一种红景天提取物的检测方法技术

本发明专利技术公开了一种红景天提取物的检测方法，包括以下步骤：选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物、色谱检测实验准备、标准溶液的制备、待检测溶液的制备、待检测溶液中红景天提取物含量测定。本发明专利技术可以快速检测红景天提取物中红景天苷和酪醇的含量，并结合含量最低标准进行合格与否理论判定。本发明专利技术的测定方法，准确度高，灵敏度高，精确度高，对保证产品质量维护用药安全具有重要意义。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了，包括以下步骤：选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物、色谱检测实验准备、标准溶液的制备、待检测溶液的制备、待检测溶液中红景天提取物含量测定。本专利技术可以快速检测红景天提取物中红景天苷和酪醇的含量，并结合含量最低标准进行合格与否理论判定。本专利技术的测定方法，准确度高，灵敏度高，精确度高，对保证产品质量维护用药安全具有重要意义。【专利说明】
本专利技术涉及一种药物检测方法，特别涉及红景天提取物的检测方法。
技术介绍
红景天提取物是红景天块根及根茎经过加工提取得到的名贵药材，其主治功能:脑缺氧、抗疲劳、活血止血、清肺止咳、化淤消肿、解热退烧、滋补元气等功效外用治跌打损伤和烧烫伤。红景天提取物为现有技术，其制备，检测和应用见中国药典等文献。现有红景天提取物存在质量控制方法简单，产品质量不易控制的缺点，从而将影响产品的生产和保证质量。为有效控制产品质量，我们建立了本专利技术的质量控制方法，该方法采用液相色谱技术，同时采用中红外广谱测定。该方法可以对 不同厂家的红景天提取物产品进行快速有效的鉴别。这为产品的真伪优劣鉴别、质量标准控制提供了一种先进、快速的分析手段。因此本专利技术的质量控制方法精密度、灵敏度、稳定性均好，确保产品质量的“安全、均一、稳定、有效、可控”。使该药物生产标准化，达到疗效确切，质量稳定，工艺先进合理的目的。
技术实现思路
本专利技术提供的是针对红景天提取物的质量控制方法，本专利技术所述质量控制方法包括以下内容:对含有的成分红景天苷和酪醇的含量进行含量测定。为解决上述技术问题，本专利技术的技术方案为:，其创新点在于:所述红景天提取物的检测方法采用高效液相色谱法测定，包括以下步骤: 步骤一:选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物； 步骤二:色谱检测实验准备，首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物；接着进行流动相的制备，流动相由重量比例20-30份的甲醇和重量比例70-80份的水混合而成，色谱检测时，液相色谱仪的检测波长为20(T500nm，流动相流速1.5~2ml/min，柱温25~30°C ； 步骤三:标准溶液的制备，首先选择重量l(T30mg的红景天苷和l(T30mg的酪醇，接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml的棕色容量瓶中，接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇，直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处，最后搅匀，即可获得标准溶液；步骤四:待检测溶液的制备，选取l_3g红景天提取物和100mL甲醇混合，利用超声提取并过滤，获得待检测红景天提取物； 步骤五:待检测溶液中红景天提取物含量测定，分别利用精密吸取标准溶液与待检测溶液IOul，注入步骤一中的液相色谱仪中，按外标法测定红景天苷和酪醇的含量，若待检测溶液中含红景天苷占比大于1.5%且酪醇含量占比大于0.3%，则合格。优选的，所述步骤二中流动相的制备中，流动相由重量比例20份的甲醇和重量比例80份的水混合而成，色谱检测时，液相色谱仪的检测波长为420nm，流动相流速1.5ml/min,柱温 25°C。优选的,所述步骤三标准溶液的制备中，首先选择重量15mg的红景天苷和15mg的酪醇，接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml的棕色容量瓶中，接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇，直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处，最后搅匀，即可获得标准溶液。优选的，所述步骤四待检测溶液的制备中，选取2g红景天提取物和IOOml甲醇混合，利用超声提取并过滤，获得待检测红景天提取物。优选的，所述超声提取时间为30min，且超声动作的超声波仪器转速3000r/min ；所述过滤用微孔滤膜的过滤网目数为0.45um。本专利技术的优点在于:本专利技术可以快速检测红景天提取物中红景天苷和酪醇的含量，并结合含量最低标准进行合格与否理论判定。本专利技术的测定方法，准确度高，灵敏度高，精确度高，对保证产品质量维护用药安全具有重要意义。【具体实施方式】通过以下实施例进一步说明本专利技术，但不作为本专利技术的限制。实施例1: ，采用高效液相色谱法测定，包括以下步骤: 步骤一:选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物。