一种苦茶槭的快速繁殖方法技术

本发明专利技术公开了一种苦茶槭的快速繁殖方法，包括无菌苗的获得、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽等步骤，本发明专利技术方法所制备的苦茶槭生长速度快，生长周期短，增殖系数高，成活率高，可以在短期内获得大量的苦茶槭幼苗，为苦茶槭药用价值的开发提供基础。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，包括无菌苗的获得、丛生芽的增殖、生根诱导、炼苗移栽等步骤，本专利技术方法所制备的苦茶槭生长速度快，生长周期短，增殖系数高，成活率高，可以在短期内获得大量的苦茶槭幼苗，为苦茶槭药用价值的开发提供基础。【专利说明】
本专利技术涉及苦茶槭组织培养的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
苦茶槭,Jcer ginnala Maxim.,落叶乔木,又名茶条槭、桑芽茶、鸡茶分布于湖北，湖南，广东，广西等地。弱阳性，耐寒，耐干燥，忌水涝，抗烟尘，具有很高的药用价值和实用性，树皮、叶和果实都含鞣质，可提制栲胶，又可为黑色染料。树皮的纤维可作人造棉和造纸的原料。嫩叶烘干后可代替茶叶用为饮料，有降低血压的作用，种子榨油，可用以制造肥皂。目前中药的繁殖方式是种子繁殖，繁殖周期长，生长条件要求高，不利于达规模生产，组培技术应用于苦茶槭的繁殖国内外尚无研究。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，由该方法所制备的苦茶槭生长速度快，生长周期短，增殖系数高，成活率高，可以在短期内获得大量的苦茶槭幼苗，为苦茶槭药用价值的开发提供基础。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:取苦茶槭种子，在漂白粉中浸泡3min，水中浸泡1h，5h换一次水，超净工作台上75%酒精处理30s,氯化萊处理16min,无菌水冲洗5-7遍。灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，温度24°C，生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基 MS+IAA0.3 mg/L+ABAlmg/L+ZT2mg/L+4mg/LGA3+50mg/L谷胱甘肽，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.lmg/L+硝酸镧lmg/L，将试管苗从培养瓶中取出，洗去根部的培养基，多菌灵浸根，栽植于珍珠岩:腐殖土 =1:1的基质中培养，培养20d后,移栽入田园土中进行大田栽种。 采用本专利技术制备的苦茶槭成活率为94%，周期短，产量高，能耗少，污染小，利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 实施例1取苦茶槭种子，在漂白粉中浸泡3min，水中浸泡1h，5h换一次水，超净工作台上75%酒精处理30s,氯化萊处理16min,无菌水冲洗5_7遍。灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，温度24°C，生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基MS+IAA0.2mg/L+ABA0.5mg/L+ZTl.5mg/L+4mg/LGA3+50mg/L谷胱甘肽，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.lmg/L+硝酸镧0.5mg/L,生根后的苦茶槭试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养，苦茶槭成活率为90%。 实施例2取苦茶槭种子，在漂白粉中浸泡3min，水中浸泡1h，5h换一次水，超净工作台上75%酒精处理30s,氯化萊处理16min,无菌水冲洗5_7遍。灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，温度240C，生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基MS+IAA0.5 mg/L+ABAl.5mg/L+ZT3mg/L+4mg/LGA3+50mg/L谷胱甘肽，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.lmg/L+硝酸镧1.5mg/L，生根后的苦茶槭试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养，苦茶槭成活率为91%。 实施例3取苦茶槭种子，在漂白粉中浸泡3min，水中浸泡1h，5h换一次水，超净工作台上75%酒精处理30s,氯化萊处理16min,无菌水冲洗5-7遍。灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，温度24°C，生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基 MS+IAA0.2mg/L+ABAlmg/L+ZT2mg/L+4mg/LGA3+50mg/L谷胱甘肽，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.lmg/L+硝酸镧0.5mg/L,生根后的苦茶槭试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养，苦茶槭成活率为92%。 实施例4取苦茶槭种子，在漂白粉中浸泡3min，水中浸泡1h，5h换一次水，超净工作台上75%酒精处理30s,氯化萊处理16min,无菌水冲洗5-7遍。灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，温度24°C，生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基 MS+IAA0.5 mg/L+ABAlmg/L+ZT3mg/L+4mg/LGA3+50mg/L谷胱甘肽，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8-5.9，光照ΙΟΟΟΙχ，增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.lmg/L+硝酸镧0.5mg/L,生根后的苦茶槭试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养，苦茶槭成活率为93%。【权利要求】1.，包括外植体的消毒、无菌苗的获得、丛生芽增殖、生根培养和炼苗移栽，其主要步骤如下: (1)取苦茶槭的种子，对其进行灭菌处理； (2)将步骤(I)灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖 30g/L，琼脂 6g/L，PH5.8-5.9，光照 ΙΟΟΟΙχ，温度 24°C ； (3)取步骤(2)生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基MS+IAA0.2-0.5 mg/L+ABA0.5-1.5mg/L+ZTl.5-3mg/L+4mg/LGA3+50mg/L 谷胱甘肽，附加鹿糖 30g/L,琼脂 6g/L,PH5.8-5.9，光照 100lx ； (4)取步骤(3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.lmg/L+硝酸镧0.5-1.5mg/L ； (5)取步骤(4)生根后的苦茶槭试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养。2.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(I)中所述苦茶槭种子的灭菌处理为，取苦茶槭种子，在漂白粉中浸泡3min，水中浸泡10h，5h换一次水，超净工作台上75%酒精处理30s，氯化汞处理16min，无菌水冲洗5_7遍。3.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(2)无菌苗生长培养中中附加了卡那霉素8mg/L，用来消除内生菌。4.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(3)中的增殖培养基中附加了 4mg/LGA3和50mg/L谷胱甘肽，谷胱甘肽可以防止增殖过程中出现褐化现象，GA3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种苦茶槭的快速繁殖方法，包括外植体的消毒、无菌苗的获得、丛生芽增殖、生根培养和炼苗移栽，其主要步骤如下：（1）取苦茶槭的种子，对其进行灭菌处理；（2）将步骤（1）灭菌处理过的苦茶槭种子接入MS+8mg/L卡那霉素培养基中培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8‑5.9，光照1000lx，温度24℃；（3）取步骤（2）生长出来的无菌芽苗，放入增殖培养基MS+IAA0.2‑0.5 mg/L+ABA0.5‑1.5mg/L+ZT1.5‑3mg/L+4mg/LGA3+50mg/L谷胱甘肽，附加蔗糖30g/L，琼脂6g/L，PH5.8‑5.9，光照1000lx；（4）取步骤（3）增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基White+NAA0.1mg/L+硝酸镧0.5‑1.5mg/L；（5）取步骤（4）生根后的苦茶槭试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张金芳，杨存，
申请(专利权)人：南京标科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32