本发明公开了隐丹参酮在肿瘤治疗中作为放射治疗增敏剂的应用。本发明的隐丹参酮具有提高肿瘤细胞对射线的敏感性，增强射线对肿瘤的抑制作用。隐丹参酮为常用中药丹参中提取的单体化合物，具有毒性低、提取工艺简单等优点；其原材料资源广阔，与常规药用辅...

本发明公开了一种阿尔茨海默病ＰＥＴ显像剂１１Ｃ－６－ＯＨ－ＢＴＡ前体６－羟基－２－（４’－氨基苯基）苯并噻唑的合成方法的改进。主要是对关键步骤脱甲基和硝基还原的步骤进行改进，以氢碘酸为还原剂，一锅法得到了脱甲基和硝基还原的产物，避免了三...

本发明公开了β－内酰胺酶－ＲＧＤ融合蛋白及其制备方法。该重组β－内酰胺酶－ＲＧＤ融合蛋白的氨基酸序列包含了源于β－内酰胺酶的蛋白序列以及含短肽ＲＧＤ的序列。本发明的重组β－内酰胺酶－ＲＧＤ融合蛋白既具有β－内酰胺酶的结构和功能，又具有细...

本发明公开了ｍｉＲＮＡ表达谱在预测肺癌病人对放射治疗敏感性方面的应用。它选择临床上对放射治疗异常敏感和高度耐受的肺癌病人，抽取５ｍｌ外周血，用ＴＲＩＺＯＬ试剂盒（Ｉｎｖｉｔｒｏｇｅｎ）提取总ＲＮＡ；然后用ＭｉｃｒｏＲＮＡ表达谱芯片杂交：...

本发明公开了一种抗人心肌肌钙蛋白Ｉ（ｃＴｎＩ）合成多肽抗体及其制备方法与应用。其制备方法是以ｃＴｎＩ氨基酸序列中的一段（Ｎ端９８－１１０氨基酸）合成多肽，其氨基酸序列ＲＱＬＨＡＲＶＤＫＶＤＥＥ，以此作为半抗原与蛋白载体连接后，制备出人工...

本发明涉及异硫氰基苯基五氮杂环四乙酸螯合物及其制备方法，其中包括：缩合、水解、取代反应，生成物与溴乙酸缩合，再和镧系元素螯合得到对硝基苯基五氮杂环四乙酸，再经５％Ｐｄ／Ｃ还原，最后和硫代光气反应，得到目标化合物Ⅰ。本发明的对异硫氰基苯基...

本发明提供了几种均一体银耳多糖及其提取方法和以该化合物为活性成分的药物组合物。将银耳孢子发酵物经水煮、醇沉或不同浓度的ＮａＯＨ水溶液梯度提取，经柱层析分离、纯化得到含量在９０％以上碱提银耳多糖ＡＴＦ－Ａ、ＡＴＦ－Ｂ、ＡＴＦ－Ｃ、ＡＴＦ－...

本发明提供一种采用从地衣中提取的多糖及多糖制备的方法。经动物体内药理试验证明多糖ＷＰＴ－１、ＷＰＴ－２均具有明显的免疫促进活性、抗肿瘤活性、辐射防护活性、升高白细胞活性及ＤＮＡ损伤修复活性。

系列去除口香糖胶渍的清洗剂，单独及组合构成，其特点在于：　　　　１）由系列清洗剂单独构成；　　　　２）由系列清洗剂２～４种组合构成；　　　　３）清洗剂系列１～４种＋助剂＋香精＋水构成，含量范围：系列清洗剂１～７５％；助剂为表面活性剂或乙...

本发明涉及具有多种生物活性的均一体银耳多糖修饰物，及其制备方法和含它们的制剂。银耳多糖修饰物的制备方法：取均一体多糖ＴＦ，加入无水甲酰胺，在３０－８０℃加入酯化试剂，搅拌，室温放置一天，然后用ＮａＯＨ中和到ＰＨ为６－７，过滤，滤液用蒸馏...

