一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂及其制备方法技术

一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，是将功能微生物的二级菌种接种于双黄连组方发酵液中，利用功能微生物的生命活动，在常温、常压下进行液体深层高密度发酵，将双黄连组方中有效成分充分有效地溶出和转化，而制成的双黄连口服液生物制剂。本发明专利技术同时也提供了该兽用双黄连口服液制剂的制备方法。本发明专利技术筛选了双黄连组方作为中药组方，并利用功能微生物-嗜酸乳杆菌、产朊假丝酵母将双黄连组方中所含的抗菌、抗病毒及解热的活性成分最大限度地提取出来,增强了疗效，同时，嗜酸乳杆菌、产朊假丝酵母能起到维护和调整动物胃肠道菌群平衡的作用。

【技术实现步骤摘要】
一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂及其制备方 法
本专利技术涉及兽用中药制剂，具体涉及一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制 齐IJ，同时涉及制备方法。
技术介绍
中草药饲料添加剂是指根据我国传统的中医理论，而在饲料中加入的一些具有益 气健脾、消食开胃、补气养血的天然中草药。能够促进动物生长发育，提高生产性能，增强机 体免疫机能，提高动物抗应激、抗疾病能力，且具有无残留、不易产生耐药性和毒副作用。 双黄连为纯中药制剂，由黄芩、金银花、连翘三味中药组方而成，方中金银花性甘 寒，芳香疏散，善清肺经热邪，为君药；黄芩性苦寒，善清肺火及上焦之的实热；连翘性苦 微寒，疏散上焦风热，并有清热解毒功效，为臣药。三药共用，共奏辛凉解表、清热解毒 之功效。双黄连制剂己被广泛应用于兽医临床上如犬、猪、鸡、羊治疗各种细菌性、病毒性疾 病及感冒发热等，均取得了明显的疗效。连翘苷和黄芩苷作为其主要有效成分之一。 黄芩中抗病毒的活性成分主要是黄酮苷元。金银花、连翘中含有大量的挥发油，对 抗病毒有很好的疗效，但是三味中药的提取工艺都是沿用原地方标准的水煮液再沉淀的方 法，造成大量挥发性成分以及热不稳定成分的损失。 中药苷类成分因其重要的生理活性越来越受到重视。苷，又称配糖体，是由糖或 糖的衍生物的半缩醛羟基与另一非糖物质中的羟基以缩醛键脱水缩合而成的环状缩醛衍 生物，水解后能生成糖与非糖化合物，非糖部分称为苷元，苷类药物的药效是由苷元决定 的。 苷类成分在肠道内难以吸收、生物利用度低、肠内滞留时间较长，在动物体内难 以直接发挥药效作用，因此绝大多数需经肠道微生物分解为苷元而发挥疗效。 微生物有着非常强大的分解转化物质的能力，并能产生丰富的次生代谢产物。微 生物能在常温、常压等较为温和的条件下进行苷的转化，可以比一般的物理或化学的炮制 手段更大幅度地改变药性，能最大限度保护中药化学成分免遭破坏。同时，有利于环境的保 护，降低生产成本。在发酵过程中，植物组织内大多数有效成分也充分有效地溶出和转 化，大幅度提1? 了其含量。 但是，现在抗生素的滥用已经严重损害了动物体内的正常肠道菌群，使肠道菌群 失去平衡，不能正常分泌糖苷酶。因此，不能有效地对摄入体内的糖苷进行分解代谢，导 致双黄连制剂中主要有效成分苷类物质的难以有效吸收，最终达不到其应有的疗效。 目前也有不少采用微生物对动物的饲料进行处理的文献。例如，专利号为 200810151212. 4、专利名称为双黄连口服液的中药生物制剂及其制备方法的中国专利 中，公开了将EM原露接种到双黄连口服液中，在10_30°C和光照条件下发酵1-5个月，进 而对药液进行分离，提取，精制，灭菌，制成各种剂型。其中，EM原露包含芽孢杆菌、乳酸杆 菌、酵母菌、光和细菌。但是，这种方法的缺陷在于：采用的发酵条件与动物消化系统的环境 相差较大，因此，而且EM原露内含有的微生物随试剂进入动物消化系统后，会对其自身的 发酵环境带来影响。还有专利申请号为200810230649. 7、专利名称为用多菌种发酵生产畜 禽用微生态中药制剂及发酵方法，以及专利申请号为200610069628. 2、专利名称为饲用 酵解中草药制剂的制备方法的中国专利，也均涉及到了利用微生物对兽用的中药制剂进 行发酵。但是，这两种方法主要是针对兽用的中药制剂进行，其中的中药制剂含有多味中草 药，但是，本领域的技术人员应该知晓，像上述两种中药制剂，一方面是成本极高，另一方面 微生物在发酵时，除了产生某些有益成分，同时也会产生一些不利于动物自身消化系统的 成分，例如决明子中就主要含有大黄酚、大黄素等化合物，长期服用可引起肠道病变；同时， 以上两种方法都是利用一级微生物菌种对中药材进行发酵后直接饲养动物，一级微生物菌 种对动物消化系统自身菌落的破坏力极强，很容易导致动物消化系统自身菌群失衡。 