本发明专利技术公开了一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法，其步骤如下：一、向含微量六氟双酚A的酸性废水中投加过一硫酸盐，控制过一硫酸盐和水体中六氟双酚A的摩尔比为100～1000:1；二、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5～10min，控制盐酸羟胺和水中双酚A的摩尔比为500～1000:1。本方法能耗低，降解迅速，降解效果好；整个反应所需要的设备简单，操作易行，管理维护比较方便；本发明专利技术在常温常压下进行，反应速度快，无外加能源，成本低，对去除水中六氟双酚A具有良好的效果，在水污染治理领域有很大的应用潜力。
【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法，其步骤如下：一、向含微量六氟双酚A的酸性废水中投加过一硫酸盐，控制过一硫酸盐和水体中六氟双酚A的摩尔比为100～1000:1；二、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5～10min，控制盐酸羟胺和水中双酚A的摩尔比为500～1000:1。本方法能耗低，降解迅速，降解效果好；整个反应所需要的设备简单，操作易行，管理维护比较方便；本专利技术在常温常压下进行，反应速度快，无外加能源，成本低，对去除水中六氟双酚A具有良好的效果，在水污染治理领域有很大的应用潜力。【专利说明】一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法
本专利技术属于废水处理领域，涉及一种降解酸性废水中六氟双酚A的处理方法。
技术介绍
六氟双酚A由于具有较强的耐热性还有其结构稳定、不易降解的化学特性，主要用于生产食品加工设备、电子设备以及光化学纤维等物质。随着工业生产的发展，六氟双酚A通过废水的排放进入江河湖泊等，造成水体污染，近些年在水体中被检测出来的频率越来越多。研宄发现，六氟双酚A作为双酚A的衍生物，具有比双酚A更强的类雌激素活性，是一种更加危险的环境内分泌干扰物，它能够影响人体正常的生理代谢以及动物的生殖系统，对胎儿的发育也有影响，造成流产；此外，六氟双酚A对人体DNA会造成损伤，导致致癌、致畸型、致突变等问题。目前针对酸性废水中有机物的去除的工艺往往设备比较复杂，处理成本比较高，并且针对水中六氟双酚A的去除研宄较少。 盐酸羟胺是一种常见的工业原料，是氮循环的中间体，常被用作许多化学过程的还原剂，被氧化后主要生成无毒害的氮化合物；过一硫酸盐作为一种氧化剂被应用于环境污染治理是国内外最近发展起来的新领域，它在热、光和过渡金属离子等条件下，过硫酸根离子活化分解产生强氧化性硫酸根自由基，被广泛应用于废水、地下水及土壤中的有机污染物的治理。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法，该方法在常温常压下进行，易于操作，无外加能源，原材料来源方便，处理效果好，在环境污染治理领域具有很大的应用潜力。 本专利技术的目的是通过以下技术方案实现的:一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法，具体按照以下步骤进行:一、向含微量六氟双酚A的酸性废水中投加过一硫酸盐，控制过一硫酸盐和水体中六氟双酚A的摩尔比为100?1000:1 ；二、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5?lOmin，控制盐酸羟胺和水中双酚A的摩尔比为 500 ?1000:1。 本专利技术中，所述酸性废水的pH彡4。 本专利技术中，所述微量六氟双酚A的含量为纳克级或者微克级。 本专利技术中，所述过一硫酸盐为过一硫酸氢钾、过一硫酸氢钠中的一种，投加方式为过一硫酸盐固体或者过一硫酸盐溶液。 本专利技术中，所述盐酸羟胺为盐酸羟胺溶液或者盐酸羟胺固体。 本专利技术具有如下有益效果:(1)本方法能耗低，降解迅速，降解效果好；(2)整个反应所需要的设备简单，操作易行，管理维护比较方便； (3)本专利技术在常温常压下进行，反应速度快，无外加能源，成本低，对去除水中六氟双酚A具有良好的效果，在水污染治理领域有很大的应用潜力。 【专利附图】【附图说明】 图1为单独投加过一硫酸钠或过一硫酸钾(PMS)与单独投加盐酸羟胺(YQ)对六氟双酚A降解情况；PMS=0.5mM ；YQ=20mM ;六氟双酚Α=5 μ M ；ρΗ=3.0 ；图2为过一硫酸钠或过一硫酸钾(PMS)投加量对六氟双酚A降解的影响；盐酸羟胺(YQ) =1mM ；ρΗ =3.0 ；图3为盐酸羟胺(YQ)投加量对六氟双酚A降解的影响；过一硫酸钠或过一硫酸钾(PMS) =0.5mM ；pH=3.0。 