一种可鉴定绵羊产肉能力的分子标记及其应用制造技术

本发明专利技术公开了一种可鉴定绵羊产肉能力的分子标记及其应用。本发明专利技术的分子标记可用来预测或辅助预测具有不同产肉能力的绵羊，具体方法如下：以待测绵羊的基因组DNA为模板，采用由与SEQ ID No.1的第377位上游特异结合的单链DNA和与SEQ ID No.1的第379位下游特异结合的单链DNA组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR产物并测定其序列，根据PCR产物是否含有绵羊产肉能力分子标记鉴定绵羊产肉能力：PCR产物含有绵羊产肉能力分子标记的绵羊的产肉能力高于或候选高于PCR产物不含绵羊产肉能力分子标记的绵羊的产肉能力；绵羊产肉能力分子标记含有SEQ ID No.1的377-379位的CCC。

【技术实现步骤摘要】
一种可鉴定绵羊产肉能力的分子标记及其应用
本专利技术涉及生物
中一种可鉴定绵羊产肉能力的分子标记及其应用。
技术介绍
产肉性能是绵羊三大重要经济性状(肉、毛和皮)中所占权重最大的经济性状，占绵羊总生产值的80％以上。羊肉肉质鲜嫩，蛋白质含量高，脂肪固醇含量低，属绿色、营养、健康食品，越来越受消费者的青睐。我国是世界养羊大国,养羊数量占世界总的17％,总产肉量和总存栏量虽居世界第一，但每年仍需花费大量的外汇从国外进口羊肉，年人均羊肉占有量不足2.0Kg,相当于我国猪肉年人均占有量的1/19，远远低于世界羊肉年人均占有水平。究其原因，良种覆盖率低是制约羊肉生产能力的重要因素。以欧、美、澳等发达的养羊国家为例，欧洲和美国的肉用羊良种的覆盖率达100％，以传统放牧为主的新西兰和澳大利亚良种覆盖率也达到65％以上，而我国的良种覆盖率不足30％，几乎没有自主优良肉羊品种。据统计我国绵羊胴体产肉量较美国和加拿大低10-15公斤/只，比澳大利亚和新西兰低6-8公斤/只。我国羊肉的生产能力已与我国养羊大国地位显得极不相称，因此我国羊肉的生产能力亟待提高。有鉴于此，研究绵羊肌肉生长与发育的相关调控机理，开发与挖掘出更多更精准的分子生物学标记方法，更好地服务于肉用品种绵羊的分子育种，加速选种选育的进程，培育出优良的肉羊品种，从而提高肉羊的胴体重，提升我国肉羊生产的整体水平，具有十分重要的理论研究意义。传统的衡量绵羊产肉性能的指标有4月龄体重、6月龄体重、周岁重、屠宰率、净肉率、骨肉比和GR值等。但在肉羊选育过程一般很少使用屠宰率、净肉率、净肉率和GR值等指标，因为这四个指标均建立在宰杀羊只的基础上，宰杀高产肉能力的种羊进行产肉性能的测定无疑是一种损失。羔羊4-6月龄相对生长速度较快，优良的肉用品种绵羊4-6月龄的生长速度表现得异常突出，是衡量羊只产肉能力的一个重要指标。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是如何预测和鉴别绵羊的产肉能力。为解决上述技术问题，本专利技术提供了预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的几种方法(即几种鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力的方法)，这些方法均是基于专利技术人发现含有SEQIDNo.1的377-379位的CCC的绵羊产肉能力高于不含有SEQIDNo.1的377-379位的CCC的绵羊产肉能力作出的。本专利技术首先提供了预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1。本专利技术所提供的预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1(即一种鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力的方法)，包括如下步骤：以待测绵羊的基因组DNA为模板，采用由与SEQIDNo.1的第377位上游特异结合的单链DNA和与SEQIDNo.1的第379位下游特异结合的单链DNA组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，测定所述PCR扩增产物的序列，根据所述PCR扩增产物是否含有绵羊产肉能力分子标记按照下述方法预测绵羊产肉能力：所述PCR扩增产物含有所述绵羊产肉能力分子标记的所述待测绵羊的产肉能力高于或候选高于所述PCR扩增产物不含所述绵羊产肉能力分子标记的所述待测绵羊的产肉能力；所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的377-379位的CCC。上述预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1中，所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第374-382位核苷酸；进一步，所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第360-400位核苷酸；更进一步，所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第300-450位核苷酸；再进一步，所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第200-500位核苷酸。上述预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1中，所述引物对为由SEQIDNo.3所示的单链DNA与SEQIDNo.4所示的单链DNA组成的引物对；所述绵羊产肉能力分子标记为SEQIDNo.1所示的DNA分子。上述预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1中，所述引物对为由SEQIDNo.3所示的单链DNA与SEQIDNo.4所示的单链DNA组成的引物对。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法2。本专利技术所提供的预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法2(即一种鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力的方法)，包括如下步骤：以待测绵羊的基因组DNA为模板，采用由SEQIDNo.3所示的单链DNA与SEQIDNo.4所示的单链DNA组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，测定所述PCR扩增产物的序列，根据所述PCR扩增产物是否为SEQIDNo.1所示的DNA分子按照下述方法预测绵羊产肉能力：所述PCR扩增产物为SEQIDNo.1所示DNA分子的所述待测绵羊的产肉能力高于或候选高于所述PCR扩增产物不为SEQIDNo.1所示DNA分子的所述待测绵羊的产肉能力。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的引物对。本专利技术所提供的预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的引物对(即鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力的引物对)，由正向引物和反向引物组成，所述正向引物为与SEQIDNo.1的第377位上游特异结合的单链DNA，所述反向引物为与SEQIDNo.1的第379位下游特异结合的单链DNA。上述引物对中，所述引物对为由SEQIDNo.3所示的单链DNA与SEQIDNo.4所示的单链DNA组成的引物对。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的试剂或试剂盒。本专利技术所提供的预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的试剂或试剂盒(即鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力的试剂或试剂盒)，包括上述引物对中所述引物对。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了DNA片段，所述DNA片段为下述H1-H5中的任一种：H1、SEQIDNo.2的第374-379位核苷酸所示的DNA片段；H2、SEQIDNo.2的第360-397位核苷酸所示的DNA片段；H3、SEQIDNo.2的第300-447位核苷酸所示的DNA片段；H4、SEQIDNo.2的第200-497位核苷酸所示的DNA片段；H5、SEQIDNo.2的第1-507位核苷酸所示的DNA片段。为解决上述技术问题，本专利技术还提供了下述任一应用：P1、所述引物对在预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊中的应用(即在鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力中的应用)；P2、所述引物对在制备预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的试剂或试剂盒(即鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力的试剂或试剂盒)中的应用；P3、所述引物对在选育具有不同产肉能力绵羊中的应用；P4、所述试剂或试剂盒在预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊中的应用(即在鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力中的应用)；P5、所述试剂或试剂盒在选育具有不同产肉能力绵羊中的应用；P6、所述绵羊产肉能力分子标记在预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊中的应用(即在鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力中的应用)；P7、所述绵羊产肉能力分子标记在选育具有不同产肉能力绵羊中的应用；P8、预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1或2在预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊中的应用(即在鉴别或辅助鉴别绵羊产肉能力中的应用)；P9、预测或辅助预测具有不同产肉能力绵羊的方法1或2在选育具本文档来自技高网...

