一种南方迷荚的快速繁殖方法技术

本发明专利技术涉及一种南方迷荚的快速繁殖方法，包括外植体的消毒、诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽。本发明专利技术的南方迷荚组培方法操作简便，生长周期短，成活率高，可以短期内获得大量的制药原料。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术涉及，包括外植体的消毒、诱导培养、增殖培养、生根培养和炼苗移栽。本专利技术的南方迷荚组培方法操作简便，生长周期短，成活率高，可以短期内获得大量的制药原料。【专利说明】
本专利技术涉及南方荚迷组织培养的快繁方法，属于植物
。
技术介绍
南方迷荚，灌木或小乔木，荚莲科，别名，火柴树、火斋、满山红、苍伴木，分布于我国江苏省，安徽省，浙江省，江西省，福建省，湖北省，湖南省，广东省，广西自治区，四川省，贵州省，云南省，祛风清热，散瘀活血。主治感冒，发热，月经不调，肥大性脊椎炎，风湿痹痛，跌打骨折，湿疹。目前，迷荚药材的使用还只局限在野外采集上，资源有限，开发使用率低，使用组培快繁的方法对迷荚进行快速繁殖，可以提高南方迷荚的使用率。
技术实现思路
本专利技术所要解决的技术问题是提供，由该方法所制备得到的南方迷荚增殖系数高，成活率高，可以提高南方迷荚的利用率。 本专利技术所要解决的技术问题是通过以下方案来实现的:取南方迷荚的侧芽，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗lh，超净工作台上75%酒精处理30 s，次氯酸钠处理9min，无菌水冲洗5遍，接入LS+IAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x,诱导培养25天，接入培养基LS+2，4-D0.15mg/L+KT0.2mg/L+lg/L活性炭中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，继代培养2_3代，接入培养基1/2LS+NAA0.lmg/L+IBA0.2mg/L中进行生根诱导，培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5.9，光照40001x，湿度60-70%，待试管苗长至5cm时，将生根的试管苗置于培养室自然光下打开瓶口练苗7d，在百菌清溶液中浸泡5d，然后小心取出试管苗，洗净根部培养基，栽植于含水量为60%的珍珠岩的育苗容器中。 采用本专利技术制备的南方迷荚成活率为94%，周期短，产量大，能耗少，利于大规模种植。 下面将结合【具体实施方式】对本专利技术作进一步阐述，但本专利技术要求保护的范围并不局限于下列实施方式。 实施例1取南方迷荚的侧芽，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗lh，超净工作台上75%酒精处理30 s，次氯酸钠处理9min，无菌水冲洗5遍，接入LS+IAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，诱导培养25天，接入培养基LS+2，4-D0.lmg/L+KT0.lmg/L+lg/L活性炭中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，继代培养2_3代，接入培养基1/4LS+NAA0.lmg/L+IBA0.2mg/L中进行生根诱导，培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5.9，光照40001x，湿度60-70%，待试管苗长至5cm时进行移栽炼苗培养，南方迷荚成活率为 90%ο 实施例2取南方迷荚的侧芽，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗lh，超净工作台上75%酒精处理30 s，次氯酸钠处理9min，无菌水冲洗5遍，接入LS+IAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，诱导培养25天，接入培养基LS+2，4-D0.2mg/L+KT0.3mg/L+lg/L活性炭中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，继代培养2_3代，接入培养基3/4LS+NAA0.lmg/L+IBA0.2mg/L中进行生根诱导，培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5.9，光照4000lx，湿度60-70%，待试管苗长至5cm时进行移栽炼苗培养，南方迷荚成活率为 91%。 实施例3取南方迷荚的侧芽，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗lh，超净工作台上75%酒精处理30 s，次氯酸钠处理9min，无菌水冲洗5遍，接入LS+IAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x,诱导培养25天，接入培养基LS+2，4-D0.15mg/L+KT0.3mg/L+lg/L活性炭中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，继代培养2_3代，接入培养基1/2LS+NAA0.lmg/L+IBA0.2mg/L中进行生根诱导，培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5.9，光照4000lx，湿度60-70%，待试管苗长至5cm时进行移栽炼苗培养，南方迷荚成活率为 92%。 实施例4取南方迷荚的侧芽，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗lh，超净工作台上75%酒精处理30s，次氯酸钠处理9min，无菌水冲洗5遍，接入LS+IAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，诱导培养25天，接入培养基LS+2，4-D0.2mg/L+KT0.2mg/L+lg/L活性炭中进行增殖培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x，继代培养2_3代，接入培养基1/2LS+NAA0.lmg/L+IBA0.2mg/L中进行生根诱导，培养条件为蔗糖20g/L，琼脂6.5g/L，PH5.9，光照4000lx，湿度60-70%，待试管苗长至5cm时进行移栽炼苗培养，南方迷荚成活率为 93%。【权利要求】1.，包括无菌外植体的获得、芽的诱导、芽的增殖、生根诱导、野外炼苗移栽，其主要步骤如下: (1)取南方迷荚的侧芽，按照常规的消毒方法对其进行消毒处理； (2)将步骤(I)消毒处理过的南方迷荚侧芽接入培养基配方为LS+IAA0.2mg/L+6-BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x ； (3)取步骤(2)诱导出来的芽放入增殖培养基LS+2，4-D0.1-0.2mg/L+KT0.1-0.3mg/L+lg/L活性炭，附加蔗糖30g/L,琼脂6.5g/L，PH5.8，光照20001x ； (4)取步骤(3)增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/4-3/4LS+NAA0.1mg/L+1BA0.2mg/L ； (5)取步骤(4)生根后的南方迷荚试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养。2.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(I)中所述南方迷荚无菌芽的获得为，天气晴朗的上午9-10点取南方迷荚的侧芽，先在漂白粉中浸泡3min，毛刷去除表面污溃，流水冲洗lh，超净工作台上75%酒精处理30s，次氯酸钠处理9min,无菌水冲洗5遍。3.按照权利要求1所述的，其特征在于:步骤(3)增殖培养基LS+2，4-D0.1-0.2mg/L+KT0.1-0.3本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种南方迷荚的快速繁殖方法，包括无菌外植体的获得、芽的诱导、芽的增殖、生根诱导、野外炼苗移栽，其主要步骤如下：（1）取南方迷荚的侧芽，按照常规的消毒方法对其进行消毒处理；（2）将步骤（1）消毒处理过的南方迷荚侧芽接入培养基配方为LS+IAA0.2mg/L+6‑BA0.5mg/l诱导培养基中进行芽诱导培养，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx；（3）取步骤（2）诱导出来的芽放入增殖培养基LS+2，4‑D0.1‑0.2mg/L+KT0.1‑0.3mg/L+1g/L活性炭，附加蔗糖30g/L，琼脂6.5g/L，PH5.8，光照2000lx；（4）取步骤（3）增殖培养出来的丛生芽放入生根培养基1/4‑3/4LS+NAA0.1mg/L+IBA0.2mg/L；（5）取步骤（4）生根后的南方迷荚试管苗先移栽到温室，然后移栽到大田进行炼苗培养。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：张金芳，杨存，
申请(专利权)人：南京标科生物科技有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32