【具体实施方式】 下面结合附图对本专利技术的技术方案作进一步的说明，但并不局限于此，凡是对本专利技术技术方案进行修改或者等同替换，而不脱离本专利技术技术方案的精神和范围，均应涵盖在本专利技术的保护范围中。 实施例1:向含有5 μΜ六氟双酸A的酸性废水(ρΗ〈4)中加入0.1mM过一硫酸钠，然后向水体中投加1mM盐酸羟胺，在室温条件下反应，得到净化后水。本实施例中用高效液相色谱仪检测六氟双酚A浓度。 实施例2:本实施例与实施例1不同的是:过一硫酸钠的投加量为0.3mM。 实施例3:本实施例与实施例1不同的是:过一硫酸钠的投加量为0.5mM。 实施例4:本实施例与实施例1不同的是:过一硫酸钠的投加量为ImM。 实施例5:本实施例与实施例1不同的是:过一硫酸钠的投加量为0.5mM ;盐酸羟胺的投加量为15mM0 实施例6:本实施例与实施例1不同的是:过一硫酸钠的投加量为0.5mM ;盐酸羟胺的投加量为20mM。 实施例7:本实施例与实施例1不同的是:向含有5 μΜ六氟双酚A的酸性废水(pH〈4)中加入0.1mM过一硫酸钾。 实施例8:本实施例与实施例7不同的是:过一硫酸钾的投加量为0.3mM。 实施例10:本实施例与实施例7不同的是:过一硫酸钾的投加量为0.5mM。 实施例11: 本实施例与实施例7不同的是:过一硫酸钾的投加量为ImM。 实施例12:本实施例与实施例7不同的是:过一硫酸钾的投加量为0.5mM ;盐酸羟胺的投加量为15mM0 实施例13:本实施例与实施例7不同的是:过一硫酸钾的投加量为0.5mM ;盐酸羟胺的投加量为20mM。 如图1可知，向含有六氟双酚A的水体中单独投加过一硫酸钠、过一硫酸钾或者盐酸羟胺时，六氟双酚A都没有降解；由图2可知，当盐酸羟胺投加量为1mM时，随着过一硫酸钠或过一硫酸钾(PMS)投加量从0.1mM增加到ImM，反应1min以后，双酚A在水体中残留的浓度越来越低，当过一硫酸钠或过一硫酸钾(PMS)投加量为ImM时，六氟双酚A在水体中残留的浓度约为1.35 μΜ ;由图3可知，当过一硫酸钠或过一硫酸钾投加量为0.5mM时，随着盐酸羟胺投加量从1mM增加到20mM，反应1min以后，六氟双酚A在水体中残留的浓度越来越少，当盐酸羟胺的投加量为20mM时，六氟双酚A基本被完全去除。【权利要求】1.一种降解酸性废水中六氟双酚八的方法，其特征在于所述方法步骤如下: 一、向含微量六氟双酚八的酸性废水中投加过一硫酸盐，控制过一硫酸盐和水体中六氟双酚4的摩尔比为100?1000:1 ； 二、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5?10-11，控制盐酸羟胺和水中双酚八的摩尔比为 500 ?1000:1。2.根据权利要求1所述的降解酸性废水中六氟双酚4的方法，其特征在于所述酸性废水的邱彡4。3.根据权利要求1所述的降解酸性废水中六氟双酚4的方法，其特征在于所述微量六氟双酚八的含量为纳克级或者微克级。4.根据权利要求1所述的降解酸性废水中六氟双酚八的方法，其特征在于所述过一硫酸盐为过一硫酸氢钾或过一硫酸氢钠。5.根据权利要求1或4所述的降解酸性废水中六氟双酚八的方法，其特征在于所述过一硫酸盐的投加方式为过一硫酸盐固体或者过一硫酸盐溶液。6.根据权利要求1所述的降解酸性废水中六氟双酚4的方法，其特征在于所述盐酸羟胺为盐酸羟胺溶液或者盐酸羟胺固体。【文档编号】C02F101/36GK104495999SQ201410739142【公开日】2015本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种降解酸性废水中六氟双酚A的方法，其特征在于所述方法步骤如下：一、向含微量六氟双酚A的酸性废水中投加过一硫酸盐，控制过一硫酸盐和水体中六氟双酚A的摩尔比为100～1000:1；二、投加盐酸羟胺，在室温条件下反应0.5～10min，控制盐酸羟胺和水中双酚A的摩尔比为500～1000:1。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：马军，罗从伟，刘永泽，杨一，宋阳，江进，
申请(专利权)人：哈尔滨工业大学，
类型：发明
国别省市：黑龙江;23
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