一种半仿生提取技术制备桔梗提取物的方法技术

一种半仿生提取技术制备桔梗提取物的方法，它涉及中药材桔梗提取物的提取制备方法，包括以下步骤：（1）净制，（2）称量，（3）粉碎药材，（4）溶液配制，（5）采用半仿生技术进行提取，（6）浓缩干燥，（7）粉碎，（8）混合；本发明专利技术的半仿生提取技术制备桔梗提取物的工艺简单，能满足药品企业进行工业化生产，使得人体可吸收利用成分提取完全，从而保证得到的桔梗提取物安全有效、稳定可靠、质量均一，进而能保证临床用药。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，它涉及中药材桔梗提取物的提取制备方法，包括以下步骤：（1）净制，（2）称量，（3）粉碎药材，（4）溶液配制，（5）采用半仿生技术进行提取，（6）浓缩干燥，（7）粉碎，（8）混合；本专利技术的半仿生提取技术制备桔梗提取物的工艺简单，能满足药品企业进行工业化生产，使得人体可吸收利用成分提取完全，从而保证得到的桔梗提取物安全有效、稳定可靠、质量均一，进而能保证临床用药。【专利说明】
本专利技术涉及中药提取物、天然药物提取物领域的制备方法。
技术介绍
桔梗(Tfet/ijr为桔梗科植物桔梗grandiflorum{}ac(\.)A.DC.的干燥根。桔梗味苦辛，性微温，富含皂苷、糖、甾醇类、萜类等化学成分，具有抗炎、止咳、化痰、抗溃疡、降血压、降血糖、促进胆酸分泌、抗过敏等药理作用。桔梗资源丰富，生物活性多样，无毒副作用，是一种具有开发潜力的食品和药品。 中药发挥疗效的成分为主效应成分群，而非单一的成分。现有的桔梗提取物制备方法多为水提取或醇提、有机溶剂提取、超声提取以及超临界提取等方法制得。单纯采用水提取或醇提的方法，提取时间长，耗费试剂，且不能完全的将桔梗中具有生物活性成分完全提取出来，不能充分体现桔梗的功效作用；采用超声方法提取，存在超声波衰减、噪音大、辐射强等缺点，不适宜工业化生产；采用超临界萃取的方法制得的桔梗提取物使得分子量大、极性大的化学成分提取不出来，提取率低，且生产成本过高。
技术实现思路
本专利技术的目的是为了解决现有桔梗提取物存在有效成分提取不完全，提取率低，资源浪费、成本高等的问题，而提供一种半仿生提取技术制备桔梗提取物的制备方法。 本专利技术，步骤如下:(1)净制:取桔梗药材，去除杂质；(2)称量:按重量份计，称取净制后的桔梗2000?3000份、氢氧化钠0.02?0.03份，盐酸4?6份；(3)粉碎过筛:将桔梗粉碎成10?50目，备用；(4)溶液配制:将盐酸用纯化水配制成pH为2.0?3.0的酸溶液；将氢氧化钠用纯化水制成pH为8.0?10.0的碱溶液；(5)提取:酸溶液提取:粉碎过筛的桔梗粉末中加入PH值为2.0?3.0的酸溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，过滤，滤液备用；纯化水提取:将上述药渣加入纯化水，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，过滤，滤液备用；碱溶液提取:将上述药渣加入pH为8.0?10.0的碱溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，过滤，滤液备用；(6)浓缩干燥:将酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，减压浓缩至稠膏，稠膏进行减压干燥后备用；(7)粉碎:将3种干燥后的稠膏，分别采用振动磨粉碎过筛，得干浸膏粉； (8)混合:将3种干浸膏粉于混合筒内混合15?20min，即得半仿生提取技术制得的桔梗提取物。 所述的一种半仿生提取技术制得的桔梗提取物的制备方法，其特征在于:步骤(4)中所述的酸溶液pH值为2.4，碱溶液调节pH值为9.0 ; 步骤(5)中所述的提取温度为36.5-38.(TC ；步骤(6)中所述的稠膏的相对密度为1.12?1.18，减压干燥为80°C?95°C，18_20h ； 步骤(7)中所述的过筛为120目筛。 本专利技术的半仿生提取技术制备桔梗提取物，制备过程中模拟人体内的胃肠道转运过程、吸收环境，采用不同PH值的酸溶液、纯化水、碱溶液提取药材，工艺简单，能满足药品企业进行工业化生产，使得人体可吸收利用成分提取完全，从而保证得到的桔梗提取物的安全有效、稳定可靠、质量均一，能保证临床用药。 