本发明涉及一种头孢克洛化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢克洛粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢克洛化合物：向头孢克洛粗品中加入碱性溶液，调节ｐＨ值至８－１０，充分反应至澄清，得头孢克洛盐溶液，然后经大孔吸附树脂吸附，吸附完...

本发明涉及一种头孢丙烯化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢丙烯粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢丙烯化合物：向头孢丙烯粗品中加入碱性溶液，调节ｐＨ值，充分反应至澄清，或将头孢丙烯溶于有机溶剂，再加入碱性溶液反应，得头孢丙烯盐...

本发明涉及一种头孢地尼化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢地尼粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢地尼化合物：向头孢地尼粗品原料中加入碱溶液，充分反应至澄清，得头孢地尼盐溶液，加活性炭吸附，过滤，或将粗品头孢地尼溶于有机溶剂中...

本发明涉及一种盐酸头孢他美酯化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的盐酸头孢他美酯粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的盐酸头孢他美酯化合物：将盐酸头孢他美酯粗品溶于甲醇或乙醇中，加入氢氧化钠或氢氧化钾溶液，搅拌反应，水解得头孢他美钠或钾盐...

本发明涉及一种头孢克肟化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢克肟粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢克肟化合物：将头孢克肟粗品原料中加入碱溶液，或将粗品头孢克肟溶于有机溶剂中，加入碱溶液反应，调节ｐＨ值，充分反应至澄清，得头孢克...

本发明涉及一种头孢泊肟酯化合物及其制法，该方法是将现有技术制备的头孢泊肟酯粗品，经过以下步骤制备得到相对纯的头孢泊肟酯化合物：将头孢泊肟酯粗品溶于有机溶剂Ａ中，加入碱或有机弱碱性盐溶液，搅拌反应，水解得头孢泊肟盐；加活性炭吸附，过滤，然...

本发明涉及一种磷酸肌酸钠化合物的合成方法，其包括（１）将肌酸和乙腈混合，搅拌使溶液变清，冷却然后加入Ｎ，Ｎ－二异丙基乙胺；（２）将步骤（１）得到的混合物再冷却，然后加入三氯氧磷，室温下搅拌６０小时；（３）在减压下温度不高于５０℃的情况下...