一种微生物驱油提高原油采收率的方法技术

本发明专利技术公开了一种微生物驱油提高原油采收率的方法，属于微生物采油技术领域，该方法具体包括以下步骤：试验区块现场取样和内源微生物检测，检测的内源微生物包括好氧、兼性和厌氧微生物；油藏中好氧微生物驱油阶段，向油藏注入好氧微生物或其激活剂和空气，检测油藏产出液中的好氧微生物；油藏中兼性微生物驱油阶段，向油藏注入兼性微生物或其激活剂，检测油藏产出液中兼性微生物；油藏中厌氧微生物驱油阶段，向油藏注入厌氧微生物或其激活剂。本发明专利技术采用的激活剂来源广、价格低廉和不伤害地层，本发明专利技术具有工艺简单、针对性和可操作性强，现场试验效果好，现场试验提高采收率大于10.0％，因此，可广泛地应用于微生物提高采收率现场试验中。

【技术实现步骤摘要】
一种微生物驱油提高原油采收率的方法
本专利技术属于微生物采油
，特别涉及一种微生物驱油提高原油采收率的方法。
技术介绍
微生物采油是指利用微生物本身及其代谢产物与油藏岩石、流体的综合作用，改善油水流度比，从而达到提高原油采收率的目的。微生物采油技术具有投资成本低、不污染环境和油藏适应范围广等优点，因此具有广阔的现场应用前景。微生物采油按照微生物来源不同分为内源微生物采油和外源微生物采油两种，其中，内源微生物采油技术是通过向油藏中注入激活剂，激活油藏中的内源微生物，利用微生物本身及其代谢产物的综合作用提高原油采收率的技术。试验研究结果表明，水驱油藏由于长期注水开发，油藏从注水井到油井分布着三类内源微生物，分别是油藏水井近井地带的好氧微生物、油藏中部的兼性内源微生物以及油井附近的厌氧微生物。目前，内源微生物驱油提高采收率现场试验采取的主要工艺是将筛选好的激活剂和空气以一定注入速度连续或段塞式的方式注入试验区块水井中，目前注入的激活剂大部分是速效的，例如：葡萄糖、淀粉、玉米浆干粉、磷酸氢二铵，该类激活剂能很快激活水井近井地带好氧微生物，但存在的问题是消耗速度过快，注入的激活剂在近井地带被大量消耗，能运移到油藏深部的量较少，导致油藏中深部兼性和厌氧菌无法得到充分激活，从而在一定程度上影响现场试验效果。经文献检索，专利号：“CN103114833A”，专利名称：“一种激活油藏深部功能菌群的微生物采油方法”，公开了一种通过注入生物抑制剂防止近井地带中功能菌群对注入的激活剂过量消耗的问题，从而使激活剂到达油藏深处激活功能菌，该方法的缺点在于：(1)该方法使用的抑制剂抑制了油藏中的好氧或兼性内源微生物，只能激活油藏深部的厌氧微生物，激活的功能菌群比较单一，从而在一定程度上影响了现场试验效果；(2)大量抑制剂的使用导致采出水处理的难度增加；(3)油藏中注入生物抑制剂的量很难控制，使用过量有可能抑制油藏深部的厌氧微生物。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对现有技术的不足而提供一种微生物驱油提高原油采收率的方法，该专利技术具有工艺简单、针对性和可操作性强，能有效地提高微生物驱油藏现场试验效果。一种微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，具体包括以下步骤：(1)试验区块现场取样和内源微生物检测检测的内源微生物包括好氧、兼性和厌氧微生物，其中，好氧微生物为烃类氧化菌和腐生菌，兼性微生物为铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，厌氧微生物为硝酸盐还原菌和产甲烷菌；(2)油藏中好氧微生物驱油阶段如果试验区块存在着烃类氧化菌或腐生菌，则注入烃类氧化菌或腐生菌的激活剂和空气，否则注入烃类氧化菌或腐生菌的菌液以及空气，检测油藏产出液中的好氧微生物；所述的烃类氧化菌或腐生菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.8％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％和磷源质量浓度0.5％～0.8％，其余为注入水，烃类氧化菌或腐生菌激活剂的注入量为0.05PV(孔隙体积)～0.10PV、注入速度为5m3/h～6m3/h，注入方式为连续式注入；空气注入量为1×104Nm3～2×104Nm3，空气注入速度为50Nm3/h～100Nm3/h，注入方式为连续式注入；烃类氧化菌或腐生菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；(3)油藏中兼性微生物驱油阶段当好氧微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌，则向油藏中注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的激活剂，否则注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液，检测油藏产出液中的兼性微生物；所述的铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～0.8％、氮源质量浓度0.3％～0.5％、磷源质量浓度0.2％～0.3％，其余为注入水；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV，注入速度为8m3/h～10m3/h，注入方式为连续式注入；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；(4)油藏中厌氧微生物驱油阶段当兼