步骤二:色谱检测实验准备，首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物；接着进行流动相的制备，流动相由重量比例20份的甲醇和重量比例80份的水混合而成，色谱检测时，液相色谱仪的检测波长为420nm，流动相流速1.5ml/min，柱温25°C。步骤三:标准溶液的制备，首先选择重量15mg的红景天苷和15mg的酪醇,接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml的棕色容量瓶中，接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇，直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处，最后搅匀，即可获得标准溶液。步骤四:待检测溶液的制备，选取2g红景天提取物和IOOml甲醇混合，利用超声提取并过滤，获得待检测红景天提取物。其中，超声提取时间为30min，且超声动作的超声波仪器转速3000r/min ;所述过滤用微孔滤膜的过滤网目数为0.45um。步骤五:待检测溶液中红景天提取物含量测定，分别利用精密吸取标准溶液与待检测溶液IOul，注入步骤一中的液相色谱仪中，按外标法测定红景天苷和酪醇的含量，若待检测溶液中含红景天苷占比大于1.5%且酪醇含量占比大于0.3%，则合格。实施例2: ，采用高效液相色谱法测定，包括以下步骤: 步骤一:选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物。步骤二:色谱检测实验准备，首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物；接着进行流动相的制备，流动相由重量比例25份的甲醇和重量比例75份的水混合而成，色谱检测时，液相色谱仪的检测波长为200nm，流动相流速1.5ml/min，柱温25°C。步骤三:标准溶液的制备，首先选择重量IOmg的红景天苷和IOmg的酪醇,接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml的棕色容量瓶中，接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇，直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处，最后搅匀，即可获得标准溶液。步骤四:待检测溶液的制备，选取Ig红景天提取物和IOOml甲醇混合，利用超声提取并过滤，获得待检测红景天提取物。其中，超声提取时间为30min，且超声动作的超声波仪器转速3000r/min ;所述过滤用微孔滤膜的过滤网目数为0.45um。步骤五:待检测溶液中红景天提取物含量测定，分别利用精密吸取标准溶液与待检测溶液IOul，注入步骤一中的液相色谱仪中，按外标法测定红景天苷和酪醇的含量，若待检测溶液中含红景天苷占比大于1.5%且酪醇含量占比大于0.3%，则合格。实施例3: ，采用高效液相色谱法测定，包括以下步骤: 步骤一:选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物。步骤二:色谱检测实验准备，首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物；接着进行流动相的制备，流动相由重量比例30份的甲醇和重量比例70份的水混合而成，色谱检测时，液相色谱仪的检测波长为500nm，流动相流速2ml/min，柱温30°C。步骤三:标准溶液的制备，首先选择重量30mg的红景天苷和30mg的酪醇，接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml的棕色容量瓶中，接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇，直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处，最后搅匀，即可获得标准溶液。步骤四:待检测溶液的制备，选取3g红景天提取物和IOOm本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种红景天提取物的检测方法，其特征在于：所述红景天提取物的检测方法采用高效液相色谱法测定，包括以下步骤：步骤一：选择含有药物成分红景天苷和酪醇的药物；步骤二：色谱检测实验准备，首先以辛烷基硅烷键合硅胶为填充物；接着进行流动相的制备，流动相由重量比例20~30份的甲醇和重量比例70~80份的水混合而成，色谱检测时，液相色谱仪的检测波长为200~500nm，流动相流速1.5~2ml/min，柱温25~30℃；步骤三：标准溶液的制备，首先选择重量10~30mg的红景天苷和10~30mg的酪醇，接着将上述重量的红景天苷和酪醇倒入置150ml 的棕色容量瓶中，接着在所述棕色容量瓶中加入甲醇，直至所述棕色容量瓶中液面至150ml刻度线处，最后搅匀，即可获得标准溶液；步骤四：待检测溶液的制备，选取1‑3g红景天提取物和100ml甲醇混合，利用超声提取并过滤，获得待检测红景天提取物；步骤五：待检测溶液中红景天提取物含量测定，分别利用精密吸取标准溶液与待检测溶液10ul，注入步骤一中的液相色谱仪中，按外标法测定红景天苷和酪醇的含量，若待检测溶液中含红景天苷占比大于1.5％且酪醇含量占比大于0.3％，则合格。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：郭晓红，
申请(专利权)人：南通永康检测技术有限公司，
类型：发明
国别省市：江苏;32