鳕鱼皮胶原蛋白的制备方法，其特征是将冻藏的鳕鱼皮样品解冻，剔除非鱼皮杂质，用自来水清洗，机械斩切成碎片。将一定量预处理的鱼皮加入盐酸浸泡，匀浆，调匀浆液ｐＨ值，水浴后离心；残渣用热水抽提，离心，合并提取液，浓缩干燥，得到胶原蛋白制品。此...

一种生物活性肽，它的分子式为Ｃ↓［４２］Ｈ↓［６７］Ｎ↓［７］Ｏ↓［１０］。制备时，先制备四肽片段Ｎ－（叔丁氧羰基）－Ｌ－异亮氨酸－甘氨酸－Ｎ－甲基－Ｄ－苯丙氨酸－Ｌ－脯氨酸甲酯，再制备Ｎ－（９－芴甲氧羰酰基）－Ｎ－甲基－谷氨酰胺，然后...

一种１９位甲基氧化为羧基的胆甾醇衍生物及其制备方法与应用，制备时先用醇提取蕾二歧灯芯柳珊瑚，将提取液减压浓缩得到浸膏，将该浸膏悬浮于水中，用有机溶剂萃取；将所得萃取液减压浓缩后用硅胶柱层析色谱、凝胶色谱和制备高效液相色谱进行分离，得到１...

一种利用海参加工废液制备海参皂甙的工艺方法，首先将海参废液进行过滤，然后滤液用乙醇沉淀，静置，离心，再将离心上清液减压浓缩去除乙醇成分，得浓缩液，以１．５～２．０ＢＶ／ｈ的流速通过大孔吸附树脂柱，而后用水以同样的流速洗脱以去除其中的盐分...

本发明公开了一种从桦木属植物中提取羽扇豆醇的方法。取干燥的桦木树皮粉碎成粗粉，用二氯甲烷回流提取。回收二氯甲烷至小体积后，放置沉淀。过滤，滤液弃去，沉淀用少量环己烷多次洗去低极性杂质。用无水乙醇和丙酮重结晶三次，可得到羽扇豆醇。本发明与...

一种制备含２，３－或３，４－双键甾体化合物的方法，其特征在于以３－甾醇为原料，先进行羟基磺酰化，再在有机胺的催化下不加溶剂或加入溶剂下回流进行消除反应，过滤去除磺酸盐沉淀，将滤液蒸干，将所得白色固体重结晶，得到含２，３－或３，４－位双键...

一种布洛芬糖缀合物，其特征是它的化学名称为１－（２－去氧－２－Ｎ－乙酰－葡萄糖胺）－（±）布洛芬，分子式为Ｃ↓［２１］Ｈ↓［３２］Ｎ↓［２］Ｏ↓［６］，结构式为　　　　＊＊＊。

一种岩藻聚糖硫酸酯低聚糖的制备方法，其特征是将岩藻聚糖硫酸酯配制成水溶液，加入氧化剂，将所得混合溶液加热；用截留分子量３０００－５０００的膜超滤；将超滤外液真空浓缩后冷冻干燥。所述的氧化剂为过氧化氢或次氯酸及其盐或亚硝酸及其盐，所述的岩...

一种组合低聚糖，其特征是它含有低分子羧甲基壳聚糖、低聚半乳糖醛酸和低聚古罗糖醛酸中的任意两种或全部，它们的质量比依次为１∶０．１－１０∶０．１－１０。

一种利用芬顿反应制备甘露糖醛酸寡糖的方法，包括将聚甘露糖醛酸配成重量百分浓度为０．１～５％的水溶液，其特征是向该水溶液加入氧化剂至终浓度为０．０５－０．５％，加入金属离子至浓度０．０５－０．５％，在２０～４０℃下反应，反应中止后，将反应...

一种利用芬顿反应制备甘古糖醛酸寡糖的方法，包括将聚甘古糖醛酸配成重量百分浓度为０．１～５％的水溶液，其特征是向该水溶液加入氧化剂至浓度为０．０５－０．５％，加入金属离子至浓度０．０５－０．５％，在２０～４０℃下反应，反应中止后，将反应液...

一种利用芬顿反应制备古罗糖醛酸寡糖的方法，包括将聚古罗糖醛酸配成重量百分浓度为０．１～５％的水溶液，其特征是向该水溶液加入氧化剂至浓度为０．０５－０．５％，加入金属离子至浓度０．０５－０．５％，在２０～４０℃下反应，反应中止后，将反应液...

一种Ｎ－丁烯酸酰基羟基保护的葡萄糖胺化合物，其特征是氨基葡萄糖衍生物在氨基部位与顺丁烯二酸以酰胺键相连接。它是由氨基葡萄糖衍生物与顺丁烯二酸酐在溶剂存在下进行酰化反应而制成的。本发明的化合物具有体外抗肿瘤活性，通过两种物质的反应，得到一...

一种Ｎ，Ｏ－羧甲基壳寡糖，其特征是在壳寡糖的Ｎ位和Ｏ位有羧甲基。

本发明涉及一种吲哚美辛的乙酰氨基葡萄糖衍生物及其合成方法和应用。从吲哚美辛和乙酰氨基葡萄糖出发，制得两个吲哚美辛的乙酰氨基葡萄糖衍生物，其化学名为１－Ｏ－［１－（４－氯－苯甲酰基）－５－甲氧基－２－甲基－３－吲哚－乙酰氧基］－２－乙酰氨...

一种α－半乳糖鞘糖脂的２′－ＯＨ衍生物及其制备方法，制备时使３－Ｏ－苄基－４，６－Ｏ－苄叉－２－Ｏ－对甲氧基苄基对甲基苯硫苷与植物鞘氨醇在Ｎ－碘代丁二酰亚胺和催化剂的催化下合成α－半乳糖鞘糖脂中间体；然后脱除该中间体上２′位的对甲氧基苄...

本发明提供一种具有抗肿瘤作用的苯并异硒唑酮氨基糖衍生物及其制备方法和应用。制备时，使羟基保护的２－氨基糖与苄氧羰基保护的氨基酸在ＤＣＣ催化下反应，反应产物再在钯碳催化下用氢气还原脱除苄氧羰基，生成羟基保护的糖酰胺衍生物，此衍生物在三乙胺...

一种双环醇糖苷化合物的制备方法，其特征是首先使双环醇与Ｆｍｏｃ保护的甘氨酸在１－（３－二甲氨基丙基）－３－乙基碳二亚胺盐酸盐和４－二甲氨基吡啶的催化下进行缩合，然后在乙腈－二乙胺的作用下脱除Ｆｍｏｃ保护基得到双环醇与甘氨酸缩合的中间体双...

本发明公开一种噁唑类化合物的１，２－反式糖苷生物，制备时以４－（３，４，５－三甲氧基苯基）－５－（３－羟基－４－甲氧基苯基）噁唑为糖基受体，以全乙酰保护的Ｄ－葡萄糖、Ｄ－半乳糖、Ｌ－阿拉伯糖、Ｄ－木糖、Ｌ－岩藻糖或乳糖的溴代糖，或以全乙...

本发明公开一种噁唑类化合物的磷酸盐衍生物，制备时将４－（３，４，５－三甲氧基苯基）－５－（３－羟基－４－甲氧基苯基）噁唑溶入乙腈和Ｎ，Ｎ－二甲基甲酰胺的混和溶剂中，与四氯化碳、二甲氨基吡啶及二苄基磷酸反应，制备噁唑类化合物的苄基磷酸酯；...