性微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在硝酸盐还原菌或产甲烷菌，则向油藏中注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的激活剂，否则注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液，检测油藏产出液中的厌氧微生物；所述的硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％、磷源质量浓度0.3％～0.5％；硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂注入量为0.10PV～0.20PV、注入速度为10m3/h～12m3/h，注入方式为连续式注入；硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液注入量为0.05PV～0.10PV。其中，步骤(2)中所述的烃类氧化菌或腐生菌激活剂的碳源为葡萄糖和蔗糖中的一种，氮源为NH4Cl和尿素中的一种，磷源为K2HPO4和KH2PO4中的一种，所述的检测油藏产出液中烃类氧化菌和腐生菌，其检测时机为好氧微生物激活剂或好氧微生物菌液中的一种以及空气注入完后2～3个月开始检测，检测周期为每2～3个月检测一次。步骤(3)中所述的好氧微生物驱油阶段完成，是指当检测到油藏产出液中烃类氧化菌和腐生菌浓度均小于103个/mL时好氧微生物驱油阶段完成，所述的铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂的碳源为羧甲基纤维素和脱木素木糖渣中的一种，氮源为蛋白胨和酵母粉中的一种，磷源为K2HPO4和KH2PO4中的一种，所述的检测油藏产出液中铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，其检测时机为兼性微生物激活剂或其菌液注入完后3～4个月开始检测，检测周期为每3～4个月检测一次。步骤(4)中所述的硝酸盐还原菌或产甲烷菌的激活剂的碳源为粒径小于10μm的全麦粉，氮源为牛肉膏和玉米浆干粉中的一种，磷源为K2HPO4和KH2PO4中的一种，所述的兼性微生物驱油阶段完成，是指当检测到油藏产出液中铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌浓度均小于103个/mL时兼性微生物驱油阶段完成，所述的检测油藏产出液中硝酸盐还原菌和产甲烷菌，其检测时机为厌氧微生物激活剂或其菌液注入完后4～6个月开始检测，检测周期为每5～6个月检测一次。本专利技术有益效果是：(1)本专利技术采用的激活剂具有来源广、价格低廉和不伤害地层；(2)该专利技术的油藏适用范围广，既适合中高渗透率的油藏，又适合中低渗透率的油藏，既适合高温油藏，又适合中低温油藏；(3)该专利技术具有工艺简单、针对性和可操作性强，现场试验效果好，现场试验提高采收率大于10.0％。具体实施方式下面结合具体实施例对本专利技术进行进一步描述，但本专利技术的保护范围并不仅限于此：实施例1：胜利油田某区块A为高矿化度、中高粘度的疏松砂岩油藏，埋藏深度1173m～1230m，油藏温度55℃，油藏压力15MPa，孔隙度30.0％，孔隙体积2.4×104m3，可采储量5.6×104t，地层水矿化度为14767mg/L。在该区块实施本专利技术的具体实施步骤为：(1)试验区块现场取样和内源微生物检测检测的内源微生物包括好氧、兼性和厌氧微生物，其中，好氧微生物为烃类氧化菌和腐生菌，兼性微生物为铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，厌氧微生物为硝酸盐还原菌和产甲烷菌，区块A的检测结果见表1。表1区块A现场样品的具体检测结果(2)油藏中好氧微生物驱油阶段通过内源微生物的检测试验区块中存在烃类氧化菌和腐生菌，因此，油藏好氧微生物驱油阶段只需向油藏中注入烃类本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：(1)试验区块现场取样和内源微生物检测检测的内源微生物包括好氧、兼性和厌氧微生物，其中，好氧微生物为烃类氧化菌和腐生菌，兼性微生物为铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，厌氧微生物为硝酸盐还原菌和产甲烷菌；(2)油藏中好氧微生物驱油阶段如果试验区块存在着烃类氧化菌或腐生菌，则注入烃类氧化菌或腐生菌的激活剂和空气，否则注入烃类氧化菌或腐生菌的菌液以及空气，检测油藏产出液中的好氧微生物；所述的烃类氧化菌或腐生菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.8％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％和磷源质量浓度0.5％～0.8％，其余为注入水，烃类氧化菌或腐生菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV、注入速度为5m3/h～6m3/h，注入方式为连续式注入；空气注入量为1×104Nm3～2×104Nm3，空气注入速度为50Nm3/h～100Nm3/h，注入方式为连续式注入；烃类氧化菌或腐生菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