本发明专利技术涉及中药提取物应用技术领域，具体涉及一种夏枯草多糖提取物，所述夏枯草提取物可用如下方法制得：将夏枯草果穗加水10～22倍量，加热回流提取2～4次，每次0.5～2h，过滤，滤液过0.45um水膜微滤，收集过0.45um水膜微滤后的滤液，将所收集的过0.45um水膜微滤后的滤液再过截留分子量为3～500KDa的超滤膜，收集未透过超滤膜的药液，浓缩，干燥。本发明专利技术还提供了上述夏枯草多糖提取物的制备方法、制剂和用途。
【技术实现步骤摘要】
-种夏枯草多糖提取物及其制备方法、制剂和用途
本专利技术涉及中药提取物应用
，具体涉及一种中药有效部位及其制备方 法、制剂和用途。
技术介绍
单纯性疱疫是单纯疱疫病毒（Herpessimplexvirus,HSV)所引起的一种急性疱 疹性皮肤病，人是单纯疱疹病毒唯一的自然宿主，此病毒存在于病人、恢复者或者是携带者 的水疱液、唾液及粪便中，传播方式主要是直接接触传染。 HSV隶属于疱疫类病毒a亚科，为双链DNA有膜病毒，分为两型，即单纯疱疫病毒 I型（HSV-1)和单纯疱疹病毒II型（HSV-2)。I型主要引起腰部以上部位，包括口腔、唇、眼 和脑部的感染；II型主要引起生殖器部位皮肤粘膜感染，已成为最流行的性传播疾病之一。 夏枯草为唇形科植物夏枯草Prunellavulgaris的干燥果穗，具有清肝泻火，明 目，散结消肿等功效。
技术实现思路
本专利技术的目的旨在提供一种夏枯草多糖提取物及其制备方法和用途。 具体地说，本专利技术的第一方面是提供了一种夏枯草多糖提取物，所述夏枯草多糖 提取物是由夏枯草果穗经水提后的微滤液再经超滤膜超滤制得。 在一优选例中，所述夏枯草多糖提取物可用如下方法制得：将夏枯草果穗加水 10?22倍量，加热回流提取2?4次，每次0. 5?2h，过滤，滤液过0. 45um水膜微滤，收集 过0. 45um水膜微滤后的滤液，将所收集的过0. 45um水膜微滤后的滤液再过截留分子量为 3?500KDa的超滤膜，收集未透过超滤膜的药液，浓缩，干燥。 在另一优选例中，所述加热回流提取为3次，第一次加水14倍，第二次和第三次分 别加水12倍，提取时间为1. 5h。 在另一优选例中，所述超滤膜为50KDaPcllicon?XL超滤膜。 本专利技术的第二方面是提供了所述夏枯草多糖提取物的制备方法，它包括如下步 骤： 将夏枯草果穗加水1〇?22倍量，加热回流提取2?4次，每次0. 5?2h，过滤，滤 液过〇? 45um水膜微滤，收集过0? 45um水膜微滤后的滤液，将所收集的过0? 45um水膜微滤 后的滤液再过截留分子量为3?500KDa的超滤膜，收集未透过超滤膜的药液，浓缩，干燥。 在一优选例中，所述加热回流提取为3次，第一次加水14倍，第二次和第三次分别 加水12倍，提取时间为1.5h。 在另一优选例中，所述超滤膜为50KDaPdlicon?XL超滤膜。 本专利技术的第三方面是提供了所述夏枯草多糖提取物在制备预防或治疗单纯疱疹 病毒感染的药物或保健品中的应用。 本专利技术还提供了一种夏枯草制剂，所述制剂含有上述夏枯草提取物。 在一优选例中，所述制剂为水凝胶剂，其含有下列重量百分比成分：夏枯草提取 物1%?6%、卡波姆9401%?3%、三乙醇胺1.3?5. 1%，所述卡波姆940:三乙醇胺= 1:1. 3 ?1. 7。 在另一优选例中，所述制剂还含有下列重量百分比成分：尼泊金乙酯或尼泊金甲 酯0? 03?0? 15%、丙二醇2?15%、甘油5?20%。 本专利技术各个方面的细节将在随后的章节中得以详尽描述。通过下文以及权利要求 的描述，本专利技术的特点、目的和优势将更为明显。 【附图说明】 图1.夏枯草水提正交实验-葡萄糖标准曲线。 【具体实施方式】 本专利技术人经过多年研究后发现：通过特殊工艺从夏枯草中提取的多糖提取物具有 较好的抗疱疹病毒活性。因此，用本专利技术的特殊工艺提取的夏枯草多糖提取物有望开发成 为一种可预防或者治疗单纯疱疹病毒感染的药物或保健品。 进而，本专利技术首先是提供了一种夏枯草多糖有效部位的提取方法，它包括如下步 骤： 将夏枯草果穗加水10?22倍量，加热回流提取2?4次，每次0. 5?2h，过滤，滤 液过〇? 45um水膜微滤，收集过0? 45um水膜微滤后的滤液，将所收集的过0? 45um水膜微滤 后的滤液再过截留分子量为3?500KDa的超滤膜，收集未透过超滤膜的药液，浓缩，干燥。 较优选地，所述加热回流提取为3次，第一次加水14倍，第二次和第三次分别加水 12倍，提取时间为1.5h。 较优选地，所述超滤膜为50KDaPellicon?XL超滤膜。 