因此，很有必要从中药材、菌种的筛选、菌种的培养方面入手，创造性的开发一种 在保持并增强原有双黄连口服液药效的基础上兼有维护和调整动物胃肠道菌群平衡作用 的方法，以解决传统方法的缺陷。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制 剂及其制备方法，其在保持并增强原有双黄连口服液药效的基础上兼有维护和调整动物胃 肠道菌群平衡的作用，从而消除上述
技术介绍
中缺陷。 为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案是： 一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，是将功能微生物的二级菌种接种 于双黄连组方发酵液中，利用功能微生物的生命活动，在常温、常压下进行液体深层高密度 发酵，将双黄连组方中有效成分充分有效地溶出和转化，而制成的双黄连口服液生物制剂。 作为一种优选的技术方案，所述双黄连组方由重量比为（1-2) : (1-2) : (2-4)的黄 芩、金银花、连翘组成。 作为一种更优选的技术方案，所述双黄连组方由重量比为1:1:2的黄芩、金银花、 连翘组成。 作为一种优选的技术方案，所述每IOOOml双黄连组方发酵液中含有黄苳25g、金 银花25g、连翘50g。 作为一种优选的技术方案，所述功能微生物是嗜酸乳杆菌ACCC00160和产朊假丝 酵母ACCC20060,均来源于中国农业微生物菌种保藏中心。 以下提及的嗜酸乳杆菌和产朊假丝酵母均优选上述两种。 所述兽用双黄连口服液制剂的制备方法，包括如下步骤： (1)双黄连中药粉制备：黄芩、金银花、连翘按双黄连组方重量比混合均匀，粉碎 过筛； (2)嗜酸乳杆菌一级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基高温高压灭菌；冷 却后在无菌条件下接种嗜酸乳杆菌菌种，于摇床中培养，即得嗜酸乳杆菌一级菌种； (3)产朊假丝酵母一级菌种制备：将产朊假丝酵母液体菌种培养基高温高压灭 菌；冷却至后在无菌条件下接种产朊假丝酵母菌种，于摇床中培养，即得产朊假丝酵母一级 菌种； (4)嗜酸乳杆菌二级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基高温高压灭菌；冷 却后在无菌条件下接种步骤（2)得到的嗜酸乳杆菌一级菌种，于摇床中培养，即得嗜酸乳 杆菌二级菌种； (5)产朊假丝酵母二级菌种制备：将产朊假丝酵母液体菌种培养基高温高压灭 菌；冷却至后在无菌条件下接种步骤（3)得到的产朊假丝酵母一级菌种，于摇床中培养，即 得产朊假丝酵母二级菌种； (6)益生菌炮制双黄连复合液体生物中药制剂制备：向步骤（1)制备的双黄连中 药粉中注入过滤除菌后的洁净温水，制成双黄连组方发酵液，并向所述双黄连组方发酵液 中分别接种步骤（4)制备的嗜酸乳杆菌二级菌种和步骤（5)制备的产朊假丝酵母二级菌 种，培养后，即得到利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂。 作为一种优选的技术方案，所述兽用双黄连口服液制剂的制备方法，详细步骤如 下： (1)双黄连中药粉制备：黄芩、金银花、连翘按重量比（1-2) : (1-2) : (2-4)混合均 匀，粉碎过40-80目筛； (2)嗜酸乳杆菌一级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基装入容器中，并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa灭菌15-25min，冷却至35-45°C后本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，其特征在于：是将功能微生物的二级菌种接种于双黄连组方发酵液中，利用功能微生物的生命活动，在常温、常压下进行液体深层高密度发酵，将双黄连组方中有效成分充分有效地溶出和转化，而制成的双黄连口服液生物制剂。

【技术特征摘要】
