一种生长GZO(ZnO:Ga)晶体的方法技术

一种生长GZO(ZnO:Ga)晶体的方法，属于晶体生长技术领域。首先要制备出致密、均匀、单相优质料棒，其次是优化出助熔剂成分及配比，再次是得出移动助熔剂光学浮区法生长该系列单晶的生长功率、生长速度、料棒和籽晶转速等最佳工艺参数。本发明专利技术得到的晶体结晶质量高，生长方向固定，电学性质优异。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】，属于晶体生长
。首先要制备出致密、均匀、单相优质料棒，其次是优化出助熔剂成分及配比，再次是得出移动助熔剂光学浮区法生长该系列单晶的生长功率、生长速度、料棒和籽晶转速等最佳工艺参数。本专利技术得到的晶体结晶质量高，生长方向固定，电学性质优异。【专利说明】 —种生长GZO(ZnO:Ga)晶体的方法
本专利技术涉及一种生长GZ0(Zn0:Ga)晶体的方法，具体涉及用移动熔剂浮区法生长不同掺Ga浓度的厘米级GZO晶体，属于晶体生长
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技术介绍
GZO晶体是一种集透明导电、超快衰减闪烁、紫外激光发射等各项优异性能于一体的多功能、直接带隙、宽禁带半导体材料。 目前氧化锌单晶的生长方法主要有水热法、助熔剂法、气相法等。具体到GZO晶体材料，目前只有水热法生长报道，且局限有二: 一，掺镓量太少，不大于0.lwt%;二，尺寸较小，最大尺寸至30.44mmX24.84mmX5.40mm。晶体生长受边界层内溶剂扩散传质的限制而生长速度很慢，每天0.1mm,生长周期很长，实现ZnO为基的单晶商业化生产还有较大困难。 然而，与GaN，GaAs等不同，高温下ZnO不与空气发生反应，可以在空气中生长，因此选择合适的助熔剂在空气中生长GZO单晶，是一条良好途径，具有很大发展潜力。但就目前而言，虽然已经能利用多种合适的助熔剂来实现晶体生长，并且取得了一定进展。但是，还有以下几个问题必须解决。一，晶体的尺寸都较小，成分不均匀。二，生长过程中容易给晶体带入助熔剂杂质，产生应力。这对于必须控制好杂质含量和化学计量比以适应电子材料方面的应用来说，是很不利的。第三，ZnO易挥发，也是这种方法的一个挑战。总之，为了生长出大尺寸的ZnO单晶，根据相图来寻找更为合适的助熔剂以及改善单晶的生长工艺还有待于进行更深入的研究。 目前生长纯氧化锌的助熔剂有PbF2, P205+V205, V205+B203, V205+Mo03,涉及到GZO晶体的助熔剂法生长未见报道。我们受到文章(Journal of Crystal Growth 237 -239(2002)509 - 513)用移动熔剂光学浮区法和顶部籽晶法生长纯氧化锌的启发，改变原有助熔剂成分及配比，优化选择摩尔百分比9.3 (B2O3)+16.3 (MoO3)+6.7 (Nb2O5)，用移动熔剂光学浮区法成功生长出不同组分的GZO晶体，该系列晶体有效掺镓浓度大，最高达1.0wt%，棕绿色透明，最大尺寸达Φ12πιπιΧ120πιπι，比文献报到的用该类方法生长的不掺杂氧化锌的尺寸1mmX 5mmX 2mm要大很多。说明选用的助熔剂体系克服了 GZO在1300°C以上开始大量挥发，具有强烈的极性析晶特性的不利因素。加之光学浮区法的技术特点，比如边熔化边结晶且可实时监控，使得含有助熔剂的熔液组分稳定处于相图中的可析出纯GZO晶体区域；大的熔区温度梯度，显著加大了结晶驱动力，使得克服三价Ga在ZnO中的固溶度有一上限且不易掺入的技术难点有了热动力学基础条件。
技术实现思路
本专利技术的目的是针对ZnO:X wt % Ga2O3(指的是Ga2O3占ZnO的质量百分含量为X wt%)系列晶体生长中存在的问题及材料本身的特点，提供了一种制备出高质量厘米级Zn0:x Wt^Ga2O3系列晶体的新生长方法。首先要制备出致密、均匀、单相优质料棒，其次是优化出助溶剂成分及配比，再次是摸索出移动助熔剂光学浮区法生长该系列单晶的生长功率、生长速度、料棒和籽晶转速等最佳工艺参数。 为了解决上述技术问题，本专利技术是通过以下方案实现的: (I)将粉料ZnO, Ga2O3按ZnO: x wt % Ga2O3化学计量比进行配料，其中x =O - 1.0 (优选不为O)，球磨烘干、200目过筛； (2)将(I)中制得的粉料装入长条橡胶气球中压实、封闭、抽真空，在等静压(如70MPa)下制成粗细、致密均匀的素坯棒； (3)将⑵中制得的素坯棒在提拉旋转烧结炉中1250?1300°C保温24h?48h烧结得到致密均匀多晶料棒； (4)将粉料 B203、Mo03、Nb205、Zn0 按 9.3(B203): 16.3 (MoO3):6.7 (Nb205):67.7 (ZnO)摩尔百分比进行配料，球磨烘干，200目过筛； (5)将(4)中制得的200目过筛后的粉料装入长条橡胶气球中压实封闭，抽真空，在等静压(如70MPa)下制成粗细、密度均匀的素坯棒； (6)将(5)中制得的素坯棒在提拉旋转烧结炉中1100°C保温24h烧结得到致密均匀助熔剂多晶料棒； (7)将(6)制得的助熔剂多晶料棒切割成厚度3?5mm的助熔剂横截面圆片；优选根据GZO多晶料棒的直径大小选取不同厚度的助熔剂圆片，直径大选择的较厚，横截面圆片的直径稍小于GZO多晶料棒的直径； (8)将(3)制得的多晶料棒切取一段代替籽晶绑于下旋转杆托槽处，称为下料棒，使切面水平居中，将助熔剂横截面圆片放在上面，将切剩的多晶料棒悬挂在上旋转杆下作为上料棒，调节至居中，安装上石英管，调节上料棒和助熔剂横截面圆片靠近并处于卤素灯光聚焦区域，以60°C /min的速率升温至助熔剂横截面圆片表面轻度融化，浮区炉卤素灯的输出功率为1028W/h ;如图1所示，将上料棒缓慢下降直至与助熔剂横截面圆片对接粘在一起，快速提升上料棒使之带着助熔剂横截面圆片与籽晶分离，以20°C /min的速率升温至上料棒与助熔剂横截面圆片充分熔融，浮区炉卤素灯的输出功率为1100W/h，保温0.5h ;将上下料棒对接，待熔区稳定lh，设置它们反向旋转，上旋转速度为250?350rpm，下旋转速度为250?350rpm，设置晶体的生长速度为0.3?0.5mm/h开始生长，浮区炉卤素灯的输出功率为 1100 ?1360W/h ； (9)设置降温时间为4.5?10h，将步骤⑶生长出的晶体冷却至室温。 与现有工艺相比本专利技术工艺的明显优点是: (I)提供了一种生长GZO系列晶体的新方法，即移动助熔剂光学浮区法； (2)该系列晶体具有有效掺镓量大，这是由于大温度梯度导致大的结晶驱动力，有利于提高掺镓量，其最大为1.0wt% ;组分覆盖区域大，为O?1.0wt% ； (3)晶体尺寸较大，晶体直径10?14mm(如，料棒的直径到10 - 12mm)、长度46?120mm;最大为Φ12.ιΧ120πιπι，这是由于采用熔化与结晶同步进行的结晶方式，助熔剂所在的熔区组分不变，随着聚焦点稳步推进，理论上可生长不限长的结晶棒。 (4)本工艺生长速度快(0.3?0.5mm/h),相对于水热法制备纯氧化锌的速度制备周期(每天0.1mm)较短，效率高。 (5)首次用高温助熔剂法，将光学浮区法和助熔剂溶液法相结合，成功生长出不同掺Ga浓度的GZO晶体，便于系统研究掺镓氧化锌晶体的电学和光学等性质，并找出基于各类性质的最优组分。 (6)晶体粉末X射线衍射图(峰尖锐，相纯)，如图2、3所示，GZO晶体棒横截面圆片的面XRD图谱表明，所生长的GZO晶体的生长方向为c轴，如图4、5所示，GZO - 0.05wt % , GZO - 0.1wt %晶体(002)本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种生长GZO晶体的方法，其特征在于，包括以下步骤：(1)将粉料ZnO,Ga2O3按ZnO:x wt％Ga2O3化学计量比进行配料，其中x＝0‐1.0，球磨烘干、200目过筛；(2)将(1)中制得的粉料装入长条橡胶气球中压实、封闭、抽真空，在等静压下制成粗细、致密均匀的素坯棒；(3)将(2)中制得的素坯棒在提拉旋转烧结炉中1250～1300℃保温24h～48h烧结得到致密均匀多晶料棒；(4)将粉料B2O3、MoO3、Nb2O5、ZnO按9.3：16.3：6.7：67.7摩尔百分比进行配料，球磨烘干，200目过筛；(5)将(4)中制得的200目过筛后的粉料装入长条橡胶气球中压实封闭，抽真空，在等静压下制成粗细、密度均匀的素坯棒；(6)将(5)中制得的素坯棒在提拉旋转烧结炉中1100℃保温24h烧结得到致密均匀助熔剂多晶料棒；(7)将(6)制得的助熔剂多晶料棒切割成厚度3～5mm的助熔剂横截面圆片；(8)将(3)制得的多晶料棒切取一段代替籽晶绑于下旋转杆托槽处，称为下料棒，使切面水平居中，将助熔剂横截面圆片放在上面，将切剩的多晶料棒悬挂在上旋转杆下作为上料棒，调节至居中，安装上石英管，调节上料棒和助熔剂横截面圆片靠近并处于卤素灯光聚焦区域，以60℃/min的速率升温至助熔剂横截面圆片表面轻度融化，浮区炉卤素灯的输出功率为1028W/h；如图1所示，将上料棒缓慢下降直至与助熔剂横截面圆片对接粘在一起，快速提升上料棒使之带着助熔剂横截面圆片与籽晶分离，以20℃/min的速率升温至上料棒与助熔剂横截面圆片充分熔融，浮区炉卤素灯的输出功率为1100W/h，保温0.5h；将上下料棒对接，待熔区稳定1h，设置它们反向旋转，上旋转速度为250～350rpm,下旋转速度为250～350rpm，设置晶体的生长速度为0.3～0.5mm/h开始生长，浮区炉卤素灯的输出功率为1100～1360W/h；(9)设置降温时间为4.5～10h，将步骤(8)生长出的晶体冷却至室温。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：蒋毅坚，马云峰，王越，梅晓平，张春萍，王强，徐仰立，
申请(专利权)人：北京工业大学，
类型：发明
国别省市：北京;11