本发明提供在工业上安全且廉价地以高效率制造高纯度的芳香族腈化合物和芳香族羧酸化合物的方法。使化合物(2)根据需要在添加剂存在下发生维尔格罗特反应，将得到的酰胺化合物(3)水解后进行中和，得到羧酸化合物(4)。使羧酸化合物(4)根据需要在...

本发明提供能够高效率且低成本地在工业上制造光学纯度高的(1S,2S)‑1‑烷氧基羰基‑2‑乙烯基环丙烷羧酸的新型水解酶以及使用该酶的制造方法。

本发明涉及5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)...

根据本发明，在工业规模上以低成本、高产率和高选择性安全地生产匹伐他汀钙。用于生产匹伐他汀钙的该方法的特征在于，该方法包括：通过由通式(1)表示的化合物的缩醛化而获得由通式(3)表示的化合物的步骤(i)，通过由通式(3)表示的化合物与酸反...

本发明涉及5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法。一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)...

本发明的课题在于提供抑制羟基‑L‑脯氨酸的生成、高效且以低成本廉价地制造高纯度的羟基‑L‑哌可酸的新方法。本发明提供一种羟基‑L‑哌可酸的制造方法，其为在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下使L‑哌可酸羟化酶、具有生产该酶的能力的微生物或细...

一种顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸的制造方法，其特征在于，使α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶与L‑哌可酸发生作用，生成顺式‑5‑羟基‑L‑哌可酸，α‑酮戊二酸依赖型L‑哌可酸羟化酶包含下述(A)、(B)或(C)所示的多肽。(A)具有序列编...

本发明的目的是提供一种能够高效、廉价地生产各自具有高纯度的瑞舒伐他汀钙和用于它的中间体的新方法。本方法在工业规模上高效生产高纯度的瑞舒伐他汀钙和用于它的中间体，而不要求使用任何极低温度反应或任何特殊不对称催化剂。

本发明涉及下述(A)、(B)和(C)所例示的哌可酸4位羟化酶蛋白质，其具有在α‑酮戊二酸和二价铁离子的存在下作用于L‑哌可酸而生成反式‑4‑羟基‑L‑哌可酸的活性；以及一种4‑羟基氨基酸的制造方法，其特征在于，使该哌可酸4位羟化酶蛋白质...

一种下述式(10)所示的(2S,5S)/(2R,5R)‑5‑羟基哌啶‑2‑甲酸的制造方法，其特征在于，包括将下述式(7)所示的化合物中的羟基脱保护而合成下述式(8)所示的化合物的工序(式(7)中，P表示保护基，R3表示碳原子数1～4的烷...

本发明的课题在于提供一种能够有效地制造羟基-L-赖氨酸的方法。本发明提供一种羟基-L-赖氨酸的制造方法，其特征在于，使2-酮戊二酸依赖型L-赖氨酸羟化酶或包含该2-酮戊二酸依赖型L-赖氨酸羟化酶的细胞、所述细胞的制备物或者对所述细胞进行...

本发明涉及一种使四唑化合物脱保护的方法，该四唑化合物可用作血管紧张素II受体阻断剂的中间体，并且本发明提供血管紧张素II受体阻断剂的新型制备方法。本发明提供了由式[3]或[4]表示的化合物或其盐的制造方法，所述方法包括(i)在金属催化剂...

本发明的课题在于提供高纯度的顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸的纯化方法及其衍生物的制造方法。本发明提供顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸衍生物的制造方法和顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸的纯化方法，其特征在于，该方法包括将顺式‑5‑羟基‑2‑哌啶羧酸...

本发明提供了一种能够在适于经济化且工业化制造的条件下制造联芳基化合物的新型方法，该联芳基化合物可用作血管紧张素II受体阻断剂的中间体。本发明提供了由式[3]表示的联芳基化合物或其盐的制造方法，其特征在于，使由式[1]表示的2-苯基唑衍生...

本发明目的是提供实际中适用于在温和条件下通过少量步骤由无环酮化合物制造光学活性的α-取代的脯氨酸的工业方法。本发明涉及光学活性的α-取代的脯氨酸(4)和/或光学活性的α-取代的脯氨酰胺(5)的制造方法，所述方法包括：(a)使无环酮化合物...

本发明涉及能够清晰显现热敏记录材料的新显色剂，其显示极高的显色灵敏度，提供甚至在低应用能量打印时的优良的图像密度(即，高启动灵敏度)，以及在耐热性和耐塑化剂性上优良，以及涉及使用所述显色剂的热敏记录材料。下式(1)表示的苯酚磺酸芳基酯[...

本发明的课题为提供一种包含金属吡硫鎓盐和阳离子性聚合物的水系抗菌性分散液，其能够保持稳定的分散状态。所提供的解决手段为一种特征为包含至少1中阳离子性聚合物和至少1种的金属吡硫鎓盐、且含有至少1种的非阴离子性表面活性剂的抗菌性分散液。在金...

本发明的课题在于：提供用于将2-乙烯基环丙烷-1,1-二甲酸二烷基酯通过酶水解，有效制得可用作丙型肝炎治疗药合成中间体的(1S,2S)-1-烷氧基羰基-2-乙烯基环丙烷甲酸的新的水解酶。根据本发明，可提供包含如序列号2~5的任一项所示氨...

本发明的目的在于提供可用作丙型肝炎治疗药合成中间体的(1R,2S)/(1S,2R)-1-氨基-1-烷氧基羰基-2-乙烯基环丙烷及该合成中间体的新的制备方法。根据本发明，在使1位和4位具有离去基团的反式-2-丁烯衍生物在碱的存在下与丙二酸...

本发明的目的是提供高选择性、高收率地、以适于工业的方法制造呋喃核糖衍生物的β－异头物的方法。根据本发明，可提供呋喃核糖衍生物的制造方法，其特征在于，在２，３，５－三－Ｏ－酰基－１－Ｏ－烷基－呋喃核糖以及２，３－二－Ｏ－酰基－１－Ｏ－烷基...