【具体实施方式】 结合实施例对本专利技术进一步描述:实施例1取桔梗药材，去除杂质；按重量份计，称取净制后的桔梗2000g、氢氧化钠0.02g，盐酸4g ;将桔梗粉碎成50目，备用；将盐酸用纯化水配制成pH为2.4的酸溶液；将氢氧化钠用纯化水制成pH为9.0的碱溶液；粉碎过筛的桔梗粉末中加入pH值为2.4的酸溶液，浸泡15min,置于37°C水浴中提取2h,过滤,滤液备用；将上述药洛加入纯化水,浸泡15min,置于37°C水浴中提取2h，过滤，滤液备用；将上述药渣加入pH为9.0的碱溶液，浸泡15min，置于37°C水浴中提取2h，过滤，滤液备用；将酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，减压浓缩至相对密度为1.12的稠膏，稠膏于80°C进行减压干燥20h，备用；将3种干燥后的稠膏，分别采用振动磨粉碎过120目筛，得干浸膏粉；将3种干浸膏粉于混合筒内混合15min，即得半仿生提取技术制得的桔梗提取物。 实施例2取桔梗药材，去除杂质；按重量份计，称取净制后的桔梗3000g、氢氧化钠0.03g，盐酸6g ;将桔梗粉碎成50目，备用；将盐酸用纯化水配制成pH为2.4的酸溶液；将氢氧化钠用纯化水制成pH为9.0的碱溶液；粉碎过筛的桔梗粉末中加入pH值为2.4的酸溶液，浸泡15min,置于38°C水浴中提取2h,过滤,滤液备用；将上述药洛加入纯化水,浸泡15min,置于38°C水浴中提取2h，过滤，滤液备用；将上述药渣加入pH为9.0的碱溶液，浸泡15min，置于38°C水浴中提取2h，过滤，滤液备用；将酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，减压浓缩至相对密度为1.16的稠膏，稠膏于95°C进行减压干燥18h，备用；将3种干燥后的稠膏，分别采用振动磨粉碎过120目筛，得干浸膏粉；将3种干浸膏粉于混合筒内混合20min,即得半仿生提取技术制得的桔梗提取物。【权利要求】1.，其制备步骤为: (1)净制:取桔梗药材，去除杂质； (2)称量:按重量份计，称取净制后的桔梗2000?3000份、氢氧化钠0.02?0.03份，盐酸4?6份； (3)粉碎过筛:将桔梗粉碎成10?50目，备用； (4)溶液配制:将盐酸用纯化水配制成pH为2.0?3.0的酸溶液；将氢氧化钠用纯化水制成pH为8.0?10.0的碱溶液； (5)提取: 酸溶液提取:粉碎过筛的桔梗粉末中加入PH值为2.0?3.0的酸溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，过滤，滤液备用； 纯化水提取:将上述药渣加入纯化水，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，过滤，滤液备用； 碱溶液提取:将上述药渣加入pH为8.0?10.0的碱溶液，浸泡15min，置于36.0-40.(TC水浴中提取2h，过滤，滤液备用； (6)浓缩干燥:将酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，减压浓缩至稠膏，稠膏进行减压干燥后备用； (7)粉碎:将3种干燥后的稠膏，分别采用振动磨粉碎过筛，得干浸膏粉； (8)混合:将3种干浸膏粉于混合筒内混合15?20min，即得半仿生提取技术制得的桔梗提取物。2.根据权利要求1所述的，其特征在于: 步骤(4)中所述的酸溶液pH值为2.4，碱溶液调节pH值为9.0 ; 步骤(5)中所述的提取温度为36.5-38.(TC ； 步骤(6)中所述的稠膏的相对密度为1.12?1.18，减压干燥为80°C?95°C，18_20h ； 步骤(7)中所述的过筛为120目筛。【文档编号】A61K36/34GK104473993SQ20本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种半仿生提取技术制备桔梗提取物的方法，其制备步骤为：（1）净制：取桔梗药材，去除杂质；（2）称量：按重量份计，称取净制后的桔梗2000～3000份、氢氧化钠0.02～0.03份，盐酸4～6份；（3）粉碎过筛：将桔梗粉碎成10～50目，备用；（4）溶液配制：将盐酸用纯化水配制成pH为2.0～3.0的酸溶液；将氢氧化钠用纯化水制成pH为8.0～10.0的碱溶液；（5）提取：酸溶液提取：粉碎过筛的桔梗粉末中加入pH值为2.0～3.0的酸溶液，浸泡15min，置于36.0‑40.0℃水浴中提取2h，过滤，滤液备用；纯化水提取：将上述药渣加入纯化水，浸泡15min，置于36.0‑40.0℃水浴中提取2h，过滤，滤液备用；碱溶液提取：将上述药渣加入pH为8.0～10.0的碱溶液，浸泡15min，置于36.0‑40.0℃水浴中提取2h，过滤，滤液备用；(6)浓缩干燥：将酸溶液提取液、纯化水提取液和碱溶液提取液，减压浓缩至稠膏，稠膏进行减压干燥后备用； (7)粉碎：将3种干燥后的稠膏，分别采用振动磨粉碎过筛，得干浸膏粉；(8)混合：将3种干浸膏粉于混合筒内混合15～20min，即得半仿生提取技术制得的桔梗提取物。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：王河东，李磊，由红运，
申请(专利权)人：威海诺达药业集团有限公司，
类型：发明
国别省市：山东;37