本发明公开了一种作为微管蛋白稳定剂的多环化合物及其制备方法，结构如通式(I)所示，其中，Ar、W、Z、X、Y和杂环A的定义如说明书中所示。本发明还公开了该类化合物的制备方法。本发明的通式(I)化合物可以用于制备预防和/或治疗肿瘤和神经退...

本发明公开了一种轴手性氰基联芳基化合物、其制备方法及其应用。本发明的轴手性氰基联芳基化合物为化合物3，其制备方法包括以下步骤：在有机溶剂中，在铑催化剂、银盐和碱的存在下，将如式I所示化合物与如式II所示化合物进行如下所示的氰基化反应。本...

本发明提供了一种吡啶并[2，3‑D]嘧啶‑7(8H)‑酮衍生物及其应用，具体地，本发明提供了一类具有式(I)所示骨架结构的化合物或者其药学上可接受的盐、同位素衍生物、溶剂化物，或者其立体异构体、几何异构体、互变异构体，或者其前药分子、代...

本发明涉及一种位置精准可控的离子探测装置，包括超高真空腔体和与其相连的高精度驱动组件，所述超高真空腔体的其中一个接口通过接口转接法兰与高精度驱动组件的法兰对接，电子束检测器搭载在高精度驱动组件上，通过调节高精度驱动组件调节电子束检测器置...

本发明涉及一类并环结构取代的新型CDK12/13共价抑制剂或其药物组合物的制备方法及应用。本发明的一类并环结构取代的新型CDK12/13共价抑制剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶抑制剂，能够有效地、高选择性地抑制CDK12...

本发明公开了一种通过三氯氧磷制备手性五价磷中心及其中间体的方法，具体地，本发明提供了一种如式II所示化合物的制备方法，其包括以下步骤：S1：在溶剂中，在碱的作用下，三氯氧磷和如式D1所示化合物进行反应，得到混合物a；S2：将催化剂和如式...

本发明公开了一种氟化钙的制备方法。具体地，本发明公开了一种氟化钙的制备方法，其包括以下步骤：氢氧化钙和氟氢化铵进行球磨处理，制备得到氟化钙。本发明所述的方法可以得到纯度高、无水或氧含量低的氟化钙粉料，从而满足光学级氟化钙晶体原料的要求；...

本发明公开了一种稀土氟化物的制备方法。具体的，本发明公开了稀土氟化物的制备方法，其包括以下步骤：将稀土源和氟氢化铵进行球磨处理，得到稀土氟化物。本发明所述的方法可以得到纯度高、无水或氧含量低的稀土氟化物，从而满足光学级稀土氟化物晶体原料...

本申请公开了一种基于知识与数据双层驱动网络的代谢物鉴定方法，涉及数据处理技术领域。包括引入知识与数据双层驱动网络，利用代谢物层级网络中的代谢物与代谢特征层级网络中的代谢特征的映射关系，确定与液相色谱‑质谱联用数据中的代谢特征具有映射关系...

本发明提供了一种9,10‑断裂甾体化合物的制备方法。具体地，本发明方法包括如下步骤：(a)在液态反应体系中，以式I化合物为底物，在KshA酶和KshB酶存在下，进行酶促反应，得到式II化合物，进而发生开环反应，得到式III化合物；(b)...

本发明公开了一种金刚烷类衍生物、其制备方法及应用。本发明具体公开了一种如式I所示的金刚烷类衍生物或其药学上可接受的盐。本发明的化合物对皮肤黑色素瘤细胞和肝癌细胞(HepG2)具有较好的抑制作用，具有较好的抗肿瘤活性。

本发明提供了一类含有芳基取代的DDR1降解剂及其药物组合物、制备方法和应用。具体地，本发明提供了一类具有式(I)所示结构的DDR1降解剂，所述化合物是一种蛋白激酶降解剂，可以高效高选择性地降解DDR1蛋白，并抑制多种肿瘤细胞的增殖、迁移...

本发明提供了一种RIPK1抑制剂及其在治疗神经功能障碍中的用途，具体地，本发明提供了RIPK1抑制剂在制备药物组合物中的用途，所述的药物组合物用于治疗选自下组的适应症：雷特综合征(Rettsyndrome,RTT)、神经炎症、神经功能障...

本发明提供了一种细胞周期激酶抑制剂及其制备和用途。具体地，本发明提供了一种如式I所示的化合物，其中，各基团的定义如说明书中所述。所述的化合物具有优异的细胞周期激酶(CDK)抑制活性，因此可用于制备治疗血液癌症或实体瘤癌的药物组合物。

本发明公开了一种含氟化合物的制备方法。具体地，本发明公开了一种如式III所示的化合物的制备方法，其包含如下步骤：在溶剂中，在碱的作用下，如式I所示的化合物与如式II所示的化合物进行如下所示的取代反应，制备得到如式III所示的化合物，即可...

本发明公开了一种作为多靶点激酶抑制剂的环状化合物及其制备方法。本发明的多靶点激酶抑制剂如通式I所示，其中，R1、R2、R3、R3a、L1、L2、L3、环A和环B如说明书和权利要求书中所示。本发明还公开了通式I的制备方法以及其抑制多种激酶...

公开了式(1)所示的氘代的两端并入芳基的甘脲四聚体化合物、含有该化合物的药物组合物。氘代化合物可用于拮抗临床上使用的非去极化型肌肉松弛剂，相同剂量下对罗库溴铵和维库溴铵的拮抗活性显著优于舒更葡糖钠，对顺苯磺阿曲库铵和罗库溴铵的拮抗活性显...

本发明公开了一种氮双取代聚氨基磺酸酯及其制备方法。本发明的如式I所示的氮双取代聚氨基磺酸酯的制备方法包括如下步骤：在砜类溶剂中，在HMDS和酚盐存在下，如式II所示的氮双取代化合物与如式III所示的双酚类化合物经取代反应，得到如式I所示...

本申请公开了一种基于同位素分布相似性网络的代谢组学数据处理方法，该方法可以获取生物样本中N个代谢物的代谢物数据，代谢物数据包括同位素分布数据和二级谱图，同位素分布数据包括同位素体和同位素体的标记比例，其中，同位素体由代谢物的分子式的目标...

本发明涉及一类含有单环芳基取代的CDK12/13的降解剂，及其制备方法、药物组合物和应用。本发明的细胞周期依赖性蛋白激酶12/13(CDK12/13)的降解剂具有式(I)所示结构，该类化合物可作为蛋白激酶降解剂，能够有效地、高选择性地降...