一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法技术

本发明专利技术涉及一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法。具体实现步骤为：将配制好的1.0～8.2wt％Ca(OH)2悬浮液加入到碳化反应器中，将MgCl2以水溶液的形式加入到反应器，控制镁钙比R为0.6～2.0，碳化温度为30～85℃，在搅拌作用下，将流率为(5～120)m3/(h·m3悬浮液)的CO2及N2混合后通入碳化反应釜底部的气体分布器，采用数显pH计跟踪碳化反应全过程。将碳化完成后浆液进行抽滤、洗涤，80℃干燥5小时，粉碎、即得晶须碳酸钙样品。与已有的碳酸化法制备文石型碳酸钙晶须的方法相比，采用一步法合成高长径比碳酸钙晶须，无需多级生长，操作更加简单；无需进行氯化镁与氢氧化钙的共热反应平衡阶段，反应浆液镁钙比低，合成效率更高。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于无机盐材料
，涉及一种高长径比的文石型碳酸钙晶须的制备方法。
技术介绍
无机晶须作为一种以单晶形式生长的材料，形貌一般表现为具有较高长径比的针状或纤维状。其原子排列高度有序，晶须结构比较完整，内部所含缺陷较少，故其强度和模量均接近于完整晶须材料的理论值，是一种高性能的新型复合材料的增强增韧剂。目前，SiC、SiN、Al2O3、ZnO、钛酸钾、莫来石、硼酸铝等少数晶须已经成功实现工业化生产，但因其生产成本较高阻碍了其规模化应用及发展，寻找一种性价比更高的晶须来替代已有的高价晶须成为材料界的重要研究目标之一。近年来随着研究的发展一种原料来源丰富价格低且性能较高的新型材料即碳酸钙晶须的出现激发了众多研究者的研究热情碳酸钙晶须的制备已成为国内外研究的热点。目前，国内外学者已对文石碳酸钙晶须的合成做了大量的研究，其合成要点是在一定温度下降低过饱和度以抑制方解石的生成，总结起来有以下6类方法：(1)复分解法；(2)Ca(HCO3)2热分解法；(3)尿素水解法；(4)溶胶-本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法。其具体步骤为：(1)将生石灰按1∶4～5的灰水比投入到热水中进行消化，过200目标准筛、加水调制到一定浓度、备用。(2)将配制好的Ca(OH)2悬浮液加入到碳化反应器中，添加晶型控制剂，将CO2和N2混合后通入碳化反应器底部的气体分布器，进行碳化反应。采用数显pH计跟踪碳化反应全过程，当反应浆液pH＝6.5～7.0时，停止通气，碳化反应结束。(3)将碳化完成后浆液进行抽滤、洗涤，重复两次，80℃下干燥5小时，粉碎、即得所需晶须碳酸钙样品。

【技术特征摘要】
1.一种高长径比文石型碳酸钙晶须的制备方法。其具体步骤为：
(1)将生石灰按1∶4～5的灰水比投入到热水中进行消化，过200目标准筛、加水调制到
一定浓度、备用。
(2)将配制好的Ca(OH)2悬浮液加入到碳化反应器中，添加晶型控制剂，将CO2和N2混合后通入碳化反应器底部的气体分布器，进行碳化反应。采用数显pH计跟踪碳化反应全
过程，当反应浆液pH＝6.5～7.0时，停止通气，碳化反应结束。
(3)将碳化完成后浆液进行抽滤、洗涤，重复两次，80℃下干燥5小时，粉碎、即得所
需晶须碳酸钙样品。
2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述步骤(1)消化用热水的温度为60～90℃，
消化时间为4小时。
3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：所述步...

【专利技术属性】
技术研发人员：童张法，胡超，李立硕，韦藤幼，曾美琪，
申请(专利权)人：广西大学，广西碳酸钙产业化工程院有限公司，
类型：发明
国别省市：广西;45