荧光检测装置制造方法及图纸

荧光检测装置具备：多个光源，从生物体外朝着被预先注入到生物体内的荧光色素照射激发光；多个检测器，检测由激发光而从荧光色素发出的荧光并将检测到的荧光作为电信号进行输出。多个光源以及多个检测器在至少一列上进行排列。至少一个检测器被配置于两个光源之间，至少一个光源被配置于两个检测器之间。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】荧光检测装置
本专利技术的一个方式涉及检测从被注入到生物体内的荧光色素发出的荧光的装置以及方法。
技术介绍
作为用于捕捉被注入到生物体内的荧光色素的位置或运动的方法，存在由红外线照相机拍摄荧光并生成其图像的技术。例如在下述专利文献1中记载有拍摄被注入到淋巴管的荧光色素并生成图像的方法。现有技术文献专利文献专利文献1：国际公开第2010/137358号小册子
技术实现思路
专利技术所要解决的课题利用由红外线照相机进行的摄影，能够简便地将荧光色素作为图像来进行取得，但是，由于照相机的视野的限制，能够同时进行观察的范围受到限制。例如，在使用红外线照相机的情况下，在360度的范围内同时观察流过四肢的淋巴流是困难的。另外，在使用红外线照相机的情况下，对于拍摄图像的观察者来说需要有一定程度的经验。因此，要求能够简单而且正确地捕捉生物体内的荧光色素。解决课题的技术手段本专利技术的一个方式所涉及的荧光检测装置，具备：多个光源，从生物体外朝着被预先注入到生物体内的荧光色素照射激发光；多个检测器，检测由激发光而从荧光色素发出的荧光并将检测到的荧光作为电信号进行输出；多个光源以及多个检测器在至少一列上进行排列，至少一个检测器被配置于两个光源之间，至少一个光源被配置于两个检测器之间。根据这样的方式，多个光源以及检测器以检测器存在于两个光源之间并且光源存在于两个检测器之间的方式在至少一列上进行排列。由这样的配置，能够在与发出激发光的地方基本上相同的地方检测荧光，其结果，能够正确地捕捉荧光色素的位置。另外，因为被检测的荧光作为电信号而被输出，所以不依赖于观察者的视觉而能够简单地捕捉荧光色素。在其他的方式所涉及的荧光检测装置中，光源以及检测器也可以交替地排列。通过如以上所述配置光源以及检测器，从而能够沿着列扩大激发光的照射范围并正确地捕捉荧光色素的位置。再有，在其他的方式所涉及的荧光检测装置中，放大器也可以分别被连接于各个检测器，来自各个放大器的电信号也可以作为来自荧光检测装置的信号而被分别输出。在此情况下，来自放大器的信号因为对应于检测器的位置，所以能够特定检测荧光的检测器。因此，能够更加详细地特定生物体内的荧光色素的位置。再有，在其他的方式所涉及的荧光检测装置中，放大器也可以分别与由连续排列的规定数量的检测器构成的各个组(group)相连接，来自各个放大器的电信号也可以作为来自荧光检测装置的信号而被分别输出。在此情况下，来自放大器的信号因为对应于检测荧光的检测器的大概的位置，所以能够特定生物体内的荧光色素的大概的位置。另外，通过抑制放大器的个数，从而能够抑制荧光检测装置的制造成本。再有，在其他的方式所涉及的荧光检测装置中，一个放大器也可以与所有的检测器相连接，来自放大器的电信号也可以作为来自荧光检测装置的信号而被输出。在此情况下，因为只要准备一个放大器就足够了，所以荧光检测装置的制作变得容易并且能够抑制制造成本。再有，在其他的方式所涉及的荧光检测装置中，也可以进一步具备缠绕于人的胳膊或者腿的绷带(band)，多个光源以及多个检测器也可以沿着绷带的长边方向进行排列。由此，能够简便而且正确地捕捉被注入到人的四肢的荧光色素的位置。另外，利用绷带，能够将荧光检测装置简单地安装于四肢。再有，在其他的方式所涉及的荧光检测装置中，也可以进一步具备被设置于多个光源以及多个检测器所排列的面并且用于在该光源以及该检测器与被测定者的皮肤之间确保规定的间隔的支撑部。因为由该支撑部来扩大激发光的照射范围，所以能够进一步可靠地激发宽范围的荧光色素。专利技术的效果根据本专利技术的荧光检测装置，能够简单而且正确地捕捉生物体内的荧光色素。附图说明图1是实施方式所涉及的荧光检测用绷带(检测绷带)的立体图。图2(a)～(c)分别是表示光源以及检测器的配置的例子的检测绷带的部分平面图。图3是图1所表示的检测绷带的一个方式的电路图。图4是图1所表示的检测绷带的其他的方式的电路图。图5是图1所表示的检测绷带的另一其他的方式的电路图。图6是具备支撑部的检测绷带的部分立体图。图7是示意性地表示图6所表示的检测绷带上的光的到达范围的图。图8是示意性地表示图1所表示的检测绷带上的光的到达范围的图。图9是测定淋巴的流速的系统的概念图。图10是测定淋巴压力的系统的概念图。