一种洗发水中汞的快速检测方法技术

本发明专利技术涉及一种洗发水中汞的快速检测方法。所述的快速检测方法包括以下步骤：量取洗发水样品，加入蒸馏水中，同时加入重量份的活化剂，加热，微波分散均匀，制得待测样品溶液；然后取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；在第一支比色管中加入酸溶液，搅拌，反应后，加入硫离子试剂，观察反应现象；在第二支比色管中加入碘离子试剂，搅拌，反应后观察反应现象。本发明专利技术在洗发水样品中加入活化剂，进行活化处理，并采用微波分散，使洗发水样品中的汞能充分溶入蒸馏水中，使得检测结果更加准确。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及。所述的快速检测方法包括以下步骤：量取洗发水样品，加入蒸馏水中，同时加入重量份的活化剂，加热，微波分散均匀，制得待测样品溶液；然后取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；在第一支比色管中加入酸溶液，搅拌，反应后，加入硫离子试剂，观察反应现象；在第二支比色管中加入碘离子试剂，搅拌，反应后观察反应现象。本专利技术在洗发水样品中加入活化剂，进行活化处理，并采用微波分散，使洗发水样品中的汞能充分溶入蒸馏水中，使得检测结果更加准确。【专利说明】
本专利技术属于检测领域，具体涉及。
技术介绍
洗发水是人们生活中必不可少的护理用品。部分不法商贩为了牟利，对洗发水原料把关不严，或非法使用劣质原料导致桶装洗发水中含汞的现象时有发生。重金属汞是一种有毒的元素，对人体具有较严重的危害，可引起皮肤色素沉着，内分泌及神经系统损伤等。含汞化合物的化妆品短时间内有祛斑及美白的功效，近年来，不少不法厂商了为牟取暴利，常在化妆品中非法添加含汞化合物，对人类健康构成了极大的威胁。 汞是我国《化妆品卫生规范》中规定的禁有物质，其中还规定由化妆品杂质或其他原因引起的汞不得超过lmg/kg。目前，我国《化妆品卫生规范》中规定汞的检测方法为冷原子吸收法、原子荧光光度法等，这些检测方法样品前处理复杂，且时间长达2-5h，样品前处理过程中可产生大量氮氧化合物，对环镜及检测人员均带来危害。 现有的检测手段，需要配合大型的检测仪器，且检测成本高，周期长。为此，提供一种操作简单，检测迅速的洗发水中汞的快速检测方法，具有迫切的市场需求。 【
技术实现思路
】 针对上述现有技术的不足，本专利技术提供一种化妆品中汞的快速检测方法。 本专利技术的技术方案如下:，包括以下步骤:(1)量取l(Tl5ml洗发水样品，加入10ml蒸馏水中，同时加入0.2^0.5重量份的活化齐U，加热，微波分散均匀，制得待测样品溶液；(2)取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；(3)在第一支比色管中加入酸溶液，搅拌，反应5?10min后，加入硫离子试剂，观察反应现象；(4)在第二支比色管中加入碘离子试剂，搅拌，反应5?10min后观察反应现象。 优选的，步骤(I)中所述的加热的温度为6(T80°C，加热的时间为5?lOmin。 优选的，步骤(I)中所述的活化剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或非离子表面活性剂中的一种或多种。 优选的，所述的阴离子表面活性剂选自硬脂酸钠、十二烷基硫酸钠中的一种或多种。 优选的，所述的两性离子表面活性剂选自卵磷脂或甜菜碱中的一种或多种；所述的非离子表面活性剂选自吐温、司盘中的一种或多种。 优选的，步骤(3)中所述的酸溶液选自硝酸或盐酸，加入量为f3m。 优选的，所述的硝酸浓度为0.3-0.8mol/L，所述的盐酸浓度为1.5-2.0mol/L。 优选的，步骤(3)中所述的硫离子试剂为硫代乙酸胺溶液，浓度为0.3-0.6mol/L,加入量为0.5?lml。 优选的，步骤(4)中所述的碘离子试剂为碘化钾水溶液，体积浓度为10-20%，加入量为I?2ml。 判断方法，步骤(3)中比色管中溶液出现灰色或黑色，同时步骤(4)中比色管中溶液出现桔红色沉淀，则判定样品中含有汞。 本专利技术与现有技术相比，有益效果体现在以下几点:1.本专利技术在洗发水样品中加入活化剂，进行活化处理，并采用微波分散，使洗发水样品中的汞能充分溶入蒸馏水中，使得检测结果更加准确。 2.汞能与硫离子及碘离子发生反应，生成有颜色的新物质，汞与硫离子反应，溶液可出现灰色、黑色，汞与碘离子反应，溶液可出现桔红色沉淀，本专利技术依据上述汞的特征性显色反应，对化妆品中的汞进行定性检测，操作简便，终点易判断，对操作人员及检测设备要求不高。 