【技术实现步骤摘要】
一种纯黄色荧光水溶性掺杂砸化锌量子点的制备方法
本专利技术涉及水溶性量子点的制备领域,具体涉及。
技术介绍
水溶性Mn = ZnSe量子点具有无毒、生物亲和性强等优点。利用传统的掺杂办法制备Mn:ZnSe量子点时,Mn杂质往往位于量子点表面。这类表面掺杂型量子点具有较差的稳定性,其荧光容易随周围环境而改变。2005年发展起来的成核掺杂办法较好的解决了上述缺点。该方法直接将Mn杂质为核进行ZnSe的生长,从而将Mn限制在量子点的内部。这种内部掺杂量子点具有良好的荧光稳定性。 到目前为止,制备内部掺杂水溶性Mn = ZnSe量子点主要方法有两种。(I)利用有机金属法制备Mn:ZnSe,然后通过配体交换办法将其转移至水中。该方法缺点是需要在高温下制备量子点、需要使用多种有机溶剂、价格昂贵、且仅能进行mg级的小批量生产,因此实际应用价值不高。(2)直接以水为溶剂制备内部掺杂水溶性Mn = ZnSe量子点。这类方法的优点是成本低廉、绿色环保、无需高温制备、能进行大批量生产。这些特点都有助于量子点的实际应用。不过利用该法制备的Mn = ZnSe量子点 ...
【技术保护点】
一种纯黄色荧光水溶性掺杂硒化锌量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一、将Mn2+、Ag+和含有巯基的配体混合,调节pH至7.1~12.5,得到杂质离子前驱体水溶液;其中,Mn2+和Ag+的摩尔比为1:0.5~2,Mn2+和含有巯基的配体的摩尔比为1:20~50;步骤二、冰浴下,对步骤一制备的杂质离子前驱体水溶液进行除氧,之后加入NaHSe水溶液,混合均匀;其中,Mn2+和Se2+的摩尔比为1:6.1~24.5;步骤三、将步骤二得到的混合溶液加热到60~100℃,之后加入Zn前驱体水溶液,混合均匀,保温1~3.5h,得到所述纯黄色荧光水溶性掺杂硒化锌量子点;其中, ...
【技术特征摘要】
1.一种纯黄色荧光水溶性掺杂硒化锌量子点的制备方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤一、将Mn2+、Ag+和含有巯基的配体混合,调节pH至7.1?12.5,得到杂质离子前驱体水溶液;其中,Mn2+和Ag+的摩尔比为1:0.5?2, Mn2+和含有巯基的配体的摩尔比为I:20 ?50 ; 步骤二、冰浴下,对步骤一制备的杂质离子前驱体水溶液进行除氧,之后加入NaHSe水溶液,混合均匀;其中,Mn2+和Se2+的摩尔比为1:6.1?24.5 ; 步骤三、将步骤二得到的混合溶液加热到60?100°C,之后加入Zn前驱体水溶液,混合均匀,保温I?3.5h,得到所述纯黄色荧光水溶性掺杂硒化锌量子点;其中,Mn2+和Zn2+的摩尔比为1:42?167。2.根据...
【专利技术属性】
技术研发人员:王春雷,胡志扬,徐淑宏,崔一平,
申请(专利权)人:东南大学,
类型:发明
国别省市:江苏;32
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