本专利技术还提供了一种用本专利技术的方法提取的夏枯草多糖提取物，所述夏枯草多糖 提取物是由夏枯草果穗经水提后的微滤液再经超滤膜超滤制得。 较优选地，所述夏枯草提取物可用如下方法制得：将夏枯草果穗加水10?22倍 量，加热回流提取2?4次，每次0? 5?2h，过滤，滤液过0? 45um水膜微滤，收集过0? 45um 水膜微滤后的滤液，将所收集的过〇. 45um水膜微滤后的滤液再过截留分子量为3?500KDa 的超滤膜，收集未透过超滤膜的药液，浓缩，干燥。 更优选地，所述加热回流提取为3次，第一次加水14倍，第二次和第三次分别加水 12倍，提取时间为1.5h。 更优选地，所述超滤膜为50KDaPdlicon?XL超滤膜。 本专利技术还提供了所述夏枯草多糖提取物在制备预防或治疗单纯疱疹病毒感染的 药物或保健品中的应用。 本专利技术的夏枯草多糖提取物可以有效地抑制单纯疱疹病毒的生长，故而本专利技术的 夏枯草多糖提取物可用于制备预防或治疗单纯疱疹病毒感染的药物或保健品。 本专利技术的夏枯草多糖提取物可以通过口服、静脉内、肌肉内、皮下、鼻腔内、直肠内 等途径给药。固体载体如：淀粉、乳糖、磷酸二醇、微晶纤维素、黑糖和白陶土，而液态载体 如：无菌水、聚乙二醇、非离子型表面活性剂和食用油（如玉米油、花生油和芝麻油），只要 适合活性成分的特性和所需要的特定给药方式。在制备药物组合物中通常使用的佐剂也可 有利地被包括，如，调味剂、色素、防腐剂和抗氧化剂如维生素E、维生素C、BHT和BHA。 本专利技术的夏枯草多糖提取物也可肠胃外或腹腔内给药。也可在适当混合有表面活 性剂（如羟丙基纤维素）的水中制备这些活性化合物（作为游离碱或药学上可接受的盐） 的溶液或悬浮液。还可在甘油、聚乙二醇及其在油中的混合物中制备分散液。在常规储存 和使用条件下，这些制剂中含有防腐剂以防止微生物的生长。 较优选地，含有本专利技术的夏枯草多糖提取物的制剂为水凝胶剂，其含有下列重量 百分比成分：夏枯草提取物1%?6%、卡波姆9401%?3%、三乙醇胺1. 3?5. 1%，所述 卡波姆940:三乙醇胺=1:1. 3?1.7。 更优选地，所述制剂还含有下列重量百分比成分：尼泊金乙酯或尼泊金甲酯 0? 03?0? 15%、丙二醇2?15%、甘油5?20%。 本专利技术的夏枯草水凝胶剂可用本领域的常规工艺制备获得，例如：取配方量的卡 波姆940,分次撒入适量水中，搅拌，使其溶胀均匀；取配方量的夏枯草提取物，加适量水， 水浴加热使其溶解，再加入配方量的三乙醇胺，搅拌均匀，得混合溶液；将该混合溶液加至 均匀溶胀的卡波姆中，加适量水，搅拌均匀，即得。 适用于注射的药物形式包括：无菌水溶液或分散液和无菌粉（用于临时制备无菌 注射液或分散液）。在所有情况中，这些形式必须是无菌的且必须是流体以易于注射器排出 流体。在制造和储存条件下必须是稳定的，且必须能防止微生物如细菌和真菌的污染本文档来自技高网...
【技术保护点】
一种夏枯草多糖提取物，其特征在于，所述夏枯草多糖提取物是由夏枯草果穗经水提后的微滤液再经超滤膜超滤制得。
【技术特征摘要】
2014.07.04 CN 201410317103.01. 一种夏枯草多糖提取物，其特征在于，所述夏枯草多糖提取物是由夏枯草果穗经水 提后的微滤液再经超滤膜超滤制得。2. 如权利要求1所述的夏枯草多糖提取物，其特征在于，所述夏枯草提取物可用如下 方法制得；将夏枯草果穗加水10?22倍量，加热回流提取2?4次，每次0. 5?化，过滤， 滤液过0. 45um水膜微滤，收集过0. 45um水膜微滤后的滤液，将所收集的过0. 45um水膜微 滤后的滤液再过截留分子量为3?SOOKDa的超滤膜，收集未透过超滤膜的药液，浓缩，干 燥。3. 如权利要求2所述的夏枯草多糖提取物，其特征在于，所述加热回流提取为3次，第 一次加水14倍，第二次和第H次分别加水12倍，提取时间为1.化。4. 如权利要求2所述的夏枯草多糖提取物，其特征在于，所述超滤膜为 50邸a化HiconK化超滤膜。5. -种如权利要求1所述的夏枯草多糖提取物的制备方法，其特征在于，所述方法包 括如下步骤： 将夏枯草果穗加水10?22倍量，加热回流提取2?4次，每次0. 5?化，过滤，滤液 过0....
【专利技术属性】
技术研发人员：徐宏喜，孔思远，谭红胜，蔡双璠，吴蓉，孔铭，李松林，
申请(专利权)人：上海中医药大学，
类型：发明
国别省市：上海;31
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