一种脱汞吸收液制造技术

本发明专利技术公开了一种脱汞吸收液，所述脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9∶10-20。该吸收液脱汞效率高，且无污染。

【技术实现步骤摘要】
【专利摘要】本专利技术公开了一种脱汞吸收液，所述脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9∶10-20。该吸收液脱汞效率高，且无污染。【专利说明】一种脱汞吸收液
本专利技术属于电力环保
，具体涉及一种脱汞吸收液。
技术介绍
近年来，燃煤汞污染被公认为继燃煤硫污染后的又一大污染问题，已引起世界各国的广泛关注。电厂烟气脱汞成为电力环保领域研究的热点。汞在烟气中的存在形式主要有三种:颗粒汞、二价离子汞和零价汞(Hg°)。颗粒汞可在除尘装置中除去，二价离子汞可在湿法脱硫装置中除去。由于Hgtl易挥发、难溶于水，很难被常规的空气污染物控制设备所捕捉，因此，Hg0的脱除成为烟气脱汞技术研究的重点与难点。利用具有氧化性的溶液对Hg°进行氧化并吸收是一种有效的脱汞方式。该法具有适用性广、脱汞效率高和便于工程实施等特点，受到广泛关注。溶液吸收法脱汞其核心技术是吸收液的选择与制备。目前，文献报道的吸收液主要有:过硫酸钾溶液(Journal of Hazardous Materials, 2008,158:410-416)、次氯酸钠和碳酸|丐混合溶液(Industrial&engineering chemistry research,2008,47,5825-5831)、 Fenton 溶液(Fuel，2007，86:2798-2805)以及二过碘酸合铜溶液(Fuel Processing Technology, 2013,106:468-473)等。上述吸收液均可除去烟气中的Hg°，但由于吸收液中含有大量具有强氧化性的无机盐或离子，在氧化并吸收Hg°过程中，将生成大量具有还原性的无机盐或离子，这样会导致脱汞过程中吸收液组成的复杂化，影响脱汞效率。同时，吸收结束后吸收废液也不便处理，易造成环境污染。
技术实现思路
本专利技术的目的在于克服上述现有技术的缺点，提供一种脱汞吸收液，该吸收液脱汞效率高，并且无污染。为达到上述目的，本专利技术所述的脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 10-20。所述咪唑类离子液体为氯化1- 丁基-3-甲基咪唑或溴化1- 丁基-3甲基咪唑中的一种。所述双氧水的体积浓度为37 %。所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷，然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中，搅拌均匀后升温至80°C，并维持36小时，使其反应，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑，其中，1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1:1。所述溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-溴丁烷，然后将1-甲基咪唑及1-溴丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中，搅拌均匀后升温至80°C，并维持36小时，使其反应，得到溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体，其中，1-甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比为1:1。本专利技术具有以下有益效果:本专利技术所述的脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体是由有机阳离子和无机阴离子构成，在室温环境下呈液体状态的盐类物质，它是一种绿色环保的溶剂，具有液程宽、蒸汽压低、溶解能力强、稳定性好等特点。此外，由于双氧水对应的还原产物为无毒无害且化学稳定性好的H2O,而咪唑类离子液体只作为反应介质不参与氧化反应，因此脱汞吸收废液易于后处理，废液中的咪唑类离子液体还可回收再利用，因此节能环保。时，本专利技术脱汞吸收液脱汞效率高。【具体实施方式】下面结合具体的实施例对本专利技术做进一步详细描述，以下是对本专利技术的解释而不是限定。实施例一本专利技术所述的脱汞吸收液由氯化1-丁基-3-甲基咪唑及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 10。所述双氧水的体积浓度为37 %。所述氯化1-丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷，然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中，搅拌均匀后升温至80°C，并维持36小时，使其反应，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑，其中，1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1:1。由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气，在室温至55°C范围内，采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中Hg°的浓度，再计算其转化率即为脱汞效率)，测得最大脱汞效率为98%。实施例二本专利技术所述的脱汞吸收液由氯化1-丁基-3-甲基咪唑及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 20。 所述双氧水的体积浓度为37 %。所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷，然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中，搅拌均匀后升温至80°C，并维持36小时，使其反应，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑，其中，1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1:1。由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气，在室温至55°C范围内，采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中Hg°的浓度，再计算其转化率即为脱汞效率)，测得最大脱汞效率为85%。实施例三脱汞吸收液，其特征在于，所述脱汞吸收液由溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比10: 20。所述双氧水的体积浓度为37 %。所述溴化1- 丁基-3-甲基咪唑体的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-溴丁烷，然后将1-甲基咪唑及1-溴丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中，搅拌均匀后升温至80°C，并维持36小时，使其反应，得到溴化1-丁基-3-甲基咪唑体，其中，1-甲基咪唑与1-溴丁烷的摩尔比为1:1。由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气，在室温至55°C范围内，采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中Hg°的浓度，再计算其转化率即为脱汞效率)，测得最大脱汞效率为89%。实施例四本专利技术所述的脱汞吸收液由氯化1-丁基-3-甲基咪唑及双氧水混合而成，其中，氯化1-丁基-3-甲基咪唑与双氧水的质量比16: 20。 所述双氧水的体积浓度为37 %。所述氯化1- 丁基-3-甲基咪唑的制备过程为:称取一定量的1-甲基咪唑及1-氯丁烷，然后将1-甲基咪唑及1-氯丁烷装入带有回流冷凝管的三口烧瓶中，搅拌均匀后升温至80°C，并维持36小时，使其反应，得到氯化1-丁基-3-甲基咪唑，其中，1-甲基咪唑与1-氯丁烷的摩尔比为1:1。由N2、02、S02、以及通过汞渗透管产生的Hg°组成模拟烟气，在室温至55°C范围内，采用鼓泡法评价所得吸收液对零价脱汞的脱除效率(用安大略法测试进出口烟气中Hg°的浓度，再计算其转化率即为脱汞效率)，测得最大脱汞效率为96%。【权利要求】1.一种脱汞吸收液，其特征在于，所述脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9: 10-20。2.根据权利要求1所述脱汞吸收液，其特征在于，所述咪唑类离子液体为氯化1-丁基-3-甲基咪唑或溴化1-丁基-3甲基咪唑中的一种本文档来自技高网...

【技术保护点】
一种脱汞吸收液，其特征在于，所述脱汞吸收液由咪唑类离子液体及双氧水混合而成，其中，咪唑类离子液体与双氧水的质量比9∶10‑20。

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员：程广文，张强，
申请(专利权)人：华能国际电力股份有限公司，西安西热锅炉环保工程有限公司，涿州西热环保催化剂有限公司，
类型：发明
国别省市：北京;11