一种用离子液体作为催化剂制备聚碳酸酯的方法技术

本发明专利技术提供一种制备高分子量、窄分子量分布聚碳酸酯的方法，使用离子液体支载的Salen金属复合物为催化剂，由二氧化碳和环氧化合物共聚制备聚碳酸酯，一次性加入或分次加入助催化剂。所得分子量在30000以上，分子量分布较窄为1.05-1.15，催化活性TOF保持在1000以上。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术提供一种制备高分子量、窄分子量分布聚碳酸酯的方法，使用离子液体支载的Salen金属复合物为催化剂，由二氧化碳和环氧化合物共聚制备聚碳酸酯，一次性加入或分次加入助催化剂。所得分子量在30000以上，分子量分布较窄为1.05-1.15，催化活性TOF保持在1000以上。【专利说明】
本专利技术涉及一种高分子量聚碳酸酯的制备方法，具体涉及。
技术介绍
我国在《国家中长期科学和技术发展规划纲要》中将二氧化碳减排和资源化利用列为重要内容，并在国务院常务会议中决定了到2020年我国控制温室气体排放的行动目标。二氧化碳的利用技术成为当今最受关注的高新技术之一。最早在1969年日本的Inoue等人发现二氧化碳可与环氧化物在烷基锌催化剂下进行共聚合生成脂肪族聚碳酸酯。后来，许多研究者对二氧化碳的共聚合进行了广泛探讨。尽管二氧化碳可以和数十种化合物发生共聚反应，但由于催化剂的活性较低，选择性不高以及所得聚合物的耐温性能和力学性能难以与现有的工业化产品相提并论，迄今为止只有二氧化碳和环氧化物的共聚物，由于具备良好的生物降解性能，成本相对较低，且二氧化碳利用率高，因而受到高度重视。二氧化碳和环氧化物共聚生成聚碳酸酯，主要的技术难点在于催化体系的选择。目前，对二氧化碳和环氧化物共聚的催化体系的研究报道主要包括:二乙基锌-助剂催化剂，该体系对水合 空气十分敏感，不利于实际操作的工艺设计。四苯基甲氧基卟啉铝体系，由于高位阻带来的高选择性，给催化剂的发展带来借鉴作用。三元稀土金属催化剂，可以得到高分子量的聚碳酸酯，但是聚碳酸酯的分子量分布较宽。Salen金属催化剂(salenMX)，对水和空气温度不敏感，催化效率较高，所得聚碳酸酯分子量分布窄，是目前研究的一个热点。据报道，在二氧化碳和环氧化合物的共聚反应中，含N化合物助催化剂的加入对提高金属络合物的催化效率、改善聚合物的结构性能方面具有十分显著的影响。【权利要求】1.一种制备聚碳酸酯的方法，使用离子液体支载的Salen金属复合物为催化剂，由二氧化碳和环氧化合物共聚制备聚碳酸酯，其特征在于:加入n-c8_14烷基咪唑作为助催化剂。2.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:优选N-Cich12烷基咪唑作为助催化剂。3.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:助催化剂进一步包括N，N，N’，N’，N’’ -五甲基二亚乙基三胺、联吡啶或三(2，-二甲氨基乙基)胺中的一种，其用量与N-C8_14g基咪唑用量的摩尔比为2:3-3:2。4.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:对于助催化剂的加入时机，可以选择在开始全部加入或随着反应进行分2-3次加入；最优选随着反应进行分2-3次加入。5.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:反应温度在30-100°C之间，优选90-95°C。6.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所使用的salen金属复合物中的金属离子为 Cr3+，Co3+，Al3+，Fe3+，Ni3+，优选为 Cr3+，Co3+。7.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:所使用的离子液体是、 、 、 、 、 、 、、 、 、 、 、 、。8.根据权利要求1所述的方法，其特征在于=Salen金属复合物和离子液体的摩尔比是0.001-10:1，优选 0.005-5:1。9.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:环氧化合物与salen金属复合物的摩尔比是 100-10000:1，优选 1000-5000:1。10.根据权利要求1所述的方法，其特征在于:二氧化碳压力控制在l_5Mpa之间，反应时间为3-9h。【文档编号】C08G64/34GK103936976SQ201410170354【公开日】2014年7月23日 申请日期:2014年4月25日 优先权日:2014年4月25日 【专利技术者】孔立明, 陈志伟, 张艳艳, 孔琳仪 申请人:新疆康润洁环保科技有限公司本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种制备聚碳酸酯的方法，使用离子液体支载的Salen金属复合物为催化剂，由二氧化碳和环氧化合物共聚制备聚碳酸酯，其特征在于：加入N‑C8‑14烷基咪唑作为助催化剂。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：孔立明，陈志伟，张艳艳，孔琳仪，
申请(专利权)人：新疆康润洁环保科技有限公司，
类型：发明
国别省市：新疆;65