本发明涉及骨桥蛋白或骨桥蛋白活性激动剂在治疗或预防神经疾病中的应用。

用硫醇反应ＰＥＧ化剂通过位点特异性ＰＥＧ化过程产生了ＰＥＧ－ＩＦＮ－β偶联物（其中一个ＰＥＧ分子和人ＩＦＮ－β的Ｃｙｓ↑［１７］共价结合）。还提供了用于治疗感染、肿瘤和自身免疫及炎症疾病的药物组合物和方法。本发明还涉及ＰＥＧ分子连续分步...

本发明涉及能够结合ＩＣＥ和／或ＩＣＥ家族酶的肽，该肽主要由序列表中的氨基酸序列ＳＥＱＩＤＮＯ∶１构成，其中的Ｘａａ在Ａｓｐ和Ａｌａ之间选择，在此肽的Ｎ末端和／或Ｃ末端可任选地含有一个或多个氨基酸。本发明还涉及上述肽用于制备在病理学上具有...

本发明涉及ＩＬ－１８抑制剂在制造治疗和／或预防动脉粥样硬化药物中的应用。

本发明提供一种具有高度唾液酸化和较高功效的卵泡刺激素（ＦＳＨ）制剂。

通过在ＭＧＰ蛋白质Ｎ－末端进行非保守性取代消除其ＧＡＧ结合位点制造ＭＣＰ突变，可获得ＭＣＰ蛋白，特别是ＭＣＰ－１蛋白质的新型拮抗剂。本发明制备的化合物可用于治疗或预防ＭＣＰ蛋白不良活性相关疾病，如炎症疾病、自身免疫性疾病、血管性疾病和癌症。

本发明描述了一种可用来诱导人病人卵泡生成的新颖ＦＳＨ突变体，其糖基化程度增大，半衰期延长。所述ＦＳＨ突变体允许使用较低累积剂量的ＦＳＨ，就可获得相同或更好的临床效果。

本发明涉及式（Ｉ）的吡咯烷衍生物。所述的化合物用作药物活性化合物。具体的地说，式（Ｉ）的吡咯烷化合物可用于治疗和／或预防流产、早产和月经不调。特别是，本发明涉及对催产素受体表现出显著的调节、特别是拮抗活性的吡咯烷衍生物。更佳的是，所述的...

本发明涉及式（Ｉ）的吲哚衍生物，其中Ｘ是Ｏ，Ｓ或ＮＲ＃＋［Ｏ］，Ｒ＃＋［Ｏ］为Ｈ或未取代的或取代的Ｃ＃－［１］－Ｃ＃－［６］烷基，Ｇ为未取代的或取代的嘧啶基，特别是用于作为药学活性的化合物，还涉及含有所述吲哚衍生物的药学制剂。所述吲哚衍...

本发明涉及带有多个亲油基团且基本上可溶的磺酰胺衍生物。所述化合物主要用作药学上活性化合物。本发明也涉及含有这样一些磺酰胺衍生物的药学制剂。所述磺酰胺衍生物是ＪＮＫ途径的有效调节剂，它们特别是ＪＮＫ２和３的有效和选择性抑制剂。本发明还涉及...

本发明涉及哌嗪苯并噻唑衍生物，主要用于治疗和／或预防脑缺血性疾病或中枢神经系统（ＣＮＳ）疾病。本发明还涉及它们的制备方法。

本发明涉及新颖的式（Ⅰ）吡咯烷衍生物、其几何异构体、其对映体、非对映体、它们的混合物外消旋体的光学异构体形式、以及其盐，其中Ｒ↑［１］选自Ｈ、Ｃ↓［１］－Ｃ↓［６］－烷基，用于预防和／或治疗流产、早产和痛经。

本发明涉及一般式（Ⅰ）的噻唑衍生物，具体指用于治疗和／或预防自身免疫失调和／或炎性疾病，心血管疾病，神经退行性疾病，细菌或病毒感染，肾脏疾病，血小板聚集，癌症，移植，移植排斥或肺部损伤。

本发明涉及制备通式（Ⅰ）吡咯烷肟的新合成方法。通式（Ⅰ）的化合物可用于治疗和／或预防未足月产、早产和痛经。

本发明涉及一种包含ＪＮＫ抑制剂和环孢菌素、特别用于治疗神经元病变、自身免疫性疾病、癌症和心血管疾病的组合物。

本发明涉及式（Ⅰ）所示Ｎ－羟基酰胺衍生物及其应用，具体用于治疗和／或预防自身免疫性疾病、炎性疾病、心血管疾病、神经变性疾病、癌症、呼吸系统疾病和纤维化，包括多发性硬化、关节炎、肺气肿、慢性阻塞性肺病、肝和肺纤维化。

本发明涉及式（Ⅰ）所示羧酸及其在治疗和／或预防肥胖症和／或由胰岛素抵抗或高血糖介导的代谢性疾病中的应用，所述代谢性疾病包括Ⅰ和／或Ⅱ型糖尿病、葡萄糖耐量不足、胰岛素抵抗、高脂血症、高甘油三酯血症、高胆固醇血症、多囊性卵巢综合征（ＰＣＯＳ...

本发明涉及选择性的ＰＤ激酶γ抑制剂在治疗与红细胞缺乏相关的疾病的药物制造中的应用。本发明特别涉及选择性的ＰＩ３激酶γ抑制剂的应用，如，用于贫血治疗，包括溶血性贫血、再生障碍性贫血和纯红细胞性贫血的取代的唑烷酮－乙烯基稠合的－苯衍生物。（...

本发明提供新颖的取代的３－芳基氨基吡啶化合物（Ⅰ），其药学上可接受的盐、溶剂化物和前体药化合物，其中Ｗ、Ｒ１、Ｒ２、Ｒ９、Ｒ１０、Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１３、Ｒ１４如说明书中所定义。这些化合物是ＭＥＫ抑制剂，可用于治疗过度增殖性疾病如癌症、...

本发明说明了一种药物组合物，它包含：ａ）作为活性成份的难溶于生理盐水溶液的肽；ｂ）药学上认可的非离子芳香族助水溶物质；和ｃ）生理水溶液，所述的肽（ａ）是ＬＨＲＨ类似物或ＧＲＦ肽，所述的非离子芳香族助水溶物质（２）选自：烟酰胺，烟酸，苯甲...