【技术实现步骤摘要】
—种2-甲基-3- 丁炔-2-醇的制备方法
本专利技术涉及一种2-甲基-3- 丁炔-2-醇的制备方法。
技术介绍
2-甲基-3-丁炔-2-醇，CAS 号 115-19-5，分子式=C5H8O。分子量:84.11。传统工业上合成2-甲基-3- 丁炔-2-醇的方法主要是以乙炔、丙酮钠或丙酮钾为原料，固体(多为粉末状)氢氧化钾为催化剂，或液体氢氧化钠做催化剂，用氯化钙或者有机溶剂共沸脱水，无法回收有用盐类，冷凝水未利用直接排放。炔酮缩合反应采用塔式反应器，塔式反应器中炔、酮混合物至上而下流动，催化剂自上而下流动，靠密度差在轴向上与其混合，径向则主要靠扩散混合，反应体系的温差、浓差较大，以致反应收率低，副反应严重，因局部浓度过大所致。后处理精制中，其精馏采取间歇法，生产周期长，难以实现自动化。工业废物多，有机残液因含有无机盐而不利于处理。生产工序繁杂，生产能耗高，产品收率低，生产成本高，三废处理难。
技术实现思路
本专利技术的目的通过如下技术方案实现的:1、一种2-甲基-3- 丁炔-2-醇的制备方法，包括如下步骤:a.炔化反应:液氨与乙炔...
【技术保护点】
一种2‑甲基‑3‑丁炔‑2‑醇的制备方法，其特征在于：包括如下步骤：a.炔化反应：液氨与乙炔混合后，升压到1.5—2.8Mpa，通过冷凝，使乙炔溶于液氨中然后与丙酮加催化剂氢氧化钾溶液进行炔化反应，生成炔化反应混合物； 炔化反应的参数为：乙炔：液氨=1：1.50—4.0，乙炔：丙酮=1：0.45‑2.05，氢氧化钾：丙酮=1：18.6‑124.5，反应温度为30‑55℃，反应时间1.0‑3.2小时； b. 闪蒸：将步骤a生成的炔化反应混合物用氯化铵中和，氢氧化钾：氯化铵=1：0.85‑1.43，输入蒸馏塔加热至60—90℃，于塔顶得到粗丙酮，塔釜得到粗2‑甲基‑3‑丁炔‑2...
【技术特征摘要】
1.一种2-甲基-3- 丁炔-2-醇的制备方法，其特征在于:包括如下步骤: a.炔化反应:液氨与乙炔混合后，升压到1.5 — 2.8Mpa，通过冷凝，使乙炔溶于液氨中然后与丙酮加催化剂氢氧化钾溶液进行炔化反应，生成炔化反应混合物； 炔化反应的参数为:乙炔:液氨=1:1.50 — 4.0，乙炔:丙酮=1:0.45-2.05，氢氧化钾:丙酮=1:18.6-124.5，反应温度为30-55°C，反应时间1.0-3.2小时； b.闪蒸:将步骤a生成的炔化反应混合物用氯化铵中和，氢氧化钾:氯化铵=1:0.85-1.43，输入蒸馏塔加热至60— 90°C，于塔顶得到粗丙酮，塔釜得到粗2-甲基-3- 丁炔-2-醇； 气氨和乙炔返回至步骤a循环使用，粗丙酮经过精馏得到丙酮，粗2-甲基-3- 丁炔-2-醇储存； c.盐析脱水:将步骤b得到的粗2-甲基-3...
【专利技术属性】
技术研发人员：高远明，
申请(专利权)人：四川泸州巨宏化工有限责任公司，
类型：发明
国别省市：四川;51
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