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浙江大学专利技术
浙江大学共有78386项专利
木鳖子含三萜皂甙提取物的用途制造技术
本发明公开了一种木鳖子含三萜皂甙提取物的用途。将中药木鳖子粉碎后,用乙醇回流提取、乙醚萃取除去脂溶性成分、正丁醇萃取除去不溶于正丁醇的成分、吸附性大孔树脂纯化,获得一种淡黄色的木鳖子含三萜皂甙提取物,该木鳖子含三萜皂甙提取物毒性低,肌肉...
复方坡缕石信鸽保健砂制造技术
本发明公开了一种复方坡缕石信鸽保健砂。本发明以层链状硅酸盐粘土矿物坡缕石和中草药、微量元素、氨基酸、维生素等为原料,经充分混合均匀配制而成:重量组分如下:坡缕石18~22份、河砂34~37份、贝壳粉12~13份、骨粉9~11份、食盐4~...
一种以白术为主方的动物免疫增强剂制造技术
本发明公开了一种以白术为主方的动物免疫增强剂,该增强剂的配方组分(按重量计)为:白术35~45份、党参15~25份、当归18~22份和陈皮15份。本发明的动物免疫增强剂,成本低,且能提高动物免疫能力、改善其生长性能。
洛莫司汀脂质体冻干粉针与制备方法技术
本发明涉及一种抗肿瘤药物洛莫司汀脂质体冻干粉针与制备方法,本发明的洛莫司汀脂质体制剂,由抗癌药物洛莫司汀的脂质体和药物可接受的载体组成,其中所述抗癌药物洛莫司汀的脂质体含有以下成分:洛莫司汀、磷脂、胆固醇、维生素E,它们之间的重量比为1...
一种抗艾滋病病毒的中药提取物制造技术
本发明公开了一种抗艾滋病病毒的中药提取物及其制备方法,通过本发明的制备方法获得的金银花提取物对HIV↓[1]吸附的抑制作用效果稳定,重复性好。体外有明显的HIV灭活作用。方法包括水煎,汤药浓缩至浸膏,沉淀用鞘乙醇除杂,用酸调节pH,收集...
一种桉烷型倍半萜酸及其应用制造技术
本发明提供一种桉烷型倍半萜酸化合物,化学名为:5αH-桉烷-11(13)-烯-12-酸。本发明提供的桉烷型倍半萜酸化合物,对HepG2.2.15细胞分泌的乙型肝炎表面抗原(HBsAg)和乙肝病毒脱氧核糖核酸(HBV-DNA)的复制具有较...
粘盖牛肝菌素的制备方法及其应用技术
本发明提供粘盖牛肝菌素(Suillin)的制备方法及其在制备抗肿瘤药物中的应用。本发明提供的Suillin的分子式为C↓[28]H↓[40]O↓[4],分子量为440,是将原料黄白粘盖牛肝菌真空冻干粉碎后得干粉,加乙酸乙酯室温浸提,过滤...
一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体制造技术
本发明提供一种具有高效抗肿瘤活性的纳米结构脂质载体,负载抗肿瘤药物紫杉醇,脂质材料由单甘酯和液态脂质组成,其中液态脂质占脂质材料的5-20%,紫杉醇为含药固体脂质纳米粒的3.1%-3.6%,粒径为481~532nm。本发明通过具有高效细...
外用天然蒙脱土紧急救生止血剂的制备方法技术
一种外用天然蒙脱土紧急救生止血剂,利用天然蒙脱土为原料,天然蒙脱土组成为氧化硅、氧化钛、氧化铝、氧化铁、氧化镁、氧化钙、氧化钠和氧化钾,其中氧化硅和氧化铝的总含量超过70%;天然蒙脱土的层间距为1.0~2.0nm,比表面积为30~100...
外用天然膨润土止血剂的制备方法技术
一种外用天然膨润土紧急救生止血剂的制备方法,利用天然膨润土为原料,原料中氧化硅和氧化铝的总含量超过70%,层间距为1.0~2.0nm,比表面积为30~1000m↑[2]/g;制备步骤是:将块状天然膨润土采用中药粉碎机粉碎成不同尺寸的颗粒...
