本发明涉及医学微生物学和疫苗学领域。具体地，本发明涉及一种方法，其中通过应用高于生理溶解氧张力(DOT)的DOT来刺激革兰氏阴性细菌的细菌外膜囊泡(OMV)的自发释放。如此产生的OMV用于疫苗。本发明进一步涉及通过所述方法可获得的OMV...

本发明属于医学领域，更特别属于疫苗学领域。本发明涉及一种新的博德特氏菌(Bordetella)LPS及包含这种修饰的LPS的博德特氏菌属的修饰的细菌。与未修饰的博德特氏菌LPS相比，本发明的LPS具有降低的内毒性。因此，本发明的经修饰的...

本发明涉及具有六酰化的脂质A部分的奈瑟球菌LPS，其中与野生型奈瑟球菌LPS的脂质A部分相比，六酰化的脂质A部分是经修饰的，因为它包含在脂质A部分的非还原末端处的葡糖胺上的棕榈油酰基代替月桂酰基二级酰基链。本发明进一步涉及六酰化LPS与...

本发明涉及具有四酰化的脂质A部分的奈瑟球菌LPS，其中与野生型奈瑟球菌LPS的脂质A部分相比，四酰化的脂质A部分是经修饰的，因为它缺乏二级酰基链之一，并且缺乏在脂质A部分的还原末端处的葡糖胺的3‑位上的一级酰基链。本发明进一步涉及这样的...

本发明涉及疫苗组合物，所述组合物是基于革兰氏阴性菌外膜囊泡展示病原体抗原，所述抗原作为融合蛋白的部分被表达，所述融合蛋白包含革兰氏阴性细菌表面表达的脂蛋白的N‑末端部分，以及在疫苗接种中使用此类组合物。本发明进一步涉及包含革兰氏阴性细菌...

本发明涉及防止和/或减少病毒组分聚集的方法。

本发明涉及用于生产生物药物试剂的干燥制剂的方法，所述方法旨在使所述试剂在干燥时的活性损失最小并提供贮存期延长的干燥制剂。该方法包括干燥水性溶液的步骤，除了该生物药物试剂，该水性溶液至少还包括氨基酸、多元醇和金属盐。优选地，所述氨基酸是谷...

本发明涉及用于鉴定和/或区分脊髓灰质炎病毒株尤其是用于疫苗生产的脊髓灰质炎病毒株的方法。所述方法基于使用寡核苷酸(即，引物和/或探针)的选择性杂交，所述方法使得能够根据那些脊髓灰质炎病毒株之间存在的核苷酸多态性来区分紧密相关但又不相同的...

本发明涉及医学微生物学和疫苗的领域。本发明特别涉及无去污剂制备在疫苗中使用的革兰氏阴性细菌外膜泡囊(OMV)的方法、通过所述方法获得的OMV，以及包含这样的OMV的药物组合物。本发明还涉及本发明的OMV作为药剂的用途，特别是其在诱发免疫...

本发明涉及用于诊断针对病毒的细胞免疫应答方法，其使用灭活病毒。在本发明的方法中，将来自对象的PBMC与灭活病毒制备物孵育并随后检测对象的PBMC中至少一种T细胞特异性细胞因子的表达来检测针对病毒的细胞免疫应答，优选通过流式细胞术。在所述...

本发明涉及保存组合物，即包含谷氨酸盐、糖和聚合物的保存混合物的制剂。所述保存混合物有利地用于保存生物化合物。

本发明涉及改良的ＬＣＭＳ技术及其在选择性鉴别和鉴定免疫原性病原体相关表位的方法中的应用以及在疫苗开发中的应用。一种桥连Ｔ细胞表位知识缺口的方式是应用新的平台技术“免疫蛋白质组学”，以通过提取的肽样品的纳级质谱分析直接评估在抗原呈递细胞表...

本发明涉及治疗阿尔茨海默病的改良的疫苗。

本发明涉及改进的百日咳疫苗，其中使用具有改变的ＬＰＳ分子的百日咳博德特氏菌突变体或可由其获得的ＬＰＳ分子。这些突变体或所述可获得的ＬＰＳ分子可进一步用作佐剂。

本发明涉及包含病毒基因组的肺病毒的病毒体，其中所述病毒基因组在编码肺病毒感染性所必需的蛋白质的基因中存在突变，其中该突变导致仅由该病毒基因组产生的病毒缺乏感染性，并且病毒体包含病毒体感染性所需形式和量的所述蛋白质。本发明涉及生产肺病毒的...

本发明提供了一种新尼古丁衍生物形式的半抗原，所述半抗原可适当地与合适的载体缀合以得到针对尼古丁成瘾的有效疫苗。更特别地，本发明涉及具有式（Ⅰ）的尼古丁衍生物：本发明还涉及衍生自前述尼古丁衍生物的半抗原－载体缀合物和含有所述半抗原－载体缀...