【技术实现步骤摘要】
本专利技术涉及一种磷钥杂多酸回收利用的方法。
技术介绍
在有机物合成(如合成乙酸乙酯)中,常使用磷钥杂多酸作为催化剂。磷钥杂多酸在使用一段时间后失去活性(催化剂中毒),需要更换新的磷钥杂多酸催化剂。失去活性的磷钥杂多酸被废弃,如果不回收利用将造成环境污染和资源浪费。
技术实现思路
本专利技术的目的是提供一种回收利用磷钥杂多酸的方法;本专利技术的又一目的是提供实现磷钥杂多酸的回收再利用的方法,同时也实现了原料喹啉的回收再利用,以减少环境污染和资源浪费。本专利技术提供的技术方案为:一种磷钥杂多酸的回收利用方法,包括如下步骤:步骤一,使含有失活的磷钥杂多酸的原液与喹啉A接触,使所述失活的磷钥杂多酸被沉淀为磷钥酸喹啉沉淀,进而进行固液分离得到所述磷钥酸喹啉沉淀,并将所述磷钥酸喹啉沉淀清洗干净;步骤二,先使清洗干净的所述磷钥酸喹啉沉淀与水接触,其中,所述水与所述原液的重量比为1.2~0.8:1,然后加热所述磷钥酸喹啉沉淀和所述水的混合溶液至沸腾,保持所述沸腾条件直至所述磷钥酸喹啉沉淀完全分解为磷钥杂多酸B和喹啉B,所述喹啉B随水蒸气蒸馏出来经过冷却后被收集从而得到喹啉水溶液C,而所述磷钥杂多酸B则与剩余的水形成磷钥杂多酸水溶液C ;步骤三,将所述磷钥杂多酸水溶液C和所述喹啉水溶液C分别先进行结晶,然后进行所述固液分离得到磷钥杂多酸晶体和喹啉晶体,将所述磷钥杂多酸晶体和喹啉晶体清洗干净即得到所需要的成品磷钥杂多酸和成品喹啉。优选的是,所述的磷钥杂多酸的回收利用方法中,所述步骤一中使所述失活的磷钥杂多酸催化剂与所述喹啉A按照重量比例1:2.8~3.5混合,并在 ...
【技术保护点】
一种磷钼杂多酸的回收利用方法,其特征在于,包括如下步骤:步骤一,使含有失活的磷钼杂多酸的原液与喹啉A接触,使所述失活的磷钼杂多酸被沉淀为磷钼酸喹啉沉淀,进而进行固液分离得到所述磷钼酸喹啉沉淀,并将所述磷钼酸喹啉沉淀清洗干净;步骤二,先使清洗干净的所述磷钼酸喹啉沉淀与水接触,其中,所述水与所述原液的重量比为1.2~0.8:1,然后加热所述磷钼酸喹啉沉淀和所述水的混合溶液至沸腾,保持所述沸腾条件直至所述磷钼酸喹啉沉淀完全分解为磷钼杂多酸B和喹啉B,所述喹啉B随水蒸气蒸馏出来经过冷却后被收集从而得到喹啉水溶液C,而所述磷钼杂多酸B则与剩余的水形成磷钼杂多酸水溶液C;步骤三,将所述磷钼杂多酸水溶液C和所述喹啉水溶液C分别先进行结晶,然后进行所述固液分离得到磷钼杂多酸晶体和喹啉晶体,将所述磷钼杂多酸晶体和喹啉晶体清洗干净即得到所需要的成品磷钼杂多酸和成品喹啉。
【技术特征摘要】
1.一种磷钥杂多酸的回收利用方法,其特征在于,包括如下步骤: 步骤一,使含有失活的磷钥杂多酸的原液与喹啉A接触,使所述失活的磷钥杂多酸被沉淀为磷钥酸喹啉沉淀,进而进行固液分离得到所述磷钥酸喹啉沉淀,并将所述磷钥酸喹啉沉淀清洗干净; 步骤二,先使清洗干净的所述磷钥酸喹啉沉淀与水接触,其中,所述水与所述原液的重量比为1.2~0.8:1,然后加热所述磷钥酸喹啉沉淀和所述水的混合溶液至沸腾,保持所述沸腾条件直至所述磷钥酸喹啉沉淀完全分解为磷钥杂多酸B和喹啉B,所述喹啉B随水蒸气蒸馏出来经过冷却后被收集从而得到喹啉水溶液C,而所述磷钥杂多酸B则与剩余的水形成磷钥杂多酸水溶液C ; 步骤三,将所述磷钥杂多酸水溶液C和所述喹啉水溶液C分别先进行结晶,然后进行所述固液分离得到磷钥杂多酸晶体和喹啉晶体,将所述磷钥杂多酸晶体和喹啉晶体清洗干净即得到所需要的成品磷钥杂多酸和成品喹啉。2.如权利要求1所述的磷钥杂多酸的回收利用方法,其特征在于,所述步骤一中使所述失活的磷钥杂多酸催化剂与所述喹啉A按照重量比1:2.8~3.5混合,并在搅拌条件下反应10~20min,待反应完全后,静置10~30min。3.如权利要求2所述的磷钥杂多酸的回收利用方法,其特征在于,所述步骤一中,使所述失活的磷钥杂多酸催化剂与所述喹啉A按照重量比1:3混合,并在搅拌条件下反应10~20min,待反应完全后,静...
【专利技术属性】
技术研发人员:邸万山,
申请(专利权)人:辽宁石化职业技术学院,
类型:发明
国别省市:辽宁;21
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