外用天然无名异紧急救生止血剂的制备方法技术
一种外用天然无名异紧急救生止血剂的制备方法,利用天然无名异为原料,原料中氧化锰和氧化铁的含量60%以上,制备步骤是:将块状天然无名异矿石粉碎成粒径在1微米~1毫米不同尺寸的颗粒;将粉碎后的天然无名异矿石,分别经过300℃、500℃、70...
盐酸洛哌丁胺在制备抗肿瘤药物中的应用制造技术
本发明公开了盐酸洛哌丁胺的一种新用途:作为制备抗肿瘤药物的应用。盐酸洛哌丁胺对肿瘤细胞的增殖具有显著的抑制作用,盐酸洛哌丁胺可以诱导肿瘤细胞发生明显的凋亡。
茶多酚中药复方在制备降血脂且降血糖的药物中的应用制造技术
本发明涉及一种茶多酚中药复方在制备降血脂且降血糖的药物中的应用。茶多酚中药复方包括功效成分、粘结剂、填料、润滑脱模剂,以微晶纤维素为粘结剂和填料,以硬脂酸镁为润滑脱模剂,其配方组成为:茶多酚100~450、女贞子3000~5500(提取...
含羧基取代的查儿酮类衍生物及制备方法和用途技术
本发明提供一类含羧基取代的查儿酮类衍生物,本发明主要针对受体的结构特征,利用查儿酮的A环、酮羰基、烯键、B环的共轭结构,在A环引入酸性基团,使其与受体的精氨酸结合,而在B环引入疏水性基团与受体的疏水口袋匹配,从而得到了目的化合物。药理实...
虾蟹非特异性免疫增强剂及其制备方法技术
一种虾蟹非特异性免疫增强剂及其制备方法,属于水产养殖业饲料添加剂技术领域。免疫增强剂按重量计的组分为:板蓝根27~29%,老鹳草15~17%,黄芩7~9%、黄芪7~9%、鱼腥草7~9%、陈皮7~9%,连翘3.5~4.5%,余量为酵母粉。...
阿江榄仁酸在制备糖苷酶抑制剂药物中的应用制造技术
本发明提供阿江榄仁酸或其可药用的盐在制备α-葡萄糖苷酶抑制剂的药物中的应用。本发明从紫薇属植物中提取分离强效的α-葡萄糖苷酶抑制剂,植物来源丰富,提取方便,植物本身可多次循环利用,既提高了经济效益,又对环境友好,且该单体化合物产品稳定、...
桦木酸在制备糖苷酶抑制剂药物中的应用制造技术
本发明提供桦木酸及其可药用的盐在制备糖苷酶抑制剂的药物中的应用。所述化合物是从紫薇属植物中分离得到的一个羽扇豆醇型五环三萜酸化合物,药理实验证实该化合物对α-葡萄糖苷酶具有明显的抑制作用,其抑制活性超过一线用药阿卡波糖100%,因此该化...
一种维生素K微胶囊的制备方法技术
本发明涉及一种维生素K微胶囊的制备方法。维生素K存在不稳定性和容易变质的问题。本发明方法以维生素K的盐作为芯材,以黄原胶或阿拉伯胶或瓜尔豆胶或明胶为壁材,制备维生素K微胶囊,具体制备方法是:分别制备壁材水溶液和芯材水溶液,然后把二者混匀...
泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂制造技术
本发明公开了一种泮托拉唑及其钠盐肠溶缓释微丸制剂,它由内到外依次由泮托拉唑含药微丸、隔离层、缓释层、隔离层和肠溶层组成;所述隔离层的重量是泮托拉唑含药微丸的0.5%~40%,缓释层的重量是含药微丸的5%~100%,隔离层的重量是含药微丸...
灯盏花素冻干口腔崩解片及其制备方法技术
本发明公开了一种灯盏花素冻干口腔崩解片及其制备方法,主要以药物活性成分灯盏花素,对其进行微粉化,加入适量的基质、矫味剂和其它辅料制成混悬液,冷冻干燥后制成口腔崩解片。患者服用本发明的灯盏花素冻干口腔崩解片时无需用水,口感良好,在口腔中1...
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