；(3)油藏中兼性微生物驱油阶段当好氧微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌，则向油藏中注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的激活剂，否则注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液，检测油藏产出液中的兼性微生物；所述的铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～0.8％、氮源质量浓度0.3％～0.5％、磷源质量浓度0.2％～0.3％，其余为注入水；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV，注入速度为8m3/h～10m3/h，注入方式为连续式注入；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；(4)油藏中厌氧微生物驱油阶段当兼性微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在硝酸盐还原菌或产甲烷菌，则向油藏中注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的激活剂，否则注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液，检测油藏产出液中的厌氧微生物；所述的硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％、磷源质量浓度0.3％～0.5％；硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂注入量为0.10PV～0.20PV、注入速度为10m3/h～12m3/h，注入方式为连续式注入；硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液注入量为0.05PV～0.10PV。...

【技术特征摘要】
1.一种微生物驱油提高原油采收率的方法，其特征在于，该方法具体包括以下步骤：(1)试验区块现场取样和内源微生物检测检测的内源微生物包括好氧、兼性和厌氧微生物，其中，好氧微生物为烃类氧化菌和腐生菌，兼性微生物为铜绿假单胞菌和地芽孢杆菌，厌氧微生物为硝酸盐还原菌和产甲烷菌；(2)油藏中好氧微生物驱油阶段如果试验区块存在着烃类氧化菌或腐生菌，则注入烃类氧化菌或腐生菌的激活剂和空气，否则注入烃类氧化菌或腐生菌的菌液以及空气，检测油藏产出液中的好氧微生物；所述的烃类氧化菌或腐生菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.8％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％和磷源质量浓度0.5％～0.8％，其余为注入水，烃类氧化菌或腐生菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV、注入速度为5m3/h～6m3/h，注入方式为连续式注入；空气注入量为1×104Nm3～2×104Nm3，空气注入速度为50Nm3/h～100Nm3/h，注入方式为连续式注入；烃类氧化菌或腐生菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；(3)油藏中兼性微生物驱油阶段当好氧微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌，则向油藏中注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的激活剂，否则注入铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液，检测油藏产出液中的兼性微生物；所述的铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～0.8％、氮源质量浓度0.3％～0.5％、磷源质量浓度0.2％～0.3％，其余为注入水；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌激活剂的注入量为0.05PV～0.10PV，注入速度为8m3/h～10m3/h，注入方式为连续式注入；铜绿假单胞菌或地芽孢杆菌的菌液注入量为0.03PV～0.05PV；(4)油藏中厌氧微生物驱油阶段当兼性微生物驱油阶段完成后，如果试验区块存在硝酸盐还原菌或产甲烷菌，则向油藏中注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的激活剂，否则注入硝酸盐还原菌或产甲烷菌的菌液，检测油藏产出液中的厌氧微生物；所述的硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活剂组成及组份：碳源质量浓度0.5％～1.0％、氮源质量浓度0.5％～0.8％、磷源质量浓度0.3％～0.5％；硝酸盐还原菌或产甲烷菌激活...

【专利技术属性】
技术研发人员：孙刚正，吴晓玲，徐登霆，刘涛，徐闯，宋欣，徐鹏，王刚，杜春安，潘永强，汪卫东，
申请(专利权)人：中国石油化工股份有限公司，中国石油化工股份有限公司胜利油田分公司采油工艺研究院，
类型：发明
国别省市：北京;11