一种硅烷类产品的制造方法技术

技术编号:11645483 阅读:125 留言:0更新日期:2015-06-25 04:54
一种硅烷类产品的制造方法,包含以下步骤:A、以硅粉和镁粉在催化剂存在下生成硅化镁;B、以硅化镁与氯化氨反应,在液氨及催化剂存在下生成硅烷类气体及六氨氯化镁;C、将六氨氯化镁通过分离反应得到氯化镁和液氨;D、将氯化镁经电解而生成镁粉及氯气;E、将步骤D的氯气与步骤C的液氨反应生成氯化氨,将得到的氯化氨用于步骤B中使用。本发明专利技术方法完全在无氯及无卤素的环境下完成,可以完全免除后续使用中对于氯及卤素的风险,而且所有副产品及中间产品均可以回收再使用,以达环境保护之最高要求。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术属于硅烷类产品制造
,尤指一种全面制程全回收副产品再使用之 硅烷类产品制造方法。
技术介绍
在微电子产品制造过程,娃用W隔离电子精密组件中各导电层。由于组件,例如巧 片,一再追求精密度,规格设计越来越细,从微米级进步到纳米级,所W娃隔离层已经无法 用机械方法切割形成,而必须用气相层积法形成,所W硅烷类的使用形成必须之材料。 传统的娃甲烧制备方法至少有两种。一种是娃儀法,或称小松法,W娃粉及儀粉为 初始材料,先合成娃化儀,Si+2Mg-----^MgsSi。再W娃化儀与氯化氨依用量比例反应,在 液氨的环境下,生成娃甲烧气相及六氨氯化儀固相残渣,反应式为:【主权项】1. ,包含以下步骤: A、 以娃粉和儀粉在催化剂存在下生成娃化儀; Si+2Mg--------Mg2Si 催化剂 B、 以硅化镁与氯化氨反应,在液氨及催化剂存在下生成硅烷类气体及六氨氯化镁,反 应式为: NH3 Mg2Si+NH4Cl------------------SinHm+MgCl2 ?6NH3 催化剂 其中m=2n+2 C、 将六氨氯化镁通过分离反应得到氯化镁和液氨; MgCl2 ?6NH3------------MgCl2+6NH3 D、 将氯化镁经电解而生成镁粉及氯气; MgCl2---------Mg+Cl2 E、 将步骤D的氯气与步骤C的液氨反应生成氯化氨,将得到的氯化氨用于步骤B中使 用, Cl2+H2--------- 2HC1 NH3+HCI--------NH4Cl 〇2. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述步骤B的催化剂为选自铝盐、锌盐、镑 盐、贵金属盐之一或其多种混合物。3. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,所述贵金属盐为铂盐。4. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,将步骤B得到的硅烷类气体降温 到-60°C至-120°C,分离出硅丙烷;再降温到-120°C至-170°C,分离出硅乙烷:然后再降温 到-170°C至_240°C,分离出硅甲烷。5. 根据权利要求4所述的方法,其特征在于,将硅甲烷升温至-170°C以上,使硅甲烷从 液相变成气相,然后再降温,于_180°C至_220°C温度中得到高纯度硅甲烷;将硅乙烷升温 至-120°C以上,使硅乙烷从液相变成气相,然后再降温,于_130°C至_160°C温度中得到高 纯度硅乙烷;将硅丙烷升温至-60°C以上,使硅丙烷从液相变成气相,然后再降温,于_70°C 至-IKTC温度中得到高纯度硅丙烷。6. 根据权利要求4或5所述的方法,其特征在于,将硅甲烷、硅乙烷、硅丙烷通过分子筛 进行纯化。7. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤C得到的液氨用于步骤B中使用。8. 根据权利要求1所述的方法,其特征在于,步骤D得到的镁粉用于步骤A中使用。【专利摘要】,包含以下步骤:A、以硅粉和镁粉在催化剂存在下生成硅化镁;B、以硅化镁与氯化氨反应,在液氨及催化剂存在下生成硅烷类气体及六氨氯化镁;C、将六氨氯化镁通过分离反应得到氯化镁和液氨;D、将氯化镁经电解而生成镁粉及氯气;E、将步骤D的氯气与步骤C的液氨反应生成氯化氨,将得到的氯化氨用于步骤B中使用。本专利技术方法完全在无氯及无卤素的环境下完成,可以完全免除后续使用中对于氯及卤素的风险,而且所有副产品及中间产品均可以回收再使用,以达环境保护之最高要求。【IPC分类】C01B33-04【公开号】CN104724711【申请号】CN201510056469【专利技术人】谢嵩嶽 【申请人】上海万寅安全环保科技有限公司, 华鼎科技集团有限公司, 台湾特品化学股份有限公司【公开日】2015年6月24日【申请日】2015年2月2日本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种硅烷类产品的制造方法,包含以下步骤:A、以硅粉和镁粉在催化剂存在下生成硅化镁;Si+2Mg‑‑‑‑‑‑→Mg2Si催化剂B、以硅化镁与氯化氨反应,在液氨及催化剂存在下生成硅烷类气体及六氨氯化镁,反应式为:NH3Mg2Si+NH4Cl‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑→SinHm+MgCl2·6NH3催化剂其中m=2n+2C、将六氨氯化镁通过分离反应得到氯化镁和液氨;MgCl2·6NH3‑‑‑‑‑‑‑‑‑‑→MgCl2+6NH3D、将氯化镁经电解而生成镁粉及氯气;MgCl2‑‑‑‑‑‑‑‑→Mg+Cl2E、将步骤D的氯气与步骤C的液氨反应生成氯化氨,将得到的氯化氨用于步骤B中使用,Cl2+H2‑‑‑‑‑‑‑‑→2HClNH3+HCl‑‑‑‑‑‑‑→NH4Cl。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:谢嵩嶽
申请(专利权)人:上海万寅安全环保科技有限公司华鼎科技集团有限公司台湾特品化学股份有限公司
类型:发明
国别省市:上海;31

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