现有的环氧化合物形成的固化物在耐热耐光透明性、耐开裂性方面存在问题。本发明的目的是提供可获得耐热耐光透明性、耐开裂性良好的固化物的具有环氧基及／或氧杂环丁烷基的改性聚硅氧烷化合物、其固化性组合物及使其固化而获得的固化物。作为下述化合物的...

本发明的课题在于提供赋予对应于各种用途的适当的硬度、柔软性，同时具有与氯乙烯同等的聚合稳定性，透明性、热分解耐热性优异的新型软质氯乙烯系树脂。该课题通过将氯乙烯系单体（Ａ）和主链具有由含有双键的烯键式不饱和单体组成的聚合物的大分子单体（...

本发明提供适合形成透明性、耐候性、硬度、耐冲击性、耐折弯龟裂性与成型性好的薄膜的树脂组合物、及与含有增塑剂的ＰＶＣ系树脂组合物制的成型体层合的情况下耐候性也好的薄膜。通过将具有下述特征的甲基丙烯酸系树脂组合物薄膜化，可制得有上述特性的薄...

一种末端具有含聚合性碳－碳双键的基团的乙烯基类聚合物的制造方法，其特征在于，其在稳定化自由基存在下实施。

本发明的目的在于提供含有乙烯基聚合物的固化性组合物，该固化性组合物能够提供具有良好的机械物性的固化物。本发明的固化性组合物包含如下两种成分：（Ａ）在分子末端含有至少１个通式（１）所表示的基团的乙烯基聚合物（Ⅰ）：ＣＨ↓［２］＝Ｃ（Ｒ↑［...

提供了一种固化性组合物，其包含如下三种成分：（Ａ）在分子末端含有至少一个通式（１）所表示的基团的乙烯基聚合物（Ⅰ）ＣＨ↓［２］＝Ｃ（Ｒ↑［ａ］）－Ｃ（Ｏ）Ｏ－（１）（在上式中，Ｒ↑［ａ］表示氢或碳原子数１～２０的１价有机基团）、（Ｂ）聚...

本发明提供结垢发生少且聚合稳定性优异、由氯乙烯类单体和大分子单体共聚形成的氯乙烯类共聚树脂的制造方法，所述大分子单体主链上具有由含有双键的烯键式不饱和单体形成的聚合物。在使氯乙烯类单体与主链上具有由含有双键的烯键式不饱和单体形成的聚合物...

期望微粉量少、低含水率、并且能在聚合物软化温度附近进行造粒操作的乳液聚合胶乳凝聚粒子的制造方法。本发明涉及乳液聚合胶乳凝聚粒子的制造方法，其特征在于：对乳液聚合胶乳，（Ａ）进行温度调节，相对于聚合物软化温度（Ｔｍ）使之成为Ｔｍ±１５℃的...

本发明提供一种方法，该方法是出于洗涤或其他的目的而将在槽内处理的浆状悬浮液中的固体成分过滤，然后实施再浆化、溶解或分散操作，此时，在槽附近含有喷嘴凸缘的该槽内有效地过滤浆状悬浮液。还提供一种悬浮液、溶液或分散液的制造方法，其是在将浆状悬...

在热塑性树脂中，有高强度化、赋予韧性、提高耐热性等各种课题，为了解决这些课题，进行了单体和低聚物的共聚，以及接枝化。作为方法之一，有通过大单体的接枝聚合物化，但仍然需要开发显示更好性能的改性技术，以及由此制造的树脂。本发明涉及一种热塑性...

麦角甾醇的分离方法，其特征在于，在由含麦角甾醇的非水溶性有机溶剂溶液分离麦角甾醇时，向该溶液中提供水，使麦角甾醇析出。

本发明提供作为１－β甲基碳青霉素烯化合物的共同合成中间体极为有用的氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法、杂质含量少的高纯度氮杂环丁酮化合物、以及可控制结晶粒径分布并且提高了操作性和稳定性的氮杂环丁酮化合物，所述氮杂环丁酮化合物的结晶析出方法与...

β－内酰胺化合物的制造方法，其特征在于：通过保护通式（１）所示化合物的羟基，成为通式（２）所示化合物，在强碱的存在下使其环化，接着与氯磷酸二苯酯反应，成为通式（３）所示的化合物，　　　　＊＊＊　　（１）　　　　式中，Ｒ↓［２］表示芳基或...

本发明提供可以从可廉价获得的原料，简便且工业上安全地制造作为医药品中间体的有用的光学活性环氧醇衍生物的方法、以及这些重要新型中间体化合物卤代醇衍生物。另外，提供通过使卤代醇与三唑的磺酰胺反应，以短工序制造三唑系抗真菌剂中间体的工艺。通过...

本发明涉及对作为药品等的中间体有用的３－羟基丁醛衍生物、特别是光学活性的３－羟基丁醛衍生物的制备方法。本发明方法的特征在于，把３－羟基丁酸酯衍生物用还原反应转化为醇衍生物，接着通过使用硝酰化合物和共氧化剂进行氧化反应而导出目标醛衍生物。...

本发明提供用于高效制造经口给药用１β－甲基碳青霉素烯化合物的新的合成中间体。其特征在于：以通式（５）所示的β－内酰胺化合物为初始原料，在碱的存在下与通式（６）所示的化合物反应，成为通式（１）所示的新的β－内酰胺化合物，将羟基保护后，在强...

本发明提供（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－３－［［（３Ｓ，５Ｓ）－５－（二甲基氨基羰基）－３－吡咯烷基］硫基］－６－［（１Ｒ）－１－羟乙基］－４－甲基－７－氧代－１－氮杂双环［３．２．０］庚－２－烯－２－甲酸的简便制备方法，该化合物具有良好的抗菌...

本发明提供（４Ｒ，５Ｓ，６Ｓ）－３－［［（３Ｓ，５Ｓ）－１－（对硝基苄氧羰基）－５－（二甲基氨基羰基）－３－吡咯烷基］硫基］－６－［（１Ｒ）－１－羟乙基］－４－甲基－７－氧代－１－氮杂双环［３．２．０］庚－２－烯－２－甲酸对硝基苄酯的制...

本申请以高效且简便、有利于工业生产的方法由４－取代氧基丙内酰胺衍生物制备４－取代丙内酰胺衍生物为课题。以往将４－取代氧基丙内酰胺衍生物转化为４－乙酰氧基丙内酰胺衍生物，然后制成４－取代丙内酰胺衍生物，而本发明可以通过下述方法解决该课题，...

本发明提供可以用作营养功能食品、特定保健用食品等的还原型辅酶Ｑ↓［１０］的稳定方法、保存方法等。另外，本发明还提供适于工业生产还原型辅酶Ｑ↓［１０］、高质量并且高效率的方法。通过使还原型辅酶Ｑ↓［１０］与抗坏血酸或其衍生物、枸橼酸或其衍...