本发明公开了一种抑制细胞程序性坏死的RIPK1抑制剂及其制备方法。本发明的RIPK1抑制剂如通式I所示，其中，X、Y、Z、L、R1、R2、R3、R4、环A、环B和n如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制细胞...

本发明公开了一种酰胺转化为α

本发明公开了一种抗体药物偶联物的制备方法。具体地，该制备方法包括如下步骤：(a)提供一种包含两个反应基团的突变抗体，其中，所述反应基团一个为游离巯基(

本发明公开了一种草甘膦的制备方法和原位核磁监测草甘膦的方法。本发明的草甘膦的制备方法，其包括如下步骤:(1)在有机溶剂中，将多聚甲醛、甲醇、有机胺与脱水剂进行解聚反应；(2)将步骤(1)所述解聚反应完成后的混合体系和甘氨酸混合，进行加成...

本发明公开了一种双氟磺酰亚胺作为催化剂的应用。本发明中以双氟磺酰亚胺作为催化剂可高效催化Friedel

本发明提供了一种用于抑制赖氨酰tRNA合成酶的芳香环类化合物。具体地，本发明提供了式A所示的化合物、或其光学异构体或其外消旋体、或其溶剂化物、或其药学上可接受的盐，及其作为赖氨酰tRNA合成酶抑制剂，用于制备治疗与赖氨酰tRNA合成酶的...

本发明公开了一种多甲基取代螺二氢茚烷衍生的环戊二烯，其铑络合物、制备方法、中间体及应用。本发明提供了一种如式I

本发明公开了一种笼状络合物、其制备方法及其应用。该笼状络合物的结构如式I所示，M为铜、银、金、铱或铂；R1为咔唑或被1、2或3个R1‑1取代的咔唑；其中咔唑中的氮与M连接；各个R1‑1独立地为C1～C4烷基、C1～C4烷氧基或氰基。本发...

本发明公开了一种笼状化合物、其中间体、其制备方法及应用。该笼状化合物为金属络合物，由金属、卤素和配体L组成；配体L为表示与金属形成化学键，卤素与金属形成化学键，其中金属为铜、金、银或钯。本发明的金属络合物可以高效催化插入反应、偶联反应和...

本发明公开了一种含氟羟基喹啉类化合物的合成方法。含氟羟基喹啉类化合物是一类重要的有机化合物和中间体，具有多种用途。具体地，本发明提供了如本文式(2)或者式(3)所示的化合物的合成方法，该方法能够一步法在不同位点引入含氟基团，反应简洁高效...

本发明公开了一种制备含氟苯并喹啉杂环化合物的方法。苯并喹啉类杂环化合物是一类重要的有机化合物和中间体，具有多种用途。具体地，本发明提供了如本文式(5)所示的化合物的合成制备方法，该方法能够区域选择性的引入含氟基团，反应的步骤简洁，各步反...

本发明提供了一种以含氟烯烃为原料，构建含氟叔碳中心的方法。具体地，本发明提供了一种如下式I所示的化合物的用途；其中，各基团的定义如说明书中所述。所述式I化合物可以用作为含氟叔碳负离子的前体，用于常见亲电试剂的氟烷基化反应。本方法反应条件...

本发明公开了一种轴手性卤代联芳基化合物及其制备方法。本发明提供了一种化合物3的制备方法，其包括以下步骤，保护气体氛围下，在有机溶剂中，在铑催化剂、银盐和铜盐的存在下，将如式I所示化合物与如式II所示化合物进行如下所示的卤化反应，得到化合...

本申请公开了一种鉴定已知和未知代谢物的分析方法、装置和设备。该方法包括基于已知代谢物及其代谢反应数据库中的已知代谢物，构建基于生物知识的未知代谢反应网络；获取待鉴定生物样本中的种子代谢物；将种子代谢物映射到基于生物知识的未知代谢反应网络...

本发明提供了一种氢氟醚类化合物的制备方法，其包括如下步骤：在水相体系中，氟化钾和添加剂的存在下，如式(III)所示的醇和如式(II)所示的全氟烯烃进行加成反应，得到如式(I)所示的氢氟醚类化合物，即可；其中，R为C1‑

本发明提供了一种低支化超高分子量聚乙烯树脂的高效模压成型工艺、制品及应用。本发明提供的工艺包括三种工段：低温压实、高温压制和冷却成型。本发明提供的模压工艺可以有效降低超高分子量聚乙烯的高温氧化分解，使用普通模压设备，通过调控模压工艺条件...

本发明公开了一种含氟磺酰基的胍类化合物及其制备方法和应用。具体公开了如式1所示含氟磺酰基胍类化合物，该化合物能够以条件温和、操作简单、易于放大的工艺高效地将一级胺或者二级胺转化为胍类化合物，底物普适性好，并且该含氟磺酰基胍类化合物的制备...

本发明提供了一种连续法生产超高分子量聚乙烯的工艺流程，具体地，所述的工艺包括：聚合系统、固液分离系统、干燥脱VOC系统、溶剂循环系统、溶剂回收系统，和筛分和送料系统。采用本方法生产超高分子量聚乙烯可实现连续聚合至少3个月不停产不清釜；烷...

本发明提供了一种聚烯烃弹性体树脂组合物及制备方法。具体地，本发明提供了一种熔体共混树脂组合物，包括：80

本发明提供了一种烯烃嵌段共聚物树脂组合物、制备方法及应用，具体地，所述的熔体共混树脂组合物包括70