【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】用于组织创伤的愈合的产品相关申请的交叉引用本申请要求2011年9月13日提交的，题为“用于创伤愈合的组合物和方法(Composit1ns and Methods For Wound Healing) ” 的美国临时专利申请第 61/534194 号的权益，其在此通过引用的方式并入本文。
本专利技术涉及在动物中使用阳离子类固醇抗微生物剂(CSA)用于提高组织创伤的愈合速率的组合物和方法。
技术介绍
创伤愈合是一个复杂和动态的自我修复过程以在发生损伤后恢复细胞结构和组织层。所述人类创伤愈合过程中被分成三个不同的期:炎症期，增生期和重塑期。所述创伤愈合过程可进一步超出所述三大阶段分为复杂而协调的一系列生化事件，其包括趋化作用、吞噬作用、新生胶原蛋白生成、胶原蛋白降解、以及胶原蛋白重塑以修复损害。另外，血管生成、上皮形成、和新的糖胺聚糖(GAG)和蛋白聚糖的生产对于所述创伤愈合过程是至关重要的。这些生物过程的终点导致正常的皮肤结构被成纤维细胞介导的瘢痕组织替换。 所述炎症期发生之前，凝血级联开始通过凝血停止失血。一旦凝血已开始，各种可溶性因子包括...
【技术保护点】
一种用于提高组织创伤愈合速率的方法，其包含提供包括一种阳离子类固醇抗微生物(CSA)化合物的组织治疗组合物，所述CSA化合物包括类固醇基团和连接至其的多个阳离子基团；和鉴定需要组织创伤加速愈合的受试者并将所述组织创伤与使所述组织治疗组合物接触以提高其愈合速率。
【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.09.13 US 61/534,1941.一种用于提高组织创伤愈合速率的方法，其包含 提供包括一种阳离子类固醇抗微生物(CSA)化合物的组织治疗组合物，所述CSA化合物包括类固醇基团和连接至其的多个阳离子基团；和 鉴定需要组织创伤加速愈合的受试者并将所述组织创伤与使所述组织治疗组合物接触以提高其愈合速率。2.根据权利要求1所述的方法，其中所述组织治疗组合物被应用于开放创伤持续一段足够时间以使所述创伤闭合。3.根据权利要求1或2所述的方法，其中所述组织治疗组合物被应用于闭合创伤。4.根据权利要求1-3任一项所述的方法，其实所述组织治疗组合物被应用于组织撕裂伤或切口点。5.根据权利要求1-4任一项所述的方法，其中所述组织治疗组合物在至少四次分开的施用中和/或经过至少4天的时间被应用于所述组织创伤。6.根据权利要求1-5任一项所述的方法，其中所述组织治疗组合物通过喷涂应用于所述组织。7.根据权利要求1-6任一项所述的方法，其中所述CSA从药学上可接受的器械被给药，所述器械选自由绷带、外科敷料、纱布、粘合带、外科缝合钉、夹子、止血钳、子宫内节育器、缝合线、套管针、导 管、管、胶原海绵和植入物组成的组。8.根据权利要求1-7任一项所述的方法，其中所述受试者为脊椎动物。9.根据权利要求1-8任一项所述的方法，其中所述受试者为哺乳动物。10.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其中所述受试者为非人类的哺乳动物。11.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其中所述受试者为人类、马或狗。12.根据权利要求1-9任一项所述的方法，其中所述受试者为新生儿且所述组织创伤为所述新生儿的肚脐。13.根据权利要求1-11任一项所述的方法，其中所述组织治疗组合物用于兽用。14.根据权利要求1-13任一项所述的方法，其中所述组织创伤不是烧伤。15.根据权利要求1-14任一项所述的方法，其中所述组织创伤包括慢性感染。16.根据权利要求1-15任一项所述的方法，其中所述组织治疗组合物包括浓度在0.01 % -5.0% wt/wt 范围内的所述 CSA017.根据权利要求1-16任一项所述的方法，其中所述组织治疗组合物包括浓度在约0.01 % -2.0% wt/wt 范围内的所述 CSA018.根据权利要求1-17任一项所述的方法，其中所述组织治疗组合物包括约0.04%wt/wt浓度的所述CSA。19.根据权利要求1-18任一项所述的方法，其中所述多个阳离子基团各自通过可水解酯键连接至所述类固醇基团。