一种合成吲哚的催化剂，主活性组分是Ａｇ；助剂选用以下金属的一种或几种：Ｌｉ、Ｎａ、Ｋ、Ｒｂ、Ｃｓ、Ｂｅ、Ｍｇ、Ｃａ、Ｓｒ、Ｂａ、Ｚｎ、Ｃｄ、Ｍｎ、Ｔｃ、Ｒｅ、Ｓｃ、Ｙ、Ｌａ、Ｆｅ、Ｃｏ、Ｎｉ、Ｒｕ、Ｒｈ、Ｐｄ、Ｏｓ、Ｉｒ、Ｐｔ；载体选用...

本发明涉及一种由苯胺和乙二醇为原料一步法催化合成吲哚的过程。本发明以Ａｇ基多相催化剂，在固定床反应器中进行流动式气－固相催化反应工艺。苯胺和乙二醇按比例混合连续进料进入固定床反应器，在水蒸汽和氢气气氛下，在固体催化剂床层上进行多相催化反...

本发明涉及一种有机－无机杂化类水滑石负载杂多酸盐催化剂的制备方法及其在液相烯烃的过氧化氢环氧化反应中的应用。催化剂的制备方法是先合成层间为长链有机酸根阴离子的有机－无机杂化类水滑石，用水重新分散成浆后，取适量浆液与“三明治”型杂多酸盐进...

本发明公开一种基于脯胺醇的手性磺酰胺胺醇配体及制备方法和应用，配体骨架含１－３个手性中心。制备方法用Ｌ－脯胺醇，通过对相应的环乙亚胺进行选择性开环反应得到。该合成方法具有原子经济性且有较高的收率。本发明的手性磺酰胺胺醇配体及其类似物在不...

一种合成咪唑类氮杂环硫族卡宾化合物的方法，在溶剂中，碱存在下，离子液体和硫族元素如硫或硒混和在６０－７０℃进行反应，反应溶剂不需要进行干燥处理，反应过程不需要用惰性气体保护。当反应至没有硒或硫时或设定的时间后，终止反应，冷却后，过滤除去...

本发明涉及由醇或醛直接合成相应的Ｎ－羟基琥珀酰亚胺活泼酯的化学反应过程，具体地说是一种利用乙酰碘苯作为氧化剂的由醇或醛制备相应的Ｎ－羟基琥珀酰亚胺活泼酯的新方法；在有机溶剂条件下，以乙酰碘苯作氧化剂，在化学计量的Ｎ－羟基琥珀酰亚胺存在下...

本发明涉及一种制备紫杉醇及其它紫杉烷的方法。该方法通过使用三氟甲磺酸盐作为催化剂，选择性酰化１０－去乙酰－紫杉烷类化合物Ｃ（１０）和Ｃ（２’）位的羟基来实现。所制得Ｃ（１０）和Ｃ（２’）位羟基酰化的紫杉烷，可以作为制备紫杉醇及其它紫杉烷...

本发明涉及氧气氧化醇制备醛或酮的化学反应过程，具体地说是一种利用２，２，６，６－四甲基哌啶氮氧自由基作为催化剂的氧气氧化醇的新方法；在有机溶剂条件下，以氧气作氧化剂，以ＴＥＭＰＯ、亚硝酸钠、过渡金属盐作为催化剂，氧化醇生成醛或酮，醇、Ｔ...

本发明涉及通过不对称相转移催化制备光学纯环氧化物的化学反应过程，具体地说是一种一釜两步光学选择直接缩合－环氧化合成手性环氧化物的新方法；直接以简单的醛酮为原料，在无机碱水溶剂中缩合合成α，β－烯酮，这个生成的烯酮不经分离，直接采用ＴＣＣ...

一种手性乳状液催化剂，室温下将组成为ＡＳ↓［ｎ］的具有表面活性的手性催化剂溶于酮中，充分搅拌条件下缓慢加入水，上述混合液形成手性乳状液。在较温和的条件下，此手性乳状液可高选择性地催化酮和醛的不对称直接ａｌｄｏｌ反应，得到对映选择性大于９...

本发明提供了一种使用清洁氧源－双氧水，在反应控制相转移催化剂的作用下直接与丙烯反应制备环氧丙烷的反应过程。通过选择不同的溶剂体系，加入不同的添加剂种类，在催化剂的作用下，丙烯可以被双氧水高活性、高选择性的选择氧化生成环氧丙烷，并且由于催...

一种对乙烯基环己烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取对乙烯基环氧环己烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与对乙烯基环己烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，对乙烯基...

一种甲基氯丙烯用反应控制相转移催化剂催化环氧化制取甲基环氧氯丙烷的新方法。这类催化剂本身不溶于反应介质中，但在过氧化氢的作用下，能够形成可溶于反应介质中的活性物种，进而与甲基氯丙烯作用，使其高选择性地进行环氧化反应，甲基氯丙烯对过氧化氢...

本发明为复杂体系中微量组分的富集分离方法，具体地说是一种对葛根粗提物中染料木素选择性的富集分离方法，步骤如下，ａ）以染料木素分子印迹聚合物微粒为填料制成固相萃取柱；ｂ）对步骤ａ制备的固相萃取柱进行活化、上样，然后依次用体积比４９－５１％...

本发明涉及一种丹酚酸Ｂ化学对照品的分离制备方法。以重量含量１０～９７％的丹酚酸Ｂ提取物为原料，以制备型高效液相色谱为分离手段，以一定比例的甲醇－酸水溶液为洗脱体系，获得纯度大于９８％的丹酚酸Ｂ化学对照品。工艺步骤有：样品预处理，色谱柱处...

一种钯催化不对称氢化合成手性γ－磺内酰胺的方法，其用到的催化体系是钯的手性双磷配合物。反应能在下列条件内进行，温度：２５－７５℃；溶剂：２，２，２－三氟乙醇；压力：３５－４０个大气压；时间：１０－１２小时。底物和催化剂的比例是５０∶１；...

本发明涉及一种制备紫杉醇、巴卡亭Ⅲ及其衍生物的方法。该方法以金属元素的硝酸盐为反应催化剂，在酸酐作为酰化剂的条件下，可以选择性酰化１０－去乙酰－巴卡亭Ⅲ上Ｃ（１０）位的羟基。当紫杉烷在Ｃ（１３）位含有侧链且Ｃ（２′）位含有自由羟基时，使...

本发明涉及一种适宜工业应用的“一锅法”，用于制备紫杉醇及其衍生物。该方法以在Ｃ（２′）和Ｃ（１０）位上同时含有羟基的１０－去乙酰－紫杉烷类化合物为原料，在金属元素盐的催化作用下，使用乙酸酐选择性乙酰化Ｃ（２′）位和Ｃ（１０）位上的羟基，...

本发明涉及天然药物的分离，具体地说是一种表告依春的分离制备方法，将板蓝根植物粉碎后，８－１２倍量水煎煮得到提取液，再浓缩得到浸膏，加入乙醇醇沉两次，醇沉上清液浓缩，回收乙醇，浓缩液经过高速离心机过滤，滤液经膜分离机分离，透过液通过大孔树...

一种合成噁唑啉－２－酮或取代噁唑啉－２－酮的方法，用β－氨基醇为反应物，以ＣＯ作羰基化试剂，在硒催化剂存在下发生环化羰基化生成噁唑啉－２－酮，催化剂硒的用量与反应物用量的摩尔比为１－２０％ｍｏｌ；反应时间为２－２０ｈ；反应温度为１０－１...