中国农业科学院作物科学研究所专利技术

中国农业科学院作物科学研究所共有1806项专利

  • 本发明公开了一种杂交瘤细胞株CGMCC?NO.5505和由该细胞株分泌得到的单克隆抗体及其应用。本发明还提供一种免疫吸附剂,该免疫吸附剂包括固相载体和与该固相载体偶联的抗体,所述抗体为上述单克隆抗体和由杂交瘤细胞株CGMCC?NO.55...
  • 本发明公开了一种小麦幼胚的冷冻储藏方法。本发明所提供的小麦幼胚的冷冻储藏方法,是将小麦幼穗置于温度-10℃~0℃的条件下保存。本发明通过利用零下低温储存小麦幼穗,延长了小麦幼胚的供给时间,一定程度上解决了小麦幼胚取材受季节性及人工气候条...
  • 本发明涉及马铃薯pinⅡ基因启动子及其应用,该启动子的核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示,或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆马铃薯pinⅡ基因启动子入手,通过对马铃薯pinⅡ...
  • 本发明公开了一种无假阳性转基因小麦的生产方法。本发明提供的方法,包括如下步骤:1)用基因枪将目的DNA导入植物盾片中,得到愈伤组织;2)切割步骤1)得到的愈伤组织,得到愈伤组织块;3)将步骤2)得到的愈伤组织块依次进行诱导筛选培养、再生...
  • 本发明涉及一种新的来自真菌的木糖异构酶基因,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.2所示。本发明将包含该基因的重组质粒导入了酿酒酵母中,获得了一种新的酵母工程菌。经实验证实,将该基因在酿酒酵母中表达后,原来不具备转化木糖为木酮糖的能力的酿酒...
  • 本发明涉及马铃薯pinⅡ基因5’UTR及其应用,所述5’UTR的核苷酸序列如SEQ?ID?No.1所示,或该序列经取代、缺失和/或添加一个或几个核苷酸且同等功能的由其衍生的核苷酸序列。本发明从克隆马铃薯pinⅡ基因5’UTR入手,通过对...
  • 本发明筛选出了一种新的可生产纤维素降解酶的长枝木霉菌株CD-6,所述长枝木霉CD-6培养方便,生长繁殖迅速;对于内切葡聚糖酶、外切葡聚糖酶和木聚糖酶都具有较高的生产能力,且具有较高的酶活性。
  • 本发明涉及一种农杆菌侵染玉米幼胚的方法,在侵染过程中对玉米幼胚先进行热激处理,再进行农杆菌侵染、共培养。本发明提供的侵染方法通过热激处理和在共培养培养基中添加半胱氨酸,使得玉米幼胚侵染率提高到98%,大大提高农杆菌侵染玉米幼胚的侵染效率...
  • 本发明为一种大麦种资资源的分子标记方法,属于植物分子育种领域。大麦种质资源进行磨粉和酶液粗提,并用化学显色的方法进行LOX-1活性鉴定,最终筛选出LOX-1活性缺失的自然变异材料。根据已经报道的LOX-1基因序列,设计基因特异性引物,对...
  • 本发明公开了两种dsRNA及其组合在控制蚜虫危害中的应用。本发明提供的dsRNA,为如下1)、2)或3):1)由序列表中序列4所示的核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA;2)由序列表中序列5所示的核苷酸和其反向互补序列所示...
  • 本发明公开了dsRNA及其组合在控制蚜虫危害中的应用。本发明提供的dsRNA,为如下1)、2)或3):1)由序列表中序列4所示的核苷酸和其反向互补序列所示的核苷酸组成的双链RNA;2)由序列表中序列5所示的核苷酸和其反向互补序列所示的核...
  • 本发明“一种小麦叶片气孔保卫细胞观察样品的制备方法”,涉及植物研究技术。包括准备待处理材料,对待处理材料进行固定,脱水和整体透明,其特征在于:所述整体透明采用的透明剂为:水合三氯乙醛、蒸馏水和甘油以重量比4g∶1ml∶0~0.5ml(这...
  • 本发明公开了一种鉴定植物地上营养器官对根系贡献能力的方法。本发明所提供的方法,包括以下步骤:1)制备待测植株嫁接嵌合体和对照植株嫁接嵌合体,所述待测植株嫁接嵌合体的砧木和所述对照植株嫁接嵌合体的砧木来源于同一植物品种,且所述砧木不来源于...
  • 本发明涉及一种可灵活置换调控元件的高效植物表达载体及其构建方法,该高效植物表达载体由三类载体组成:基因入门克隆载体GEC、启动子入门克隆载体PEC以及植物双元目的载体BDV;其中,GEC和PEC分别携带一套位点特异的重组序列SSR,GE...
  • 本发明公开了一种用于鉴定小麦籽粒发芽性状的引物对以及相关分子标记。本发明提供的特异引物对,由序列表的序列3所示的单链DNA片段和序列表的序列4所示的单链DNA片段组成。本发明公开了普通小麦TaSdr基因及其等位变异序列TaSdr-B1a...
  • 本发明公开了一种用于鉴定小麦千粒重的引物对以及相关分子标记。本发明提供的特异引物对,由序列表的序列3所示的单链DNA片段和序列表的序列4所示的单链DNA片段组成。本发明公开了普通小麦TaGS基因的等位变异序列TaGS-D1a和TaGS-...
  • 本发明公开了一种转化植物的方法。该方法包括将如下DNA片段导入目的植物中的步骤:5’-核基质结合区序列-启动子-目的基因编码序列-终止子-核基质结合区序列-3’。本发明通过转化GUS报告基因比较了不加SAR序列与加SAR序列的线性载体的...
  • 本发明公开了一种AtTGA4蛋白及其编码基因的新用途。本发明所提供的AtTGA4蛋白及其编码基因的新用途具体为AtTGA4蛋白及其编码基因在调控植物抗旱性和/或调控对氮素吸收中的应用;所述AtTGA4蛋白是如下1)或2)的蛋白质:1)由...
  • 本发明提供一种水稻NWL1基因,其核苷酸序列如SEQ?ID?NO.1所示。本发明还提供所述水稻NWL1基因编码的蛋白。本发明同时提供了水稻NWL1基因在调控水稻叶形中的应用。
  • 本发明公开了获得大豆转基因愈伤组织的方法及其培养基。本发明所提供的获得大豆转基因愈伤组织的方法,包括以下步骤:以大豆转基因发状根为外植体I,用诱导大豆愈伤组织的培养基诱导培养所述外植体I,即得到大豆转基因愈伤组织。利用本发明所提供的获得...