1. 一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，其特征在于：是将功能微生物的二 级菌种接种于双黄连组方发酵液中，利用功能微生物的生命活动，在常温、常压下进行液体 深层高密度发酵，将双黄连组方中有效成分充分有效地溶出和转化，而制成的双黄连口服 液生物制剂。2. 如权利要求1所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，其特征在于： 所述双黄连组方由重量比为（1-2) : (1-2) : (2-4)的黄芩、金银花、连翘组成。3. 如权利要求2所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，其特征在于： 所述双黄连组方由重量比为1:1:2的黄芩、金银花、连翘组成。4. 如权利要求3所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，其特征在于： 所述每1000ml双黄连组方发酵液中含有黄芩25g、金银花25g、连翘50g。5. 如权利要求1-4任一项所述的一种利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂，其特 征在于：所述功能微生物是嗜酸乳杆菌ACCC00160和产朊假丝酵母ACCC20060,均来源于中 国农业微生物菌种保藏中心。6. -种制备如权利要求5所述制剂的方法，其特征在于：包括如下步骤： (1) 双黄连中药粉制备：黄芩、金银花、连翘按双黄连组方重量比混合均匀，粉碎过筛； (2) 嗜酸乳杆菌一级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基高温高压灭菌；冷却后 在无菌条件下接种嗜酸乳杆菌菌种，于摇床中培养，即得嗜酸乳杆菌一级菌种； (3) 产朊假丝酵母一级菌种制备：将产朊假丝酵母液体菌种培养基高温高压灭菌；冷 却至后在无菌条件下接种产朊假丝酵母菌种，于摇床中培养，即得产朊假丝酵母一级菌 种； (4) 嗜酸乳杆菌二级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基高温高压灭菌；冷却后 在无菌条件下接种步骤（2)得到的嗜酸乳杆菌一级菌种，于摇床中培养，即得嗜酸乳杆菌 二级菌种； (5) 产朊假丝酵母二级菌种制备：将产朊假丝酵母液体菌种培养基高温高压灭菌；冷 却至后在无菌条件下接种步骤（3)得到的产朊假丝酵母一级菌种，于摇床中培养，即得产 朊假丝酵母二级菌种； (6) 益生菌炮制双黄连复合液体生物中药制剂制备：向步骤（1)制备的双黄连中药粉 中注入过滤除菌后的洁净温水，制成双黄连组方发酵液，并向所述双黄连组方发酵液中分 别接种步骤（4)制备的嗜酸乳杆菌二级菌种和步骤（5)制备的产朊假丝酵母二级菌种，培 养后，即得到利用益生菌炮制的兽用双黄连口服液制剂。7. -种如权利要求6所述的制备方法，其特征在于：步骤如下： (1) 双黄连中药粉制备：黄芩、金银花、连翘按重量比（1-2) : (1-2) : (2-4)混合均匀，粉 碎过40-80目筛； (2) 嗜酸乳杆菌一级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基装入容器中，并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa灭菌15-25min，冷却至35-45°C后无菌条件下接种筛选的嗜酸乳 杆菌试管菌种，于摇床在35_45°C、100-120r/min的条件下培养45_52h，即得嗜酸乳杆菌一 级菌种； (3) 产朊假丝酵母一级菌种制备：将产朊假丝酵母液体菌种培养基装入容器中，并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa下灭菌15-25min，冷却至25-35°C后无菌条件下接种筛选的产朊 假丝酵母试管菌种，于摇床在25-33°C、100-120r/min的条件下，培养45-53h，即得产朊假 丝酵母一级菌种； (4) 嗜酸乳杆菌二级菌种制备：将嗜酸乳杆菌液体菌种培养基装入容器中，并在 120-125°C、7. 84-8. 8MPa灭菌15-25min，冷却至40-50°C后无菌条件下接种步骤（2)得到的 嗜酸乳杆菌一级菌种，于摇床在35-45°C、100_120r/min的条件下培养35-37h，即得嗜酸乳 杆菌二级菌种； (5) 产朊假丝酵母二级菌种制备：将产朊假丝酵母液体菌种培养基装入容器中，并在 120-125°C、7. ...

【专利技术属性】
技术研发人员：任夕德，赵方圆，
申请(专利权)人：任夕德，
类型：发明
国别省市：山东;37