本发明提供了一种生物材料的玻璃化冻存方法，包括以下步骤：1)制备缓冲液；2)将待保存的生物材料放入缓冲液中静置10‑60秒，然后转移到EFS20中静置10‑60秒，再转移到EFS40中静置10‑60秒；3)将EFS40中的生物材料转移到...

本发明公开了一种可以延缓细胞衰老及抵抗恶性转化的人间充质干细胞及其制备方法和应用。本发明保护一种重组多能干细胞，其制备方法包括如下步骤：将多能干细胞的基因组进行如下两个突变：编码FOXO3蛋白第253位氨基酸残基的密码子由编码丝氨酸的密...

本发明公开了PC2基因或表达PC2基因的重组病毒在制备骨关节炎治疗药物中的应用。本发明提供了PC2基因在制备用于治疗骨关节炎的药物中的应用。PC2基因为编码PC2蛋白的基因。PC2蛋白为由序列表中序列1所示的氨基酸序列组成的蛋白质。本发...

本发明涉及基因工程领域。具体而言，本发明涉及基于C2c1核酸酶的基因组编辑系统和方法。本发明还涉及可与不同C2c1核酸酶组合用于基因组编辑的人工向导RNA。

本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型融合蛋白及其编码基因与应用。所述融合蛋白由TALE、核酸酶N和2‑5个串联的ER

本发明涉及分子生物学领域，具体公开了用于基因转录激活的药物诱导型CRISPR/Cas9系统。所述药物诱导型CRISPR/Cas9系统包括靶向特定基因位点的16‑22nt sgRNA和如下(一)～(三)中的任意一种载体/载体组合：(一)表...

本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种用于基因组编辑的药物诱导型CRISPR/Cas9系统，包括靶向特定基因位点的16‑22nt的sgRNA和Cas9融合蛋白，所述Cas9融合蛋白由Cas9和与其C端串联的2‑5个ER

本发明涉及分子生物学领域，具体公开了一种药物诱导的基因转录激活方法。通过转染(ER

本发明属于农业害虫生物防治技术领域，具体涉及一种助迁从麦田到玉米田捕食性天敌的方法。所述助迁从麦田到玉米田捕食天敌的方法，通过在小麦‑玉米轮作田边种植蛇床带来实现，所述小麦带行数与蛇床带行数比为40‑80：1或玉米带行数与蛇床带行数比为...

本发明公开了一种检测黏着斑激酶结构变异体的PCR引物及其检测方法与应用，包括检测黏着斑激酶串联重复突变体的PCR引物和/或检测黏着斑激酶可变剪切异构体的PCR引物和/或检测黏着斑激酶点突变体的PCR引物；所述检测方法包括利用检测黏着斑激...

本发明提供CDK1蛋白激酶抑制剂和/或Rock蛋白激酶抑制剂在抑制单倍体细胞二倍化中的用途。利用筛选的CDK1蛋白激酶和Rock蛋白激酶抑制剂，可以广泛进行孤雄、孤雌单倍体胚胎干细胞的培养和分化。本发明的技术方案为基于单倍体基因组的研究...

本发明提供了一种发夹状的接头以及利用所述发夹状接头同时检测DNA甲基化和单核苷酸变异的方法，属于基因变异检测和表观遗传修饰检测技术领域；所述接头具有如SEQ ID No.1所示的核苷酸序列，所述发夹状接头的5’至3’方向3位和4位上的胞...

本发明公开了选自槲皮素，大黄根酸，毛地黄黄酮，芒柄花黄素，和厚朴酚，黄连素，山奈酚，矮茶素，脱氧肾上腺素，甘草查尔酮A的化合物及其衍生产品在制备用于促进干细胞增殖、延缓干细胞衰老、促进干细胞向成骨、软骨、脂肪细胞分化、提高干细胞的血管形...

本发明公开了DGCR8在制备治疗和/或预防动物骨关节炎产品中的应用。本发明发现，DGCR8具有如下功能：治疗和/或预防动物骨关节炎；治疗和/或预防动物前交叉韧带切断诱导的骨关节炎；延缓间充质干细胞的衰老；延缓间充质干细胞的复制性衰老；延...

本发明提供了一种全转录组范围单碱基分辨率检测RNA内部m

本发明公开了YAP在制备治疗和/或预防动物骨关节炎产品中的应用。本发明发现，YAP具有如下功能：治疗和/或预防动物骨关节炎；治疗和/或预防动物前交叉韧带切断诱导的骨关节炎；延缓间充质干细胞的衰老；延缓间充质干细胞的复制性衰老；延缓间充质...

本发明属于免疫技术领域，公开了一种针对SFTS病毒的重组病毒载体、疫苗及其制备方法与应用。本发明所述重组病毒载体为含有编码发热伴血小板减少综合征病毒糖蛋白Gn/Gc的DNA分子的病毒载体。进一步所述重组病毒载体与病毒转录复合物等转染宿主...

本发明涉及基因工程领域。具体而言，本发明涉及新的真核生物基因组编辑系统和方法。更具体而言，本发明涉及能够对真核动物细胞基因组进行高效编辑的CRISPR‑Cpf1系统及其用途。

本发明公开了FOXD1在制备治疗和/或预防动物骨关节炎产品中的应用。本发明发现，FOXD1具有如下功能：治疗和/或预防动物骨关节炎；治疗和/或预防动物前交叉韧带切断诱导的骨关节炎；延缓间充质干细胞的衰老；延缓间充质干细胞的复制性衰老。实...

本发明提供了一种建立昆虫细胞系的方法，所述方法包括以下步骤：1)在昆虫细胞培养液中培养昆虫组织，以获得分散的原代昆虫细胞；2)物理性低氧诱导或化学性低氧诱导步骤1)所获得的原代细胞；3)半量更换昆虫细胞培养液后，对步骤2)的原代细胞进行...