和门诊治疗的阿尔茨海默病 患者。患者诊断依据《中药新药治疗高脂血症的临床研宄指导原则》中高脂血症诊断标准。 1. 2 -般资料 设对照组和治疗组。见表1。 表1两组临床资料【主权项】1. 一种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物，其特征在于由以下重量份的各原料药 组成：丹参10-20份，砂仁5-15份，当归10-20份，桃仁10-20份以及甘草5-15份。2. 如权利要求1所述的中药组合物，其特征在于由以下重量的各原料药组成：丹参15 份，砂仁10份，当归15份，桃仁15份以及甘草10份。3. -种临床上适宜的用于预防和治疗高脂血症的中药制剂，其特征在于由权利要求1 或2所述的中药组合物加入制剂成型所需的辅料，按照药物制剂常规方法制成。4. 如权利要求3所述的中药制剂，其特征在于所述的制剂为水煎剂、胶囊剂、丸剂、颗 粒剂、片剂或口服液。5. 如权利要求1或2所述的中药组合物在制备治疗预防和治疗高脂血症中的应用。【专利摘要】本专利技术公开了一种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物及其制备方法和用途。本专利技术所述的中药组合物，由以下重量份的各原料药组成：丹参10-20份，砂仁5-15份，当归10-20份，桃仁10-20份以及甘草5-15份。其中，丹参活血祛瘀，通经止痛，清心除烦，凉血消痈，砂仁辛温行散，消食开胃，温脾止泻，温胃止呕，行气化湿，当归补血活血，调经止痛，润燥滑肠，桃仁活血祛瘀，润肠通便，甘草清热解毒，润肺止咳，诸药配伍共奏理气活血、化瘀养血之效，经临床验证疗效满意。此外，本专利技术运用先进实验技术手段对该中药组合物的降血脂作用及机制进行了深入探讨。本专利技术的提出将为研发出作用机制明确安全有效的降血脂中药新药奠定基础，具有重要的理论意义和广阔的应用前景。【IPC分类】A61P3-06, A61K36-9064【公开号】CN104784615【申请号】CN201510136769【专利技术人】张朝颖, 吴娟, 潘思文, 白云, 阎超 【申请人】哈尔滨医科大学【公开日】2015年7月22日【申请日】2015年3月26日本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种用于预防和治疗高脂血症的中药组合物，其特征在于由以下重量份的各原料药组成：丹参10‑20份，砂仁5‑15份，当归10‑20份，桃仁10‑20份以及甘草5‑15份。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：张朝颖，吴娟，潘思文，白云，阎超，
申请(专利权)人：哈尔滨医科大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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