蓝色磷光材料铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件技术

本发明专利技术涉及一种蓝色磷光材料铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，具有下述结构式：其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。上述蓝色磷光铱金属配合物能提高有机电致发光器件的电致发光性能。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及电致发光材料
，特别是涉及一种蓝色磷光材料铱金属配合物、其制备方法及有机电致发光器件。
技术介绍
有机电致发光是指有机材料在电场作用下，将电能直接转化为光能的一种发光现象。早期由于有机电致发光器件的驱动电压过高、发光效率很低等原因而使得对有机电致发光的研究处于停滞状态。直到1987年，美国柯达公司的Tang等人专利技术了以8-羟基喹啉铝(Alq3)为发光材料，与芳香族二胺制成均匀致密的高质量薄膜，制得了低工作电压、高亮度、高效率的有机电致发光器件，开启了对有机电致发光材料研究的新序幕。但由于受到自旋统计理论的限制，荧光材料的理论内量子效率极限仅为25%，如何充分利用其余75%的磷光来实现更高的发光效率成了此后该领域中的热点研究方向。1997年，Forrest等发现磷光电致发光现象，有机电致发光材料的内量子效率突破了25%的限制，使有机电致发光材料的研究进入另一个新时期。 在随后的研究中，小分子掺杂型过渡金属的配合物成了人们的研究重点，如铱、钌、铂等的配合物。这类配合物的优点在于它们能从自身的三线态获得很高的发射能量，而其中金属铱(III)化合物，由于稳定性好，在合成过程中反应条件温和，且具有很高的电致发光性能，在随后的研究过程中一直占着主导地位。 为了使器件得到全彩显示，一般必须同时得到性能优异的红光、绿光和蓝光材料。与红光和绿光材料相比，蓝光材料的发展相对而言较滞后，提高蓝光材料的效率和色纯度就成了人们研究的突破点，但目前蓝色磷光材料一直在发光色纯度、发光效率以及器件的效率衰减等方面存在瓶颈问题，使得有机电致发光器件的发光性能较差。因此，研发出能够提高有机电致发光器件发光性能的蓝色磷光有机电致发光材料成为拓展蓝光材料研究领域的一大趋势。
技术实现思路
基于此，有必要提供一种能够提高电致发光器件的发光性能的蓝色磷光铱金属配合物。 进一步，提供一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法。 还提供一种使用该蓝色磷光铱金属配合物的有机电致发光器件。 一种蓝色磷光铱金属配合物，具有下述结构式： 其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。 在其中一个实施例中，结构式为： 其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。 一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤： 在保护性气体氛围中，将摩尔比为1:1～1.5的化合物F和2,4-二(三氟甲基)苯硼酸溶于第一溶剂中，加入有机钯催化剂和碳酸盐的水溶液，进行Suzuki偶联反应8～15小时，分离纯化后得到化合物A，化合物F的结构式为化合物A的结构式为其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基； 在保护性气体氛围中，将摩尔比为2～3:1的所述化合物A和三水合三氯化铱溶于第二溶剂中，加热至回流状态反应22～25小时，分离纯化后得到化合物B，所述化合物B的结构式为：其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基； 在保护性气体氛围中，将摩尔比1：2～1:2.4的化合物B和5-(2’-吡啶基)-1,2,3,4-四唑溶于第三溶剂中，加入有机碱溶液，加热至回流状态反应10～20小时，分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物，所述蓝色磷光铱金属配合物的结构式为： 其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。 在其中一个实施例中，所述第一溶剂为甲苯或N,N-二甲基甲酰胺；所述第二溶剂为2-乙氧基乙醇与水的混合物，所述2-乙氧基乙醇与水的体积比为3:1；所述第三溶剂为2-乙氧基乙醇、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷或三氯甲烷。 在其中一个实施例中，所述有机钯催化剂为四三苯基膦钯或双氯二(三苯基磷)合钯，所述有机钯催化剂所述催化剂与所述化合物F的摩尔比为4：100～6：100。 在其中一个实施例中，分离纯化后得到化合物A的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应完全后，反应液自然冷至室温，用二氯甲烷萃取，有机相用水洗涤至中性，将有机相用无水硫酸镁干燥，过滤有机相，除去有机相中的溶剂得到油状粗产物，以二氯甲烷为洗脱剂，将油状粗产物用硅胶柱色谱分离提纯，除去溶剂，干燥后得提纯后的化合物A。 在其中一个实施例中，分离纯化后得到化合物B的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应结束，反应液冷至室温后，除去至少部分第二溶剂，加入水沉析，过滤后收集固体，将所述固体依次使用蒸馏水和甲醇洗涤，干燥后得到提纯的化合物B。 在其中一个实施例中，分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物的步骤中，分离纯化的方法具体为：反应完全后，待反应液自然冷至室温，除去至少部分第三溶剂，加入水沉析，过滤后收集固体物，将所述固体物依次使用去离子水和甲醇洗涤，再使用二氯甲烷和无水乙醇的混合液进行重结晶得到纯蓝色磷光铱金属配合物。 在其中一个实施例中，所述碳酸盐选自碳酸钾及碳酸钠中的至少一种。 一种有机电致发光器件，包括依次层叠的阳极、发光层及阴极，所述发光层的材料包括发光主体材料和掺杂于所述发光主体材料中的发光客体材料，所述发光客体材料为上述的蓝色磷光铱金属配合物。 上述蓝色磷光铱金属配合物以2-(2',4'-二(三氟甲基)苯基)嘧啶为环金属配体主体结构，以5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑为辅助配体，不同长度的直链或支链式的烷基引入嘧啶环的不同取代位上，不仅能增加材料在普通有机溶剂中的溶解度，其在嘧啶环上产生的空间位阻效应还能减少材料分子间的相互作用力，将减少固态膜中三重态激子的自淬灭现象，从而可以获得满意的发光效率；同时，苯环上4,6-位的两个强吸电子取代基三氟甲基和高场强辅助配体5-(2'-吡啶基)-1,2,3,4-四唑的引入不仅能有效地蓝移发光波长，异配型配合物的发光性能还可以因为分子内能量转移得到提高而改善，从而提高有机电致发光器件的电致发光性能；同时，上述蓝色磷光铱金属配合物利于蒸镀，增加成膜型并提高有机电致发光器件的稳定性。 附图说明 图1一实施方式的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法流程图； 图2为一实施方式有机电致发光本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，具有下述结构式：其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。

