【技术实现步骤摘要】
一种适合与造影剂联合使用的前列地尔组合物
本专利技术涉及药物制剂领域,具体涉及适合与造影剂联合使用的前列地尔组合物。
技术介绍
当人体某些组织和器官缺乏自然对比时,可通过人为的方法将某种物质引入器官 内或其周围,以提高组织之间对X线的吸收差别,并增强CT图像中组织之间的对比度,即造 影增强扫描,主要用于腹部脏器、血管、脑室、脊髓等的造影,引入的物质即造影剂,又称为 对比剂。根据造影剂的理化性质和在水溶液中电离情况的不同将其分为四类:离子型单体 (泛影葡胺)、非离子型单体(碘帕醇、碘海醇、碘普罗胺、碘美普尔等)、离子二聚体(碘克 酸)和非离子二聚体(碘曲仑、碘克沙醇等)。 经肠系膜上动脉间接门静脉造影,被认为是门静脉成像的金标准,它清晰地显 示门静脉系统,显示的血管图像直观,应用于诊断肝硬化、肝血管瘤、肝癌、肝移植后血管并 发症、门静脉高压症、门静脉海绵样变。但患者伴有重度肝硬化、门静脉癌栓及门静脉高压 时,一种方式通过加大造影剂剂量和注射速度,可提前门静脉显影时间,改善图像质量,但 造影剂剂量却是引起造影剂肾病的独立危险因素;另一种方式使用前列地尔,前列地尔在 经肠系膜上动脉间接门静脉造影中可通过扩张血管,发挥增加血流量、缩短造影剂到达门 静脉主干时间等作用。通过扩张血管,可使血流量增加,更多量的造影剂到达造影部位,从 而得到良好的门静脉图像。在经肠系膜上动脉性门静脉造影中,前列地尔能够改善造影效 果,减少造影剂泄露,缩短造影剂到达门静脉主干时间,并具有高安全性。 造影剂是一种高分子黏稠性很强的渗透液体,由于造影剂本身具 ...
【技术保护点】
一种前列地尔组合物,包含前列地尔,注射用油,蛋黄卵磷脂,其特征在于,前列地尔的重量为1份,注射用油的重量为2000~20000份,蛋黄卵磷脂的重量为1200~3600份,所述蛋黄卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量在96%以上,磷脂酰肌醇的含量为0.3~1.0%,且不含磷脂酰乙醇胺。
【技术特征摘要】
1. 一种前列地尔组合物,包含前列地尔,注射用油,蛋黄卵磷脂,其特征在于,前列地尔 的重量为1份,注射用油的重量为2000?20000份,蛋黄卵磷脂的重量为1200?3600份, 所述蛋黄卵磷脂中磷脂酰胆碱的含量在96%以上,磷脂酰肌醇的含量为0. 3?1. 0%,且不 含磷脂酰乙醇胺。2. 根据权利要求1所述的前列地尔组合物,其特征在于,蛋黄卵磷脂中磷脂酰肌醇的 含量为0. 7?0. 9%。3. 根据权利要求1所述的前列地尔组合物,其特征在于,所述的组合物为注射液,注射 用水的重量为100000?200000份。4. 根据权利要求3所述的前列地尔组合物,其特征在于,所述的注射液中还含有油酸, 重量份为48?480份,优选为48份。5. 根据权利要求4所述的前列地尔组合物,其特征在于,所述的注射液中还含有甘油。6. 根据权利要求1所述的前列地尔组合物,其特征在于,所述的前列地尔组合物为冻 干制剂,含有冻干保护剂,冻干保护剂重量为20000?40000份。7. 根据权利要求6所述的前列地尔组合物,其特征在于,所述的冻干保护剂选自蔗糖、 乳糖、海藻糖或其组合。8. 根据权利要求1-7任一所述的前列地尔组合物,所述的注射用油选自精制大豆油、 花生油、红花油、棉籽油、橄榄油、椰子油、麻油、鱼油、中链甘油单酯、中链甘油双酯、中链甘 油三酯、油酸乙酯、乙酰化单甘油酯、丙二醇双酯、亚油酸甘油酯、聚乙二醇月桂酸甘油酯或 其组合,优选为橄榄油。9. 根据权利要求5所述的前列地尔组合物的制备方法: (1) 水相的制备:将甘油加入水中,搅拌使其溶解,作为水相; (2) 油相的制备:注射用油中加入蛋黄卵磷脂和前列地尔,搅拌使其溶解,作为油相;...
【专利技术属性】
技术研发人员:不公告发明人,
申请(专利权)人:北京蓝丹医药科技有限公司,
类型:发明
国别省市:北京;11
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