制备具有改善熔体流动性质的胺官能的聚醚酰亚胺树脂的无溶剂法制造技术

本公开涉及一种方法，其包括将聚酰亚胺树脂和伯烷基胺有机化合物共混以制备芳基胺官能化的聚酰亚胺，该聚酰亚胺的芳基胺官能度相对于任何酐官能度过量。聚酰亚胺树脂的重均分子量(Mw)可以为5,000至100,000道尔顿。有机化合物可以包括至少一种伯脂族胺不具有氮与芳基的直接连接基且不具有选自以下的官能：卤素官能，羟基官能，磺酸官能，磺酸盐官能，及其组合。本公开也涉及也具有烷基胺官能化的聚酰亚胺以及芳基酰亚胺官能化的聚酰亚胺，它们具有的芳基胺官能度相对于任何酐官能度过量，以及涉及由它们制得的制品。

【技术实现步骤摘要】
【国外来华专利技术】
技术介绍
聚醚酰亚胺(PEI)是公知的工程热塑性材料，其可以通过缩聚反应制备。例如，参见:ASTM:D5205聚醚酸亚胺材料的标准分类系统(Standard Classification System forPolyetherimide Materials)。由于它们较高的玻璃化转变温度(Tg)和相对刚性的主链，聚醚酰亚胺可能难以熔融加工。
技术实现思路
本专利技术的各种实施方式提供伯脂族胺与芳基聚酰亚胺以熔体形式的组合，这得到具有改善流动性质的芳基胺官能化的树脂。更特别地，已经发现，在用烷基酰亚胺和芳基胺端基官能团两者官能化较高流动性质的芳基聚酰亚胺的同时，芳基PEI与伯脂族胺通过熔融法的反应可以得到具有改性流动性质的芳基胺官能化的树脂。在一种实施方式中，本专利技术涉及一种方法，其包括:使聚酰亚胺树脂和有机化合物反应从而制得芳基胺官能化的聚酰亚胺，该芳基胺官能化的聚酰亚胺具有的芳基胺官能度相对于任何酐官能度过量，其中聚酰亚胺树脂的重均分子量(Mw)为5，000至100，000道尔顿，其中有机化合物包括至少一种伯脂族胺，其中伯脂族胺不具有氮与芳基的直接连接基，并且其中伯脂族胺不具有选自以下的官能:卤素官能，羟基官能，磺酸官能，磺酸盐官能，及其组合。在另一种实施方式中，本专利技术涉及制备纤维的方法，其中上述方法进一步包括以0.5至IOkg/小时的速率连续生产旦数为大于O至10旦的纤维。在另一种实施方式中，本专利技术涉及通过该方法制备的纤维。在另一种实施方式中，本专利技术涉及由通过本专利技术方法制备的纤维制备的织物。在另一种实施方式中，本专利技术涉及芳基胺官能化的聚酰亚胺，其具有的芳基胺官能度相对于任何酐官能度过量。在另一种实施方式中，本专利技术涉及包括烷基酰亚胺官能化的聚酰亚胺的制品，该烷基酰亚胺官能化的聚酰亚胺具有的芳基胺官能度相对于任何酐官能度过量。根据各种实施方式，伯脂族胺可以是在聚酰亚胺熔融加工温度(即，高于约300°C )热稳定的伯脂族胺。示例性的胺是C6-C2tl烷基胺，例如硬脂胺。伯脂族胺可以按熔体形式与聚酰亚胺树脂组合，其占混合物的0.01至5wt%,或占混合物的0.1至1.0wt%。根据各种实施方式，通过将各组分合并然后在例如挤出机的装置中熔融和混合，而可容易将聚酰亚胺与伯脂族胺经由熔体反应例如挤出进行反应。不希望受理论的限制，认为伯脂族胺与聚酰亚胺化学合并以制得新树脂，该新树脂用烷基胺通过伯氨基官能度反应的残基封端从而制得烷基酰亚胺聚合物端基。同时，这将现有的芳基酰亚胺基团转化为芳基胺官能度，如方程I所示，用于十八烷基胺(伯烷基胺的实例)与源自双酚A 二酐和间苯二胺的聚醚酰亚胺的反应。本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种方法，包括将聚酰亚胺树脂和有机化合物共混以制备芳基胺官能化的聚酰亚胺，该芳基胺官能化的聚酰亚胺具有的芳基胺官能团相对于任何酐官能度过量，其中所述聚酰亚胺树脂的重均分子量(Mw)为5,000至100,000道尔顿，其中所述有机化合物包含至少一种伯脂族胺，其中所述伯脂族胺不具有氮与芳基的直接连接基，且其中所述伯脂族胺不具有选自以下的官能：卤素官能，羟基官能，磺酸官能，磺酸盐官能，及其组合。