本发明公开了一种抗人抵抗素合成多肽抗体及其制备方法，属于以抗体为特征的体外试验用的生物制品。其制备方法是以抵抗素氨基酸序列中的一段合成多肽，其氨基酸序列ＣＳＭＥＥＡＩＮＥＲＩＱＥ作为半抗原，与蛋白载体连接后制备出人工免疫原，对动物进行免...

本发明公开了１７ａα－Ｄ－高炔雌二醇－３－乙酯的合成、光谱分析结构确证、稳定性研究、雌活性研究、含１７ａα－Ｄ－高炔雌二醇－３－乙酯的药物组合物，以及该合成产物的药物用途。将原料雌酚酮，经乙酰化、扩环、乙炔化等反应得到目标化合物１７ａα...

本发明公开了一种合成７β－氨基－３－无头孢环－４－羧酸中间体７β－（烷酰胺基）－３－羟甲基头孢－４－羧酸的制备方法，该中间体的结构式为（见右式），同时也公开了以７β－（烷酰胺基）－３－羟甲基头孢－４－羧酸合成７β－氨基－３－无头孢环－４...

本发明公开了高纯度蛇床子素的光谱分析结构确证、制备工艺方法、稳定性研究、急性毒性研究、含蛇床子素的药物组合物，以及该天然产物新的药物用途。将中药蛇床子经过乙醇提取，大孔吸附树脂脱色富集，以及树脂分离纯化等工艺步骤处理，得到纯度在９８％以...

本发明公开了从苦豆子中制备槐定碱、氧化槐定碱及其盐类的方法，从苦豆子中制备槐定碱的方法，包括步骤：１）取苦豆子果期地上部分，粉碎，渗漉，弃渗漉液；２）将渗漉后的药渣，加磁化水，渗漉，收集渗漉液；３）加明胶水溶液，静置，离心，取上清液；４...

本发明公开了一种合成头孢唑肟丙匹酯中间体Ｆｍｏｃ－Ｌ－丙氨酸头孢唑肟匹酯及其制备方法，该中间体的结构式为（见右式），同时也公开了以Ｆｍｏｃ－Ｌ－丙氨酸头孢唑肟匹酯合成头孢唑肟丙匹酯盐酸盐的新工艺。本发明的合成方法具有反应条件温和，操作简...

本发明公开了一种含氧化槐定碱或氧化槐定碱盐的药物组合物、制备方法及用途，含氧化槐定碱的药物组合物，是将氧化槐定碱与１－６之一种药学上可接受的载体混合，使所述氧化槐定碱的量占该药物组合物总重量的０．５％－６０％，试验证明，本发明含氧化槐定...

本发明公开了氧化槐果碱及其盐类的制备方法，氧化槐果碱盐的制备方法，包括步骤：１）将槐果碱加入双氧水水溶液中，调ｐＨ为２－５，在２０℃－５０℃，反应５－１０ｈ。２）用１，２－二氯乙烷萃取未反应的槐果碱，直至萃取液经薄层色谱检查无槐果碱为止...

本发明提供了具有通式Ⅰ的烟酰氨基酸类化合物或其药学上可接受的盐，使其在保留了烟酰胺的母体结构的同时，在其侧链引入氨基一元酸、氨基二元酸等化合物，对肿瘤的放疗增敏实验显示，所合成的化合物均有不同程度的增敏作用。本发明还提供包含通式Ⅰ系列化...

一种脉冲电磁场肿瘤治疗装置，由磁场发生器及其托架、电控箱与电源组成，其特征在于：其磁场发生器由２５ｃｍ－４５ｃｍ开口磁芯、其上的绕阻线包和外套组成的１－３０００Ｈｚ低频脉冲电磁场发生器Ｕ１６组成；其托架为由支架与滑轨结构组成的与该发生器...