【技术保护点】
预测或辅助预测绵羊产肉能力的方法，包括如下步骤：以待测绵羊的基因组DNA为模板，采用由与SEQ ID No.1的第377位上游特异结合的单链DNA和与SEQ ID No.1的第379位下游特异结合的单链DNA组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，测定所述PCR扩增产物的序列，根据所述PCR扩增产物是否含有绵羊产肉能力分子标记按照下述方法预测绵羊产肉能力：所述PCR扩增产物含有所述绵羊产肉能力分子标记的所述待测绵羊的产肉能力高于或候选高于所述PCR扩增产物不含所述绵羊产肉能力分子标记的所述待测绵羊的产肉能力；所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQ ID No.1的377‑379位的CCC。

【技术特征摘要】
1.预测或辅助预测绵羊产肉能力的方法，包括如下步骤：以待测绵羊的基因组DNA为模板，采用由与SEQIDNo.1的第377位上游特异结合的单链DNA和与SEQIDNo.1的第379位下游特异结合的单链DNA组成的引物对进行PCR扩增，得到PCR扩增产物，测定所述PCR扩增产物的序列，根据所述PCR扩增产物是否含有绵羊产肉能力分子标记按照下述方法预测绵羊产肉能力：所述PCR扩增产物含有所述绵羊产肉能力分子标记的所述待测绵羊的产肉能力高于或候选高于所述PCR扩增产物不含所述绵羊产肉能力分子标记的所述待测绵羊的产肉能力；所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的377-379位的CCC；所述引物对为由SEQIDNo.3所示的单链DNA与SEQIDNo.4所示的单链DNA组成的引物对。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于：所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第374-382位核苷酸。3.根据权利要求2所述的方法，其特征在于：，所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第360-400位核苷酸。4.根据权利要求3所述的方法，其特征在于：所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第300-450位核苷酸。5.根据权利要求4所述的方法，其特征在于：所述绵羊产肉能力分子标记含有SEQIDNo.1的第200-500位核苷酸。6.根据权利要求1-4任一所述的方法，其特征在于：所述绵羊产肉能力分子标记为SEQIDNo.1所示的DNA分子。7.预测或辅助预测绵羊产肉能力的方法，包括如下步骤：以待测绵羊的基因...

【专利技术属性】
技术研发人员：高蕊，甘尚权，张伟，王世银，张云峰，孟季蒙，唐红，何延华，杨德松，徐春生，宋广超，
申请(专利权)人：石河子大学，
类型：发明
国别省市：新疆;65