利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法技术

一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法，其主要是将棉铃虫核型多角体病毒原粉离心提纯后用超纯水重悬，加入碱解液处理，再加入氯仿震荡均匀，取上清液超速离心后弃去上清液，加入PBS溶液溶解留下的沉淀斑，再将所得溶液调节pH值至9～11，20～40℃孵化20～30h，即获得多角体蛋白提取物；在获得的提取物中加入AuCl3溶液，充分混匀，于20～40℃，130～170r/min下摇床孵化20～25h；逐滴加入NaBH4溶液进行还原后于20～40℃，130～170r/min下摇床孵化30～60h，得到具有网状结构的金纳米线。本发明专利技术制备工艺简单，原料廉价易得，且具有很高的生物相容性，所制得的网状金纳米线形貌均匀、结构稳定，能够承受超声处理和超速离心处理。

【技术实现步骤摘要】

本专利技术涉及一种纳米材料的制备方法，特别是制备金纳米线的方法。
技术介绍
由于纳米线异常的光学、电学和磁学等性质对其尺寸和形貌的依赖性，精细控制其形态是非常重要的，而且形态学的各向异性会导致非常复杂的物理性质的变化和自组装行为。近年来，对于金纳米材料的研究取得了令人瞩目的进步，其中研究最为广泛，最具应用潜力的应是金纳米线。近年来，将纳米颗粒组装成具有网状结构的二维三维金纳米线的研究引起了人们的广泛关注。为此人们尝试采用不同的模板，或者不同的还原剂来控制二维金纳米线的制备，并试图进一步探究其形成机理。例如，Mafune等(J.Phys.Chem.B, 107, 2003,12589 - 12596)通过对金纳米粒子的SDS溶液进行强烈的脉冲激光照射，形成了网状的金纳米粒子链。Wensheng Lu 等(Physic0.chem.Eng.Aspects, 317, 2008, 239 - 246)用PCDA-NH2S封端剂，在超声辐照条件下，用一步还原法制得了网状的金纳米线。这几种方法的制备条件苛刻，对设备要求较高。另外，Chunrong Wang等(AdvancedMate本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法，其特征在于：所述方法包括如下步骤：(1)棉铃虫核型多角体蛋白提取物的提取：将棉铃虫核型多角体病毒原粉依次用超纯水、5％丙酮、0.5％的SDS溶液、PBS溶液、超纯水离心提纯，至沉淀呈乳白色，且光学显微镜下观察边缘清晰无粘连物，每20mg多角体病毒原粉提纯后的沉淀物用1mL的超纯水重悬，得到多角体悬液，然后按碱解液与多角体悬液体积比为1：4～8加入碱解液处理30～60min。上述碱解液为0.3mol/L碳酸钠，0.5mol/L氯化钠和0.03mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液的混合液，再按氯仿与上述总量体积比为1：4～6加入氯仿震荡均匀，离心后取...

【技术特征摘要】
1.一种利用棉铃虫核型多角体蛋白提取物制备金纳米线的方法，其特征在于:所述方法包括如下步骤: (1)棉铃虫核型多角体蛋白提取物的提取: 将棉铃虫核型多角体病毒原粉依次用超纯水、5%丙酮、0.5%的SDS溶液、PBS溶液、超纯水离心提纯，至沉淀呈乳白色，且光学显微镜下观察边缘清晰无粘连物，每20mg多角体病毒原粉提纯后的沉淀物用ImL的超纯水重悬，得到多角体悬液，然后按碱解液与多角体悬液体积比为1:4?8加入碱解液处理30?60min。上述碱解液为0.3mol/L碳酸钠，.0.5mol/L氯化钠和0.03mol/L乙二胺四乙酸二钠溶液的混合液，再按氯仿与上述总量体积比为1:4?6加入氯仿震荡均匀，离心后取上清液，在4°C冰箱静置12?24h后将上清液装入超离...

【专利技术属性】
技术研发人员：高发明，庞桂桂，罗京京，刘鹏，王纪平，侯莉，
申请(专利权)人：燕山大学，
类型：发明
国别省市：河北;13