氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法技术

氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法，它涉及一种光催化材料的合成方法。本发明专利技术是为了解决现有方法合成的CdS形状单一的技术问题。本方法如下：称取原料；将食盐水溶液作为溶剂加入烧杯中搅拌溶解，得混合液；将混合液转移到高压反应釜中，密封，在140℃-160℃下反应12个小时；反应釜内的获得的产物经去离子水洗涤4-6次、无水乙醇洗涤3-5次，干燥，得到CdS光催化材料。本发明专利技术采用氯化钠辅助法合成花状CdS，合成工艺简单，制备出的样品纯度高，结晶度好，而且形貌独特。本发明专利技术属于光催化材料的制备领域。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种光催化材料的合成方法。
技术介绍
CdS是一种重要的光催化材料，制备出的CdS可以负载基底上或者直接使用其粉体作为光催化材料。光催化材料是指通过该材料、在光的作用下发生的光化学反应所需的催化剂，光催化具有光分解水制氢、光降解有机污染物和光还原二氧化碳等功能，利用光催化材料可以将低密度的太阳能转化成高密度易储存的氢能，可以利用太阳能降解和矿化环境中的各种有机和无机污染物，还可以利用太阳能将二氧化碳还原成有机低碳烷烃，降低大气中二氧化碳等温室气体的含量，有机低碳烷烃还可以作为燃料，在解决能源和环境问题方面有重要的应用前景。CdS是一种较为高效的光催化材料。目前已有制备CdS的方法，水热法一步制备是一种简便易控制的合成方法，并且现有方法合成的CdS形状单一。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有方法合成的CdS形状单一的技术问题，提供一种花状CdS光催化材料的制备方法。氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法如下：一、称取氯化隔0.1256g、硫脲0.045-0.05g、柠檬酸0.01-0.023g和柠檬酸钠0.4-0.6g加入烧杯中；二、将氯化钠溶于水，配成质量分数为13.67％至饱和的食盐水溶液；三、将15ml食盐水溶液作为溶剂加入烧杯中搅拌溶解步骤一所称取的药品，得混合液；四、将完全溶解的混合液转移到20ml的高压反应釜中，密封，在140℃-160℃下反应12个小时；五、反应釜内的获得的产物经去离子水洗涤4-6次、无水乙醇洗涤3-5次，干燥，得到CdS光催化材料。本专利技术采用氯化钠辅助法合成花状CdS，合成工艺简单，制备出的样品纯度高，结晶度好，而且形貌独特。附图说明图1是实验一制备的CdS光催化材料的XRD图谱；图2是实验一制备的CdS光催化材料的SEM图谱；图3是实验一制备的CdS光催化材料的SEM图谱；图4是实验一制备的CdS光催化材料的SEM图谱；图5是实验一制备的CdS光催化材料的对罗丹明B的降解性能图。具体实施方式本专利技术技术方案不局限于以下所列举具体实施方式，还包括各具体实施方式间的任意组合。具体实施方式一：本实施方式氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法如下：一、称取氯化隔0.1256g、硫脲0.045-0.05g、柠檬酸0.01-0.023g和柠檬酸钠0.4-0.6g加入烧杯中；二、将氯化钠溶于水，配成质量分数为13.67％至饱和的食盐水溶液；三、将15ml食盐水溶液作为溶剂加入烧杯中搅拌溶解步骤一所称取的药品，得混合液；四、将完全溶解的混合液转移到20ml的高压反应釜中，密封，在140℃-160℃下反应12个小时；五、反应釜内的获得的产物经去离子水洗涤4-6次、无水乙醇洗涤3-5次，干燥，得到CdS光催化材料。具体实施方式二：本实施方式与具体实施方式一不同的是步骤四中在141℃-159℃下反应12个小时。其它与具体实施方式一相同。具体实施方式三：本实施方式与具体实施方式一或二之一不同的是步骤四中在143℃-158℃下反应12个小时。其它与具体实施方式一或二之一相同。具体实施方式四：本实施方式与具体实施方式一至三之一不同的是步骤四中在144℃-155℃下反应12个小时。其它与具体实施方式一至三之一相同。具体实施方式五：本实施方式与具体实施方式一至四之一不同的是步骤四中在146℃-153℃下反应12个小时。其它与具体实施方式一至四之一相同。具体实施方式六：本实施方式与具体实施方式一至五之一不同的是步骤四中在148℃-152℃下反应12个小时。其它与具体实施方式一至五之一相同。具体实施方式七：本实施方式与具体实施方式一至六之一不同的是步骤四中在150℃下反应12个小时。其它与具体实施方式一至六之一相同。具体实施方式八：本实施方式与具体实施方式一至七之一不同的是步骤五中去离子水洗涤5次。其它与具体实施方式一至七之一相同。具体实施方式九：本实施方式与具体实施方式一至八之一不同的是步骤五中无水乙醇洗涤4次。其它与具体实施方式一至八之一相同。采用下述实验验证本专利技术效果：实验一：氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法如下：一、称取氯化隔0.1256g、硫脲0.0456g、柠檬酸0.0221g和柠檬酸钠0.4103g加入烧杯中；二、将氯化钠溶于水，配成质量分数为13.67％至饱和的食盐水溶液；三、将15ml食盐水溶液作为溶剂加入烧杯中搅拌溶解步骤一所称取的药品，得混合液；四、将完全溶解的混合液转移到20ml的高压反应釜中，密封，在150℃下反应12个小时；五、反应釜内的获得的产物经去离子水洗涤4次、无水乙醇洗涤5次，干燥，得到CdS光催化材料。本文档来自技高网...

【技术保护点】
氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法，其特征在于氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法如下：一、称取氯化隔0.1256g、硫脲0.045‑0.05g、柠檬酸0.01‑0.023g和柠檬酸钠0.4‑0.6g加入烧杯中；二、将氯化钠溶于水，配成质量分数为13.67％至饱和的食盐水溶液；三、将15ml食盐水溶液作为溶剂加入烧杯中搅拌溶解步骤一所称取的药品，得混合液；四、将完全溶解的混合液转移到20ml的高压反应釜中，密封，在140℃‑160℃下反应12个小时；五、反应釜内的获得的产物经去离子水洗涤4‑6次、无水乙醇洗涤3‑5次，干燥，得到CdS光催化材料。

【技术特征摘要】
1.氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法，其特征在于氯化钠辅助合成CdS光催化
材料的方法如下：
一、称取氯化隔0.1256g、硫脲0.045-0.05g、柠檬酸0.01-0.023g和柠檬酸钠0.4-0.6g
加入烧杯中；
二、将氯化钠溶于水，配成质量分数为13.67％至饱和的食盐水溶液；
三、将15ml食盐水溶液作为溶剂加入烧杯中搅拌溶解步骤一所称取的药品，得混合液；
四、将完全溶解的混合液转移到20ml的高压反应釜中，密封，在140℃-160℃下反应
12个小时；
五、反应釜内的获得的产物经去离子水洗涤4-6次、无水乙醇洗涤3-5次，干燥，得到
CdS光催化材料。
2.根据权利要求1所述氯化钠辅助合成CdS光催化材料的方法，其特征在于步骤四
中在141℃-159℃下反应12个小时。
3.根据权利要求1所述氯化钠辅助合成CdS光催化材料...

【专利技术属性】
技术研发人员：王宇，覃燕兰，陈刚，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23