【技术特征摘要】
1.一种蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，具有下述结构式：
其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。
2.根据权利要求1所述的蓝色磷光铱金属配合物，其特征在于，结构式为：
其中，R为氢或碳原子数为1～20
的烷基。
3.一种蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：
在保护性气体氛围中，将摩尔比为1:1～1.5的化合物F和2,4-二(三氟甲基)
苯硼酸溶于第一溶剂中，加入有机钯催化剂和碳酸盐的水溶液，进行Suzuki偶
联反应8～15小时，分离纯化后得到化合物A，化合物F的结构式为化
合物A的结构式为其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基；
在保护性气体氛围中，将摩尔比为2～3:1的所述化合物A和三水合三氯化

\t铱溶于第二溶剂中，加热至回流状态反应22～25小时，分离纯化后得到化合物B，
所述化合物B的结构式为：其中，R为氢或碳
原子数为1～20的烷基；
在保护性气体氛围中，将摩尔比1：2～1:2.4的化合物B和5-(2’-吡啶
基)-1,2,3,4-四唑溶于第三溶剂中，加入有机碱溶液，加热至回流状态反应10～20
小时，分离纯化后得到蓝色磷光铱金属配合物，所述蓝色磷光铱金属配合物的
结构式为：
其中，R为氢或碳原子数为1～20的烷基。
4.根据权利要求3所述的蓝色磷光铱金属配合物的制备方法，其特征在于，
所述第一溶剂为甲苯或N,N-二甲基甲酰胺DMF；所述第二溶剂为2-乙氧基乙醇
与水的混合物，所述2-乙氧基乙醇与水的体积比为3:1；所述第三溶剂为2-乙氧
基乙醇、1,2-二氯乙烷、二氯甲烷或三氯甲烷。
...

【专利技术属性】
技术研发人员：周明杰，王平，张娟娟，张振华，
申请(专利权)人：海洋王照明科技股份有限公司，深圳市海洋王照明技术有限公司，深圳市海洋王照明工程有限公司，
类型：发明
国别省市：广东;44