小贯小绿叶蝉成虫总RNA的提取方法技术

技术编号:10144223 阅读:222 留言:0更新日期:2014-06-30 14:54
本发明专利技术提供一种小贯小绿叶蝉成虫总RNA的提取方法,包括以下步骤:步骤1、将小贯小绿叶蝉成虫热激处理置于液氮中;步骤2、取出离心管加入总RNA提取液RNAisoPlus,匀浆;步骤3、将匀浆样品室温放置,离心;步骤4、吸取上清液,移入另一支离心管中;步骤5、向上清液中加入氯仿,室温静置、离心;步骤6、取出离心管,吸取上清液转入第三支离心管中,加入的异丙醇,静置、离心;步骤7、小心弃上清,加入乙醇,洗涤后离心,弃去乙醇,干燥,加入适量的RNase-free水得到高纯度的总RNA。本发明专利技术的提取方法简单有效,解决总RNA在提取过程中容易降解以及不容易高纯度提取总RNA的问题。

【技术实现步骤摘要】

【技术保护点】
小贯小绿叶蝉成虫总RNA的提取方法,其特征在于包括以下步骤:步骤1、收集小贯小绿叶蝉成虫于离心管中,将小贯小绿叶蝉成虫热激处理,使得小贯小绿叶蝉成虫热激昏迷,然后将所述离心管立即置于液氮中;步骤2、从液氮中取出离心管并马上加入总RNA提取液RNAiso Plus,用塑料研磨棒充分匀浆后加入总RNA提取液RNAiso Plus至足量,然后用移液器对浆液吹打数次;步骤3、将盛有足量总RNA提取液RNAiso Plus的匀浆样品室温放置5min,12000g,4℃离心5min;步骤4、小心吸取上清液,将上清液移入另一支离心管中;步骤5、向上清液中加入总RNA提取液的1/5体积的氯仿,盖紧离心管,剧烈震荡,待溶液充分乳化后,室温静置5min,12000g,4℃离心15 min;步骤6、从离心机中取出离心管,吸取上清液转入第三支离心管中,向第三支离心管中加入与上清液等体积的异丙醇,上下颠倒试管,充分混匀,在15‑30℃的环境中静置10min,12000g,4℃离心10min,离心后试管底部出现沉淀;步骤7、小心弃上清,慢慢沿离心管壁加入浓度为75%的乙醇,轻轻上下颠倒离心管,洗涤离心管壁,12000g,4℃离心5 min后弃去乙醇,室温干燥2‑5 min,然后加入适量的RNase‑free水来溶解沉淀,得到高纯度的总RNA。...

【技术特征摘要】

【专利技术属性】
技术研发人员:乔利卢兆成刘祥臣吕立哲潘兹亮丰大清李慧龙扶定李平王强
申请(专利权)人:信阳市农业科学院
类型:发明
国别省市:河南;41

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