本文描述了用于辅助疗法的包含共价TEC家族激酶抑制剂的方法和组合物，所述辅助疗法包括辅助癌症疗法、疫苗接种以及免疫紊乱和病原性感染的治疗。

本文公开的是与布鲁顿氏酪氨酸激酶(Btk)形成共价键的化合物。还描述的是Btk的不可逆抑制剂。此外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还公开的是包含所述化合物的药物组合物。本文公开了使用单独的或与其他治疗剂相结合的所述Btk抑制剂以用于治疗自...

本发明提供用于确定TEC家族激酶抑制剂对靶标激酶的功效的方法、测定法和系统。所述方法、测定法和系统涉及确定TEC家族激酶抑制剂(例如，BTK抑制剂)对靶标激酶的占有率。使用此类定量测量为针对受试者的治疗性处理和全面医疗保健管理提供信息。...

本文描述了布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)抑制剂1-((R)-3-(4-氨基-3-(4-苯氧基苯基)-1H-吡唑并[3,4-d]嘧啶-1-基)哌啶-1-基)丙-2-烯-1-酮，包括其晶形、溶剂化物和药学上可接的盐。还公开了包含该Btk抑制剂的...

本文描述了赋予对BTK抑制剂治疗的抗性的突变。本文描述了表现出对共价和/或不可逆BTK抑制剂的抑制降低(即具有抗性)的修饰BTK多肽。本文还描述了PLCγ2和CARD11多肽的修饰，其赋予对BTK抑制剂治疗的抗性。本文描述了用于检测该修...

本文公开了与布鲁顿酪氨酸激酶(Btk)形成共价键的化合物。还描述了Btk的不可逆抑制剂。另外，还描述了Btk的可逆抑制剂。还公开了包含该化合物的药物组合物。公开了单独地或与其它治疗剂联合地使用该Btk抑制剂治疗自身免疫疾病或状况、异种免...

在此描述了包括HDAC抑制剂或其药学上可接受的盐以及帕唑帕尼(或其盐；例如，帕唑帕尼盐酸盐)的给药方案、治疗方法、控释制剂和联合治疗。

本文描述了抑制组蛋白脱乙酰酶8(HDAC8)活性的化合物以及含有此类化合物的药物组合物。本文还描述了单独以及与其他化合物联合使用此类HDAC8抑制剂用于治疗将受益于HDAC8活性的抑制的疾病或状况的方法。

本发明提供了用于治疗血液癌症的方法，其包括向被鉴定为在施用不可逆Btk抑制剂后具有增加的来自恶性肿瘤的淋巴细胞亚群动员的受试者施用抗癌剂。还提供了鉴定用于治疗的受试者和分析在施用不可逆Btk抑制剂后从血液恶性肿瘤动员的细胞的方法。

在此描述了包括苯达莫司汀或其药学上可接受的盐和HDAC抑制剂或其药学上可接受的盐的给药方案、治疗方法、控释制剂和联合治疗。

本发明描述了激酶抑制剂化合物、合成此类抑制剂的方法和在疾病治疗中使用此类抑制剂的方法。本文进一步描述了用于确定包括激酶在内的蛋白质的适当抑制剂的方法、试验和系统。

本发明公开用于治疗癌症的方法，包含：a.向个体施用Btk抑制剂，其足以造成血液中由免疫表型所界定的淋巴细胞亚群的增加或出现；b.测定一种或多种淋巴细胞亚群中的一种或多种生物标志物的表达概貌；以及c.基于测定的表达概貌施用第二试剂。

本发明公开了与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s?tyrosine?kinase，Btk)形成共价键的化合物。本发明也描述了Btk的不可逆抑制剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法。本发明也公开了包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开...

本发明公开了与布鲁顿酪氨酸激酶(Bruton’s?tyrosine?kinase，Btk)形成共价键的化合物。本发明也描述了Btk的不可逆抑制剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法。本发明也公开了包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开...

本文描述了激酶抑制剂化合物、此类抑制剂的合成方法和在疾病的治疗中使用此类抑制剂的方法。本文进一步描述了用于测定包括激酶在内的蛋白质的适当抑制剂的方法、试验和系统。

本发明在此描述的是不可逆的Ｂｔｋ抑制剂化合物，在特征在于实体肿瘤的存在或发展的疾病和病症的治疗中使用这样的不可逆抑制剂的方法。

本发明公开了与布鲁顿酪氨酸激酶（Ｂｒｕｔｏｎ’ｓ　ｔｙｒｏｓｉｎｅ　ｋｉｎａｓｅ，Ｂｔｋ）形成共价键的化合物。本发明也描述了Ｂｔｋ的不可逆抑制剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法。本发明也公开了包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开...

本文提供的是：应用至少一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂来降低细胞ＤＮＡ修复活性的方法；应用至少一种生物标志物监测细胞ＤＮＡ修复活性降低的方法；通过在联合治疗中应用至少一种组蛋白脱乙酰酶抑制剂来降低细胞ＤＮＡ修复活性而治疗癌症的方法；联合治疗方法...

本文描述的是确定特定癌症对组蛋白脱乙酰酶抑制剂是否有抗性或者敏感的方法和组合物。所述方法包括分析与对组蛋白脱乙酰酶抑制剂的反应相关的至少四种生物标志基因的表达水平。本文还描述了增加在患者中进行有效治疗性治疗的可能性的方法和组合物，包括分...

本发明公开了与布鲁顿酪氨酸激酶（Ｂｒｕｔｏｎ’ｓ?ｔｙｒｏｓｉｎｅ?ｋｉｎａｓｅ，Ｂｔｋ）形成共价键的化合物。本发明也描述了Ｂｔｋ的不可逆抑制剂。本发明还公开了所述化合物的制备方法。本发明也公开了包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开...