20.根据权利要求1-19任一项所述的方法，其中所述CSA为式(V)的化合物或其药学上可接受的盐:其中 环A、B、C和D独立地为饱和的，或完全或部分不饱和的，条件是环A、B、C和D中的至少两个为饱和的； m、η、P和q独立地为O或I ;和 R1-R18独立地选自由氢、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的烷基竣烷基、取代或未取代的烧氣基烷基、取代或未取代的烷氨基烷氨基、取代或未取代的烷氨基烷氨基烷氨基、取代或未取代的氨基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氨基烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、氧代、连接至第二个类固醇的连接基团、取代或未取代的氨基烷氧基、取代或未取代的氨基烷氧基烷基、取代或未取代的氨基烷基羧基、取代或未取代的氣基烷基氣基擬基、取代或未取代的氣基烷基酸胺基、取代或未取代的(烷基)氣基烧基、取代或未取代的 C-羧基基烷基、H2N-HC(Q5)-C(O)-O—、H2N —HC(Q5)-C(O) —NO!) —、取代或未取代的叠氮基烷氧基、取代或未取代的氰基烷氧基、P.G.-HN一HC(Q5)-C(O)一O一、取代或未取代的狐基烷氧基、取代或未取代的季按基烷基竣基、和取代或未取代的狐基烧基羧基组成的组，其中Q5为任意氨基酸的侧链(包括甘氨酸的侧链，即H)，且P.G.为氨基保护基团。21.根据权利要求20所述的方法，其中 R1到R4> R6> R7, Rn、R12> R15、R16和R18独立地选自由氢、羟基、取代或未取代的烷基、取代或未取代的羟烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的烷基羧烷基、取代或未取代的烷氨基烷基、取代或未取代的烷氨基烷氨基、取代或未取代的烷氨基烷氨基烷氨基、取代或未取代的氨基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的芳氨基烷基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、氧代、连接至第二个类固醇的连接基团、取代或未取代的氨基烷氧基、取代或未取代的氨基烷氧基烷基、取代或未取代的氣基烷基竣基、取代或未取代的氣基烷基氣基擬基、取代或未取代的氣基烷基酸胺基、取代或未取代的二(烷基)氨基烷基、取代或未取代的C-羧基基烷基、H2N-HC (Q5)-C (O)-O—、H2N — HC(Q5)-C(O) — N(H) —、取代或未取代的叠氮基烷氧基、取代或未取代的氰基烷氧基、P.G.-HN — HC (Q5)-C (O) — O—、取代或未取代的胍基烷氧基、取代或未取代的季铵基烷基羧基、和取代或未取代的胍基烷基羧基组成的组，其中Q5为任意氨基酸的侧链(包括甘氨酸的侧链，即H)，且P.G.为氨基保护基团；并且 当环A、B、C或D之一为不饱和时，R5、R8、R9、R1(1、R13、R14和R17独立地被删除以满足在该位点的碳原子的化合价，或者R5、R8、R9、Rltl、R13和R14独立地选自由氢、羟基、取代或未取代烷基、取代或未取代羟烷基、取代或未取代的烷氧基烷基、取代或未取代的氨基烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的卤代烷基、取代或未取代的烯基、取代或未取代的炔基、氧代、连接至第二个类固醇的连接基团、取代或未取代的氨基烷氧基、取代或未取代的氨基烷基竣基、取代或未取代的氣基烷基氣基擬基、取代或未取代的 (烷基)氣基烷基、取代或未取代的C-羧基烷基、H2N-HC (Q5) -C (O) -O—、H2N-HC (Q5) -C (O)一N⑶一、叠氮基烷氧基、氰基烷氧基、P.G.-HN — HC (Q5)-C...
【专利技术属性】
技术研发人员：卡尔·吉尼伯格，保罗·B·萨维奇，
申请(专利权)人：布莱阿姆青年大学，
类型：发明
国别省市：美国;US
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