本发明专利技术公开了一种水溶性硫化亚锡量子点的制备方法，包括以下步骤：将锡盐和含硫化合物分别溶于有机溶剂中作为锡源和硫源，将锡源和硫源在超声或搅拌的条件下混合进行反应形成前驱体；（2）将形成的前驱体加入高纯水、含有表面活性剂的水溶液或含有蛋白质的水溶液，然后将上述混合物于4-80℃反应0.5-24h制得水溶性硫化亚锡量子点。本发明专利技术的制备方法简单可控、反应条件温和、原料廉价易得且对环境友好。
【技术实现步骤摘要】
本专利技术属于无机功能材料硫化亚锡的合成
，具体涉及。
技术介绍
量子点，又可称为纳米晶，粒径一般介于1-1Onm之间，由于电子和空穴被量子限域，连续的能带结构变成具有分子特性的分立能级结构，受激后可以发射荧光。由于量子尺寸效应、表面效应、宏观量子隧道效应，量子点具有块状材料无法比拟的光电特性而成为研宄的热点。基于量子效应，量子点在太阳能电池、发光器件和光学生物标记等领域具有广泛的应用前景。硫化亚锡量子点具有良好的光电性质，是太阳能电池器件吸收层的良好材料。目前，合成硫化亚锡量子点的方法主要有:电化学方法、热注射方法、离子交换法和水热法等，这些合成方法大部分需要高温及复杂的装置，操作步骤繁琐且运用到生物学方面需转化为水溶性量子点。目前，合成水溶性硫化亚锡量子点的方法很少，其原因为:(1)合成的量子点不稳定，在没有表面活性剂的条件下容易团聚；(2)结晶性不好，限制了它的应用；产率较低，很难应用于工业生产中。因此，合成水溶性硫化亚锡量子点面临着巨大的挑战，也是近几年研宄的热点。
技术实现思路
本专利技术解决的技术问题是提供了，该制备方法采用一种新的原料配比制备出了稳定且水溶性较好的硫化亚锡量子点，制得的水溶性硫化亚锡量子点具有很强的荧光性能。本专利技术为解决上述技术问题采用如下技术方案，，其特征在于包括以下步骤:(I)将锡盐和含硫化合物分别溶于有机溶剂中作为锡源和硫源，将锡源和硫源在超声或搅拌的条件下混合进行反应形成前驱体，其中锡盐为氯化锡，含硫化合物为硫代乙酰胺或硫脲，有机溶剂为甲醇、乙醇或丙醇；(2)将步骤(I)形成的前驱体加入高纯水、含有表面活性剂的水溶液或含有蛋白质的水溶液，其中表面活性剂为十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠、氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶、硬脂酸钾、油酸钾、月桂酸钾或聚乙二醇，蛋白质为牛血清白蛋白，前驱体与高纯水、含有表面活性剂的水溶液或含有蛋白质的水溶液的体积比为1:0.5-2，然后将上述混合物于4-80°C反应0.5-24h，反应结束后置于离心机中以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。进一步限定，所述的锡盐与含硫化合物的摩尔比为0.43:1。进一步限定，所述的含有表面活性剂的水溶液的质量浓度为l_4g/L，所述的含有蛋白质的水溶液的质量浓度为l_4g/L。本专利技术的突出优点是采用了廉价易得的原料，利用前驱体与高纯水在不同的温度与时间下进行水解反应，可控的制备出不同结晶类型、不同尺寸且能稳定存在的水溶性硫化亚锡量子点。与现有的硫化亚锡量子点的制备方法相比，本专利技术的制备方法简单可控、反应条件温和、原料廉价易得且对环境友好。【附图说明】图1是本专利技术实施例1制得样品的X射线衍射图，图2是本专利技术实施例1制得样品的透射电镜图。【具体实施方式】以下通过实施例对本专利技术的上述内容做进一步详细说明，但不应该将此理解为本专利技术上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本专利技术上述内容实现的技术均属于本专利技术的范围。实施例1 (1)向150mL无水乙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL无水乙醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，超声1min形成前驱体； (2)取300mL前驱体，在搅拌的条件下加入300mL高纯水，将两者的混合物于40°C反应0.5h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。从图1中可以看出，无明显的尖锐峰出现，说明本方法合成的硫化亚锡量子点的结晶类型为无定形。由图2可以看出所得的水溶性硫化亚锡量子点粒径很小，约为10nm。实施例2 (1)向200mL无水乙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL无水乙醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，搅拌1min形成前驱体； (2)取300mL预先冷藏的前驱体，在搅拌的条件下加入预先冷藏的300mL高纯水，将两者的混合物于4°C反应24h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。实施例3 (1)向200mL无水乙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL无水乙醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，搅拌1min形成前驱体； (2)取300mL前驱体，在搅拌的条件下加入300mL高纯水，将两者的混合物于80°C反应0.5h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。实施例4 (I)向200mL无水乙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL无水乙醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，超声1min形成前驱体； (2)取300mL前驱体，在搅拌的条件下加入600mL高纯水，将两者的混合物于40°C反应0.5h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。实施例5 (1)向200mL无水乙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL无水乙醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，超声1min形成前驱体； (2)取300mL前驱体，在搅拌的条件下加入150mL高纯水，将两者的混合物于40°C反应0.5h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。实施例6 (1)向200mL无水乙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL无水乙醇中加入1.623g硫脲，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫脲溶液中，超声1min形成前驱体； (2)取300mL前驱体，在搅拌的条件下加入300mL高纯水，将两者的混合物于40°C反应0.5h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。实施例7 (1)向200mL甲醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL甲醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，超声1min形成前驱体； (2)取300mL前驱体，在搅拌的条件下加入300mL高纯水，将两者的混合物于40°C反应0.5h，反应结束后以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。实施例8 (1)向200mL丙醇中加入2.051g氯化亚锡，搅拌至完全溶解，向200mL丙醇中加入1.602g硫代乙酰胺，搅拌至完全溶解，将氯化亚锡溶液缓慢加入硫代乙酰胺溶液中，超声1本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种水溶性硫化亚锡量子点的制备方法，其特征在于包括以下步骤：（1）将锡盐和含硫化合物分别溶于有机溶剂中作为锡源和硫源，将锡源和硫源在超声或搅拌的条件下混合进行反应形成前驱体，其中锡盐为氯化锡，含硫化合物为硫代乙酰胺或硫脲，有机溶剂为甲醇、乙醇或丙醇；（2）将步骤（1）形成的前驱体加入高纯水、含有表面活性剂的水溶液或含有蛋白质的水溶液，其中表面活性剂为十二烷基磺酸钠、十二烷基苯磺酸钠、十六烷基硫酸钠、二辛基琥珀酸磺酸钠、氯化十六烷基吡啶、溴化十六烷基吡啶、硬脂酸钾、油酸钾、月桂酸钾或聚乙二醇，蛋白质为牛血清白蛋白，前驱体与高纯水、含有表面活性剂的水溶液或含有蛋白质的水溶液的体积比为1:0.5‑2，然后将上述混合物于4‑80℃反应0.5‑24h，反应结束后置于离心机中以13000r/min的离心速率离心，离心所得的产品用无水乙醇和高纯水交替洗涤三次，干燥后得到水溶性硫化亚锡量子点。
【技术特征摘要】
【专利技术属性】
技术研发人员：王晓兵，双微，杨林，田菲，梁慧君，吴玉军，刘福园，
申请(专利权)人：河南师范大学，
类型：发明
国别省市：河南;41
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