【技术特征摘要】
【国外来华专利技术】2011.10.31 US 13/286,0931.一种方法，包括将聚酰亚胺树脂和有机化合物共混以制备芳基胺官能化的聚酰亚胺，该芳基胺官能化的聚酰亚胺具有的芳基胺官能团相对于任何酐官能度过量， 其中所述聚酰亚胺树脂的重均分子量(Mw)为5，OOO至100，000道尔顿， 其中所述有机化合物包含至少一种伯脂族胺， 其中所述伯脂族胺不具有氮与芳基的直接连接基，且 其中所述伯脂族胺不具有选自以下的官能:卤素官能，羟基官能，磺酸官能，磺酸盐官能，及其组合。2.权利要求1的方法，其中所述共混在以大气压且不施加真空操作的挤出机中进行。3.权利要求1或2的方法，其中所述共混在以50至500rpm操作的挤出机中进行。4.前述权利要求任一项的方法，其中所述共混在200至400°C的温度进行。5.前述权利要求任一项的方法，其中所述共混在小于500ppm的有机溶剂存在下进行。6.前述权利要求任一项的方法，其中所述聚酰亚胺树脂选自聚醚酰亚胺，硅氧烷聚醚酰亚胺，聚醚酰亚胺砜树脂，及其组合。7.前述权利要求任一项的方法，其中所述聚酰亚胺树脂是包含I至40wt%二甲基硅氧烷的硅氧烷聚醚酰亚胺。8.前述权利要求任一项的方法，其中所述聚酰亚胺树脂是包含5至40wt%二甲基硅氧烷的硅氧烷聚醚酰亚胺，其中所述二甲基硅氧烷的硅氧烷嵌段长度为5至50个重复单元。9.前述权利要求任一项的方法，其中所述聚酰亚胺树脂的玻璃化转变温度(Tg)大于约 200。。。10.前述权利要求任一项的方法，其中所述聚酰亚胺树脂基本上不含苄基质子。11.前述权利要求任一项的方法，其中所述聚酰亚胺树脂基本上不含卤素原子。12.前述权利要求任一项的方法，其中所述有机化合物包含0.1至10.0wt %的C6至C36伯脂族胺。13.前述权利要求任一项的方法，其中所述有机化合物包含0.1-5.0wt%的C6至C36伯脂族胺。14.前述权利要求任一项的方法，其中所述有机化合物是进一步包含羧酸官能的伯脂族胺。15.前述权利要求任一项的方法，其中所述芳基胺官能化的聚酰亚胺通过ASTM4440在340°C测得的熔体粘度比该聚酰亚胺树脂的熔体粘度低至少15%。16.前述权利要求任一项的方法，其中所述芳基胺官能化的聚酰亚胺通过ASTMD1238使用6.7Kg重量在337°C测得的熔体流动指数为5.0至100.0cc/lOmin。17.前述权利要求任一项的方法，其中所述芳基胺官能化的聚酰亚胺的玻璃化转变温度(Tg)大于约1800℃。18.前述权利要求任一项的方法，其中所得芳基胺官能化的聚酰亚胺用(:6至(:36烷基酰亚胺官能封端。19.前述权利要求任一项的方法，其中所述芳基胺官能化的聚酰亚胺的芳基胺含量为芳基胺官能化的聚酰亚胺的0.15至3.0摩尔％。20.前述权利要求任一项的方法，其中所述芳基胺官能化的聚酰亚胺...

【专利技术属性】
技术研发人员：RR奥德尔，RR加卢奇，
申请(专利权)人：沙伯基础创新塑料知识产权有限公司，
类型：发明
国别省市：荷兰;NL