图11是图8所表示的系统中所使用的袖套(manchette)的模式图。图12(a)、(b)是表示变形例所涉及的光源以及检测器的配置的例子的荧光检测装置的平面图。具体实施方式以下，参照附图，对本专利技术的实施方式进行详细的说明。还有，在附图的说明中，将相同的符号标注于相同或者同等的要素，省略重复的说明。首先，使用图1～6，说明实施方式所涉及的荧光检测用绷带(荧光检测装置。以下单单称为“检测绷带”)10的结构。检测绷带10是将激发光照射于被注入到生物体内的荧光色素，检测该荧光色素由该激发光而发出的荧光并将其检测到的荧光作为电信号进行输出的装置。该检测绷带10以测定人的四肢的淋巴流为目的。检测绷带10内置多个光源11、多个检测器12、对从检测器12输出的电信号进行放大的放大器13。在检测绷带10的两个端部设置有一对表面搭扣(surfacefastener)15，检测绷带10由该表面搭扣15而被固定于胳膊或者腿。各个光源11与外部的光源驱动器20相连接，各个检测器12与输出端子(没有图示)相连接。各个导线被汇集于电缆14。作为由该检测绷带10进行检测的荧光色素的例子，可以列举吲哚菁绿(ICG)。ICG是在日本国内被认可且基本上没有副作用并且在一般的医院被日常使用的药品。另外，ICG非常便宜并且也容易处理。作为荧光色素，除了ICG之外，也可以考虑荧光右旋糖苷等的其他物质。光源11是发出能够激发被注入到生物体内的荧光色素的规定的波长的激发光的器械。各个光源11由从光源驱动器20提供的电力而连续地发出激发光。激发光的波长对应于荧光色素来进行设定，例如如果荧光色素是ICG的话，则激发光的波长为700～810nm。光源11可以是发光二极管(LED)，也可以是激光二极管(LD)。检测器12是检测由来自光源11的激发光而从荧光色素发出的荧光并将检测到的荧光的强度作为电信号进行输出的器械。检测器12具备光电二极管(PD)、仅透过比激发光长的波长的光的滤波器。该滤波器为了截断激发光或外光并效率良好地检测荧光而被使用，并且对应于想要检测的荧光的波长而被选择。例如如果荧光色素为ICG的话，则使用仅透过比810nm长的波长的光的滤波器。如图1所示，多个光源11以及检测器12沿着检测绷带10的长边方向以一列排列设置于检测绷带10的内侧(面向被测定者的皮肤的一侧)。在连续排列的两个光源11之间配置有至少一个检测器12，在连续排列的两个检测器12之间配置有至少一个光源11，但是，其具体的配置方法并没有限定。图2中表示该配置方法的例子。还有，在该图2中，考虑从一个光源11发出的激发光的量(光量)，将在检测绷带10的宽度方向上进行排列的两个光源11汇总而作为一组光源11。例如，如图2(a)所示，光源11以及检测器12也可以被交替地配置。或者，如图2(b)所示，多个(例如两个)检测器12也可以被配置于邻接的两组光源11之间。或者，如图2(c)所示，多组(例如两组)光源11本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种荧光检测装置，其特征在于：具备：多个光源，从生物体外朝着被预先注入到生物体内的荧光色素照射激发光；以及多个检测器，检测由所述激发光而从所述荧光色素发出的荧光并将检测到的荧光作为电信号进行输出，所述多个光源以及所述多个检测器在至少一列上进行排列，至少一个所述检测器被配置于两个所述光源之间，至少一个所述光源被配置于两个所述检测器之间。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2012.02.20 JP 2012-0345311.一种荧光检测装置，其特征在于：具备：多个光源，从生物体外朝着被预先注入到生物体内的荧光色素照射激发光；多个检测器，检测由所述激发光而从所述荧光色素发出的荧光并将检测到的荧光作为电信号进行输出；以及支撑部，被设置于所述多个光源以及所述多个检测器所排列的面并且用于在该光源以及该检测器与被测定者的皮肤之间确保规定的间隔，所述多个光源以及所述多个检测器在至少一列上进行排列，至少一个所述检测器被配置于两个所述光源之间，至少一个所述光源被配置于两个所述检测器之间，所述支撑部被设置于所述荧光检测装置的宽度方向的两端，沿着所述荧光检测装置的长边方向进行延伸。2.如权利要求1所述的荧光检测装置，其特征在于：所述光源以及所述检测器交替地排列。3.如权利要求1或者2所述的荧光检测装置，其特征在于：多个放大器分别被连接于各个检测器，来自各个放大器的电信号作为来自所述荧光检测装置的信号而被分别输出。4.如权...

【专利技术属性】
技术研发人员：海野直树，服部贵应，三轮光春，
申请(专利权)人：国立大学法人浜松医科大学，浜松光子学株式会社，
类型：发明
国别省市：日本;JP