本发明公开了一种大比表面积莫来石载体及其制备方法。本发明的莫来石载体的制备方法包括如下步骤：（1）将硅酸酯、C1‑4醇类溶剂和水混合，得到含硅溶液；（2）将模板剂、水和铝盐混合，得到含铝盐溶液；（3）将步骤（1）中的含硅溶液与步骤（2）...

本发明公开一种地屈孕酮高级中间体的合成方法。本发明的合成路线如下所示，更具体地，以化合物1(9‑羟基雄烯二酮)为起始原料，通过芳构化再去芳构化的策略，通过溴代、A环芳构化、酚羟基的硅基保护、羰基还原、羟基的磺酰化或卤化、酚羟基去保护、去...

本发明公开了一种高纯无水稀土氟化物的合成方法。本发明提供了一种稀土氟化物的合成方法，其包括如下步骤：在有机溶剂中，RE(LIGAND)3与氟化试剂反应生成REF3；其中，RE为稀土元素；LEGAND为β‑二酮类配体。本发明提供的合成方法...

本发明公开了羟基丁苯那嗪中间体及其制备方法，本发明提供了制备羟基丁苯那嗪路线中的新中间体化合物如式V和如式IV所示化合物，本发明制备方法整体路线短、生产周期短，每一步反应均能实现收率高、反应时间短、后处理操作简单等效果，利于工业化扩大生...

本发明涉及一种正离子型四面体分子的制备和用途，具体为一类高效快速的肝素类抗凝血药的拮抗剂的制备和应用。本发明通过化学合成策略，设计构筑了一类高水溶性的正离子型四面体化合物。该类新型四面体化合物具有高水溶性、高生物安全性和高效拮抗效率，具...

本发明公开了一种手性醇类化合物的制备方法。该方法包括以下步骤：在溶剂中，在光照、无水的条件下，将非手性醇类化合物在钛催化剂、配体、碱的存在下进行反应，得到手性醇类化合物。该方法仅需加入钛催化剂和一种手性配体，不需额外加入任何氧化剂或还原...

本发明公开了一种手性五价磷中心的制备方法及应用。具体的，本发明提供了一种化合物IV的制备方法，其包括如下步骤:步骤1，在溶剂中，碱和咪唑类手性催化剂存在下，化合物I和II反应；步骤2，在溶剂中，步骤1得到的产物和化合物III反应，制备得...

提供了一种具有式(I)所示结构的环状2‑氨基嘧啶类化合物或其药学上可接受的盐或其立体异构体或者其前药分子，及其应用。化合物可以有效抑制EGFR蛋白激酶耐药突变体(如EGFRT790M和EGFR19del/T790M/C797S等)的活性...

本发明提供了一种氘代多聚甲醛的制备方法。具体地，本发明提供了包括如下步骤的氘代聚甲醛的制备方法：(S1)二溴甲烷的氘代；(S2)氘代的亚甲基二乙酸酯的合成；和(S3)氘代聚甲醛的合成。

本发明公开了基于晕苯衍生物的有机窄带余辉材料及其制备与应用方法。所述有机窄带余辉材料包括主体组分和作为发光掺杂剂的客体组分，客体组分为具有特定结构的晕苯衍生物。本发明的制备方法包括：通过傅克酰基化反应或铃木反应合成客体组分，再通过研磨结...

本发明公开了一种手性双噁唑啉膦三齿配体化合物及其制备方法和应用。本发明提供了一种如式I化合物。本发明式I化合物的手性双噁唑啉膦三齿配体可用作过渡金属催化的不对称反应的催化剂，催化效果显著，产物收率较好，产物er值较高。

本发明提供了一种耐低温和强氧化性介质全氟醚生胶、其制备方法与应用。具体提供了一种弹性体的制备方法，其包含下述步骤：将水、全氟甲氧基甲基乙烯基醚、乳化剂、链转移剂、引发剂及硫化点单体的混合物与四氟乙烯进行聚合反应，得到弹性体；其中，所述四...

本发明提供了黄酮3β‑羟化酶突变体及其辅酶突变体，并用于催化合成圣草酚。具体地，本发明通过人工智能和高通量筛选分别获得总体10倍性能提升的黄酮3β‑羟化酶突变体及其辅酶突变体，使用突变体裂解液可以催化柚皮素产生30g/L的圣草酚，产率9...

本发明涉及电解技术领域，具体涉及一种三氟甲基磺酰胺的电解氟化设备，包括：制备箱，所述制备箱的内壁固定连接有电解槽；自适应电解调节机构，所述自适应电解调节机构包括用于电解处理的阳极和阴极。通过红外线测温仪实时监测电极表面的温度，进而反馈出...

本发明涉及氘代的二芳基甘脲四聚体化合物及其用途。具体地，本发明公开了式(1)所示的氘代的两端并入芳基的甘脲四聚体化合物、含有该化合物的药物组合物。本发明的氘代化合物可用于拮抗临床上使用的非去极化型肌肉松弛剂，相同剂量下对罗库溴铵和维库溴...

本发明涉及两个二芳基甘脲四聚体衍生物的用途。具体地，本发明公开了式A‑1和A‑2所示的两个二芳基甘脲四聚体衍生物及含有任意一个化合物的药物组合物的用途。本发明的化合物可用于拮抗临床上使用的非去极化型肌肉松弛剂(如顺苯磺阿曲库铵和罗库溴铵...

本发明提供了一种水溶性含氟钯络合物探针。具体地，本发明提供了一种具有如下所示结构可用于区分和识别水溶性含氮生物小分子代谢物的含氟试剂以及该试剂的制备方法。所述的试剂可与核磁共振氟谱技术结合，实现多种生物代谢物的快速检测，且不需要待分析物...

本发明涉及胰高血糖素样肽‑1(GLP‑1)的降解以及GLP‑1的变体和应用。具体涉及发现了GLP‑1能被胰岛素降解酶(IDE)降解及降解位点，同时设计了稳定性增强的GLP‑1变体，以及通过调控IDE来提高GLP‑1细胞分泌水平和稳定性。

本发明公开了一种全新的非活化烯烃碳官能团化的方法，通过本发明的方法可以得到气体烯烃及非活化烯烃的碳官能团化产物，所述方法包括以下步骤：在气体保护下，在镍催化剂、氮杂环卡宾配体的作用下，式I化合物、式II化合物和式III化合物在有机溶剂中...

本发明涉及一种1H,2’H‑全氟乙醚含氟冷却液的合成方法。本发明公开了一种式1所示化合物制备式2所示化合物的方法，该方法收率高、路线简洁、操作简便和危险系数小。