本发明涉及一种治疗老年性痴呆的药物，它包括：白芍９－３０份重，当归９－１０份重，川芎６－１０份重，藏红花３份重，白术１２－１５份重，泽泻１０－１２份重，茯苓１２份重，益母草１２份重。将生药研成粉状制备成口服剂型，与西药及其它中药制成复方...

茅莓作为制备防治神经退行性疾病的药物的应用。

本发明公开了一种人工诱导石斑鱼性逆转的缓释药物，其组成及配比如下：芳香化酶抑制剂１．５－１５％，医用合成橡胶基质７５－９０％，固化剂８．５－１０％，本发明还公开了该新型缓释药物的制备方法，即将各组分按配比混合均匀并干燥成形，然后冷藏保存...

一种芳香化酶抑制剂。芳香化酶是动物体内催化雄激素向雌激素转化的一个关键酶，通过抑制芳香化酶活性可降低体内雌激素的水平，从而提高动物体内雄激素与雌激素的比例，诱导动物向雄性方向发展。本发明发现来曲唑能够作为芳香化酶抑制剂，在诱导斜带石斑鱼...

蛇葡萄素在制备血管生成抑制剂的药物中的应用，本发明考察了蛇葡萄素对血管内皮细胞的增殖的抑制功能，还考察了蛇葡萄素对人肝癌细胞合成分泌ＶＥＧＦ、ｂＦＧＦ的抑制作用，结果表明蛇葡萄素对血管内皮细胞的增殖有抑制作用，对ＶＥＧＦ、ｂＦＧＦ的合成...

本发明涉及利用鳄鱼血在制备用于抗肿瘤抗病毒提高免疫力的药物及保健食品中的应用。本发明经实验证明，鳄鱼血对抗病毒抗肿瘤提高免疫力具有良好的疗效，同时具有毒性低的优点。因此，可用于制备治疗抗肿瘤抗病毒提高免疫力的药物及保健食品。

本发明涉及人表皮生长因子受体２酪氨酸激酶抑制剂。设计了以５－腈基－１Ｈ－１；２，３－三氮唑为母体结构、具有如图１和图２所示的分子结构通式的化合物。合成方法包括：１－芳基－２－腈基－２－三苯基膦基乙酮，用干燥的四氢呋喃为溶剂，在氮气保护、...

本发明涉及的是那格列奈自乳化释药系统。本发明使那格列奈以分子状态存在于自乳化释药系统内，服药后在体内自发乳化形成粒径在１０－２０００ｎｍ的乳剂，从而促进药物的吸收。该剂型可达到：（１）提高那格列奈的生物利用度；（２）消除食物对药物吸收的...

本发明涉及的是柿叶提取物软胶囊及其自乳化释药系统。本发明使柿叶提取物以混悬液或溶液的状态制成软胶囊；使柿叶提取物以分子状态存在于自乳化释药系统内，服药后在体内自发乳化形成粒径在２－２０００ｎｍ的乳剂，从而促进药物的吸收。该剂型可达到：（...

本发明涉及一种治疗胃肠炎和消化不良的中药配方及其制剂。该中药配方是由扭肚藤、火炭母和石榴皮三味中药组成，其配比（重量比）为：扭肚藤１～１０，火炭母１～１０，石榴皮１～１０。将扭肚藤、火炭母和石榴皮按一定比例混合，切制成饮片或粉碎，加溶剂...

本发明涉及一种田基黄提取物及其制备方法和在制备治疗肝炎药物中的应用。该提取物中含有下列五种化合物的总量不低于５０％ｗｔ：紫杉叶素－７－鼠李糖苷、异槲皮苷、槲皮苷、白前苷和槲皮素；其中紫杉叶素－７－鼠李糖苷的含量为１６．５０％ｗｔ±３．３...

本发明公开了一种干扰素聚乳酸－羟乙酸共聚物（ＰＬＧＡ）微球的制备方法，其特征在于采用复乳－溶剂挥发法制备，聚乳酸－羟乙酸共聚物（ＰＬＧＡ）为微球载体，冻干注射用重组人干扰素－α为包裹对象，所制得的干扰素微球形态圆整，粒度分布均匀，粒径分...

本发明公开了一种二苯二烯酮类衍生物及其应用。本发明合成的二苯二烯酮类衍生物是一种高效、低毒、副作用小的药物化合物，其能够抑制醛糖还原酶和非酶糖基化，从而能够有效地防治和缓解糖尿病并发症，市场前景广阔，经济价值高。

本发明涉及一种治疗哮喘的药物及其制备方法，特别是治疗哮喘的中药巴布剂及其制备方法。本发明通过现代提取分离技术将《张氏医通》的白芥子涂方中元胡、细辛、甘遂、白芥子制备成浸膏，并添加透皮促渗剂，然后制备成咳喘平巴布剂。咳喘平巴布剂具有给药剂...

本发明公开了一类斑蝥素类衍生物作为抗肿瘤药物的应用。本发明的斑蝥素类似物能抑制肿瘤细胞生长并抑制蛋白磷酸酶２Ａ（ＰＰ２Ａ）的活性。其具有开发成针对新靶点蛋白磷酸酶２Ａ的抗癌药物的潜能，在制备治疗人口腔癌、胃癌、肝癌、结肠癌、白血病和肺癌...

本发明涉及斑蝥素衍生物领域。公开了２种斑蝥素衍生物，它们可用于抗肿瘤药物。此２种斑蝥素衍生物分别为：Ｃ↓［１１］Ｈ↓［１６］Ｏ↓［５］、Ｃ↓［１０］Ｈ↓［１６］Ｏ↓［４］，均为白色固体，它们具有抗肿瘤细胞生长和抑制蛋白磷酸酶２Ａ（ＰＰ２...

本发明公开了一类取代二苯并［ａ，ｋ１］呫吨化合物及其应用。本发明的取代二苯并［ａ，ｋ１］呫吨化合物具有显著的抗癌活性，其选择性强、毒副作用小且价格低廉，应用前景广阔。

本发明公开了姜黄素固体分散体及其制备方法与应用。本发明将姜黄素和聚乙烯吡咯烷酮按质量比１∶４～１∶１５溶于有机溶剂（如无水乙醇、丙醇、异丙醇、乙酸乙酯等），于减压蒸馏５５－９５℃下除去大部分乙醇至成糊状，迅速倒入不锈钢盘中，在６０－９０...

本发明的当归芍药散为一种复方中药，由白芍、当归、川芎、白术、泽泻、茯苓配制而成。将生药研成粉状制备成口服剂型，与西药及其它中药制成复方制剂，或添加至食品中制成保健食品，具有提高血液褪黑激素含量及改善松果体功能的作用。因此本发明是提高内源...

本发明涉及羟基蒽醌类衍生物及其在制备抗癌药物中的应用。实验证明本发明的羟基蒽醌类衍生物对多种肿瘤细胞株具有明显的抑制作用，可用于制备治疗癌症的药物。所述的羟基蒽醌类衍生物的化学结构式如式Ⅰ所示，式中Ｒ↓［１］、Ｒ↓［２］、Ｒ↓［３］如说...