3.本专利技术在进行显色反应前，先采用酸溶液对样品水溶液进行浸渗，可使汞离子向样品表面迁移，加快了后续操作中汞与碘离子及硫离子的反应，缩短反应时间，也提高了反应灵敏性。 【具体实施方式】 下面结合实施例对本专利技术做进一步说明。 实施例1，包括以下步骤:(1)量取1ml洗发水样品，加入10ml蒸馏水中，同时加入0.2重量份的活化剂硬脂酸钠，加热，加热的温度为6(T80°C，加热的时间为5min，微波分散均匀，制得待测样品溶液；(2)取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；(3)在第一支比色管中加入Iml浓度为0.8mol/L的硝酸溶液,搅拌,反应5min后,加入Iml浓度为0.3mol/L硫离子试剂,观察反应现象；(4)在第二支比色管中加入Iml浓度为20%碘离子试剂，搅拌，反应5min后观察反应现象。 步骤(3)中比色管中溶液出现灰色，同时步骤(4)中比色管中溶液出现桔红色沉淀，说明洗发水样品中含有汞。 实施例2，包括以下步骤:(1)量取15ml洗发水样品，加入10ml蒸馏水中，同时加入0.5重量份的活化剂卵磷脂或甜菜碱，加热，加热的温度为80°C，加热的时间为lOmin，微波分散均匀，制得待测样品溶液；(2)取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；(3)在第一支比色管中加入3ml浓度为2.0mol/L的盐酸溶液，搅拌，反应1min后，力口入Iml浓度为0.6mol/L硫离子试剂,观察反应现象；(4)在第二支比色管中加入2ml浓度为20%碘离子试剂，搅拌，反应1min后观察反应现象。 步骤(3)中比色管中溶液出现灰色或黑色，同时步骤(4)中比色管中溶液颜色未变化，判定样品中无萊。 实施例3，包括以下步骤:(1)量取12ml洗发水样品，加入10ml蒸馏水中，同时加入0.3重量份的活化剂司盘，加热，加热的温度为60°C，加热的时间为8min，微波分散均匀，制得待测样品溶液；(2)取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；(3)在第一支比色管中加入2ml浓度为1.8mol/L的盐酸溶液，搅拌，反应8min后，加入0.7ml浓度为0.3mol/L硫离子试剂,观察反应现象；(4)在第二支比色管中加入1.5ml浓度为15%碘离子试剂，搅拌，反应7min后观察反应现象。 步骤(3)中比色管中溶液出现灰色或黑色，同时步骤(4)中比色管中溶液出现桔红色沉淀，判定洗发水样品中含有汞。 上述实施例仅为本专利技术的优选实施方式，并不应理解为对本专利技术的限定，本领域技术人员根据本专利技术的揭示，不脱离本专利技术范畴所做出的改进和修改都应该在本专利技术的保护范围之内。【权利要求】1.，其特征在于，包括以下步骤: (1)量取l(Tl5ml洗发水样品，加入10ml蒸馏水中，同时加入0.2^0.5重量份的活化齐U，加热，微波分散均匀，制得待测样品溶液； (2)取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中； (3)在第一支比色管中加入酸溶液，搅拌，反应5?10min后，加入硫离子试剂，观察反应现象； (4)在第二支比色管中加入碘离子试剂，搅拌，反应5?10min后观察反应现象。2.根据权利要求1所述的，其特征在于，步骤(I)中所述的加热的温度为6(T80°C，加热的时间为5?lOmin。3.根据权利要求1所述的，其特征在于，步骤(I)中所述的活化剂选自阴离子表面活性剂、两性离子表面活性剂或非离子表面活性剂中的一种或多种。4.根据权本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种洗发水中汞的快速检测方法，其特征在于，包括以下步骤：（1）量取10~15ml洗发水样品，加入100ml蒸馏水中，同时加入0.2~0.5重量份的活化剂，加热，微波分散均匀，制得待测样品溶液；（2）取同样分量的待测样品溶液加入两支比色管中；（3）在第一支比色管中加入酸溶液，搅拌，反应5~10min后，加入硫离子试剂，观察反应现象；（4）在第二支比色管中加入碘离子试剂，搅拌，反应5~10min后观察反应现象。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭狄，
申请(专利权)人：中山鼎晟生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44