本发明涉及一种催化乙烯氢酯化合成丙酸酯的方法。具体地，本发明所述方法包括步骤：a)在反应釜内，将铂催化剂、膦配体和酸溶于醇和任选的溶剂中；b)向釜内通入乙烯，然后通入一氧化碳进行反应；c)结束反应，分离得到产物丙酸酯；其中，所述的膦配体...

本发明涉及一种不对称双膦配体催化长碳烯烃氢酯化合成长碳脂肪酸酯的方法。具体地，所述方法包括以下步骤：a)在反应釜内，将钯催化剂、双膦配体、酸和长碳烯烃溶于醇和任选溶剂中；其中，所述的双膦配体为式I所示的膦配体；b)向釜内通入一氧化碳进行...

本发明公开了一种联芳基及联杂环类衍生物的制备方法。具体公开了一种式II所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：在有机溶剂中，在二价镍盐、TEOA、双齿氮配体和有机光催化剂存在下，在可见光的照射下，将式I所示的化合物进行如下所示的偶联反应，...

本发明公开了一种全氟羧酸酯乙烯基醚单体及其中间体的合成方法。具体地，本申请提供了一种如式II所示化合物的制备方法及其在制备全氟羧酸酯乙烯基醚单体中的应用，所述如式II所示化合物的制备方法包括以下步骤S1：在有机溶剂中，在锌的作用下，将如...

本发明提供了一类BRD4蛋白降解剂及其用途，具体地，本发明提供了一种具有式(Ⅰ)所示结构的化合物或者其药学上可接受的盐，或者其立体异构体或前药分子。所述的化合物能够通过泛素‑蛋白酶体途径靶向降解BRD4蛋白，因此可以用于治疗BRD4蛋白...

本发明公开了一种1‑O‑糖基氨基甲酸酯类化合物的制备方法。本发明提供了一种1‑O‑糖基氨基甲酸酯类化合物的制备方法，其包括以下步骤：(1)、在溶剂中，在碱条件下，将胺类化合物与二氧化碳进行氨基甲酸化反应；(2)、步骤(1)反应结束后，与...

本申请涉及代谢标志物的技术领域，尤其涉及代谢标志物在制备检测或诊断冠心病不良心血管事件产品中的应用和冠心病不良心血管事件诊断模型的构建方法，所述冠心病不良心血管事件产品用于检测或诊断冠心病心血管死亡事件和\或冠心病心脏衰竭事件。本申请所...

本发明涉及催化剂领域，提供了一种钴基催化剂及其制备方法与应用。所述钴基催化剂为尖晶石结构氧化物MaAlbCocO4，经原位活化获得，其中Co为活性组分，M为助剂金属，包括碱土金属或稀土金属。所述催化剂的制备方法采用共沉淀‑焙烧‑原位活化...

本发明公开一种可见光催化制备环丁烯骨架化合物的方法。本发明具体公开一种环丁烯化合物的制备方法，其包括以下步骤：在溶剂中，在光催化剂存在下，在可见光照射下，共轭二烯化合物I经环化反应得环丁烯化合物II。本发明的制备方法采用廉价的催化体系，...

本发明公开了一种可完全降解的全碳主链乙烯基共聚物及其制备方法。本发明提供的共聚物，其包括式(V)和式(VI)所示结构单元。本发明提供的共聚物具有高的热稳定性、优异的力学性能、光学性能和水氧阻隔性能中的一种或多种效果优势，并且可在温和条件...

本发明提供一种化合物抗肿瘤的筛查方法，所述方法建立了细胞代谢表型模型即D‑乳酸细胞模型，以细胞代谢轮廓为检测指标，筛查能够降低D‑乳酸诱导的代谢物含量异常变化的化合物。所述方法从体外代谢组学筛查到体内药效验证的递进式评价体系，有效地识别...

本发明提供一种构建连续手性中心烯丙醇衍生物的方法，所述方法其包括以下步骤：在溶剂中，在体系中，将化合物I、化合物II和化合物III进行如下所示的反应，得到化合物A。本发明的方法以稳定易得的消旋α‑支链醛和炔烃作为底物，只使用了式IV化合...

本发明提供了吡呤环类化合物A在抑制苯丙氨酰‑tRNA合成酶方面的应用。具体地，本发明提供了式A化合物、或其药学上可接受的盐或酯、或其光学异构体和外消旋体、或其水合物或溶剂化物、或其氘代化合物作为苯丙氨酰‑tRNA合成酶抑制剂，用于制备治...

本发明公开了一种PNN配体、其钴络合物及其制备方法和应用。本发明具体提供了一种如式1所示的化合物。本发明的PNN配体以及其金属络合物在α‑烯烃非对映选择性的环丙烷化反应中具有优良的催化活性；反应选择性和非对映选择性优异；反应的收率较高；...

本发明提供了一种一溴二氟甲基硅烷类化合物的制备方法，其包括如下步骤，在光照下，如式I所示化合物与溴化试剂进行如下所示的溴化反应，得到如式II所示化合物即可；所述溴化试剂为液溴、二溴海因、苯基三甲基三溴化铵中的一种或多种；所述光照为波长3...

本发明公开了一种螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物的制备工艺及其中间体。具体地，本发明提供了一种如式II所示的螺双二氢苯并噻咯二酚类化合物的制备方法，其包括如下步骤S4：在溶剂中，在一价铑类催化剂和膦配体存在下，将如式III所示的化合物进行如...

本发明公开了一种含硫偕二氟烯丙基化合物、其制备方法及应用。本发明提供给了一种如式C所示的化合物的制备方法，其包括如下步骤：在溶剂中，在碱的存在下，如式A所示化合物与如式B所示化合物进行如下所示的偕二氟烯丙基化反应，得如式C所示化合物。通...

本发明涉及胰岛素样生长因子结合蛋白2在神经损伤中的应用，具体地，本发明公开了胰岛素样生长因子结合蛋白2的用途，用于制备制剂，所述制剂用于(i)治疗神经损伤，(ii)促进胶质细胞的迁移、增殖和/或活化；和/或(iii)促进神经元生长。本发...

本发明涉及一种基于线性滑轨定位的可移动式真空转移腔及使用方法，包括超高真空多通腔体，腔体设置多个通孔，在各通孔处均设置有真空法兰，超高真空多通腔体的上方通孔处连接有储物台传样杆，超高真空多通腔体的水平前方通孔处连接有样品靶传样杆，超高真...

本发明提供了一种高效的内烯烃不对称氢芳基化的方法。本发明的方法具有收率高、操作简单、反应条件温和、手性控制能力强且底物适用性广的优势，具有较高的学术和应用价值。